"신약의 제조과정"의 검색결과 입니다.

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"신약의 제조과정" 검색결과 281-300 / 1,183건

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천연물 관련 글쓰기(천연물은 좋은가 나쁜가)

2017년 천연물신약이라는 용어는 사용이 금지되었고 허가 심사 지원 정책도 사라졌다.천연물은 대체로 안전하지만 결코 독성성분이나 발암성분이 없는 것은 아니다. 철저하게 통제되어 제조 ... 다. 하지만 안전성 확보 등을 위한 체계적인 관리가 이루어지기 위하여 특허와 같은 지식재산권 확보가 필요하다. 또한, 합성품에 비해 제조과정이 간단하고, 특허로 입증된 천연물 효능 ... , 핵산과 같은 1차 대사물(primary metabolites)을 만들며, 추가적으로 1차 대사물 성분이 생화합 과정을 통해 2차 대사물(secondary metabolites

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| 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.10 | 수정일 2019.10.11

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기업 분석 레포트 ( 우리들제약 )

변경 , 2012 본사 이전 ( 서울시 송파구 송파대로 274) 화장품 제조판매계열사 ㈜ 포레스토리 설립 ㈜ 라피앙스와 천연물 신약 공동 연구개발 업무협약 (MOU) 체결 2014 ... 과정과 성과에 대한 책임 수반을 통해 업무의 효율성을 높이고 고객 서비스의 품질 향상 추구 . 도덕성 , 투명성 , 공정성을 핵심 가치로 삼아서 기업의 사회적 책임을 다한다 ... 회사연혁 1957 년 수도약품공업사 설립 ( 서울시 마포구 아현동 , 의약품제조허가 취득 제 192 호 ) 1988 년 네프리스 상표등록 ( 특허청 ) 1990 미가펜 상표등록

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| 리포트 | 22페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.17 | 수정일 2021.03.08

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배재대학교 바이오CEO특강 레포트 LG 생명과학 이승주

에, 한국의 경우는 식품의약품안전청에 허가를 신청하게 됩니다.이렇게 복잡하고 어려운 과정을 거쳐 탄생하는 신약은 정말 그 개발과정에 있어 15년 동안 엄청난 노력과 비용을 투자 ... 신약개발이라는 주제로 강의를 시작하셨습니다. 신약이라 하면, 이승주 소장님의 말씀에 따르면 지금까지는 없었던 화학적 구조라던지 생물학적 특성을 가진 약들을 통칭하는 말입니다. 신약 ... 분야에 대해 그 하는 일과 연구목적에 대해 새롭게 공부해보았습니다. 저는 도서관에서 제약공학개론이라고 하는 책을 한 권 빌려 시간이 날 때마다 신약개발이라고 하는 기술분야가 어떤

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| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.09.25

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제약기업의 에버그린에 대한 개념과 구체적인 전략내용, 대응전략과 우선권주장출원의 개념과 활용전략

의약특허과정 레포트□ 제약기업들의 “Evergreen Strategy”에 대한 개념, 구체적인 전략내용, 상대기업들의 대응전략? Evergreen Strategy 개념 ? 에버 ... 그린 전략은 오리지널 신약을 개발한 다국적 제약사들이 관련 특허를 최대한 연장하기 위해 취하는 모든 행위를 의미한다. 특허의 존석기간 연장을 신청하거나, 신약 성분을 변형하고, 동일 ... 한 성분이라도 제조방법을 변경하여 새롭게 특허를 출원하거나, 관련 특허의 분쟁이 발생하는 경우 2심, 3심까지 항소를 계속 제기하는 것 등이 모두 포함될 수 있다. 이미 에버그린

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| 리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.07.28

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의료소비자(환자) 피해 구제 책임법리와 한계 극복 방안

을 거쳐서 복용자에게 사망이나 불구와 같은 심각한 피해가 발생시, 신약개발 등과 같은 정책적 목적을 고려해서 제조물책임을 당연히 면책시켜야 할 것인지가 문제된다. 사고가 발생하면 현행법 ... 와 손해배상책임을 부담하는 책임주체에 관해서는 의약품을 제조ㆍ판매한 의약품제조업자와 환자에게 의약품을 처방하거나 조제ㆍ투여를 하는 의사와 약사에 대한 책임을 중심으로 살펴보고자 한다 ... 으로 사용되는 물품으로서 기구ㆍ기계 또는 장치가 아닌 것” 등이다. 동법동조 8호에서의 신약에 대한 정의는 “화학 구조나 본질 조성이 전혀 새로운 신물질의 약품 또는 신물질을 유효성분

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| 리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.07.20

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코로나바이러스의 빠른 치료를 위해서 치료제 개발시 임상실험을 생략할 수 있는가

한 케이스의 사람을 대상으로 시험을 진행하는 임상시험의 과정을 거쳐야한다. 일반적인 의약품의 경우, 짧게는 4년, 길게는 8년 이상까지 걸리는 임상시험을 거친 후에야 비로소 신약 ... 허가를 맡고 제조 및 판매를 시작할 수 있는 것이다. 하지만 코로나 바이러스의 경우에는 이러한 규제를 완화해야 한다는 의견이 나오고 있다. 바이러스 유행기간 내에 백신이 나와야하 ... 도 중증환자에 한해 치료효과가 기대되는 약물을 투여하고 있으며 중국 또한 수십 건의 신약개발을 진행하고 있다. 하지만 우리나라는 글의 처음에서 언급한 바와 같이 몇 년에 걸쳐 여러 차례

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.18

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광동제약 재무분석(재무제표기반 성장성 비율, 수익성 비율, 안정성 비율, 활동성 비율)

, 처치 예방 또는 건강증진을 목적으로하는 한약을 포함하는 의약품을 연구하고 제조하는 산업을 말하며, 의약품은 사람 또는 동물의 질병의 진단, 치료, 처치 또는 예방의 목적으로 사용 ... 의 특성이 있으며 신약 개발을 위해서는 상당한 전문성과 기술력이 요구되는 고급 두뇌 의존형 산업으로서 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류 ... 된다. 또한 제약 산업은 전체 제조업 중에서 연구개발비 비중이 높은 산업으로서 일반제조업의 연구개발비 비중이 매출액의 3~4%인 반면 제약 산업은 10%이상을 보이고 있다. 특히

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| 리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.02.13

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[의약품의 개발과정/비임상/임상/신약개발] (1800자)

의약품의 개발과정-선도물질 발굴, 비임상, 임상(공백포함 1800자)신약개발은 높은 비용과 높은 실패확률로 매우 어려우나, 블록버스터 약의 개발은 수조의 부가가치를 갖는다. 제약 ... 산업 특성상, 먼저 시판되는 약이 시장을 크게 점유하기 때문에 First in class 전략으로 신약개발에 뛰어드는 것이 중요하다. 신약개발은 크게 후보물질 발굴, 비임상시험 ... 시설에서 제조·수입되어야 한다. 임상시험은 식약처장이 지정한 임상시험 실시기관에서 실시되어야 하고, 종사자는 필요한 교육을 이수해야 한다. 임상시험계획서에는 임상시험용의약품 관련

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| 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.29

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지역사회간호학 실습 case

된 경제성평가 자료의 면밀한 검토가 필요하고 그러므로 인해 이러한 과정에서 제약사가 신청가격을 조정하거나 효과 추정에 대한 근거자료 보완 등이 명확하게 이루어지는 것이 항암신약 ... 보건의료정책 변화* 항암신약 보험등재 기간 320일 → 240일로 단축항암신약에 대한 환자의 접근성을 높이기 위해 보험등재 기간이 320일에서 240일로단축된다. 보건복지부 ... 와 건강보험심사평가원은 심사평가원 내 신약 ‘사전 평가지원팀’을구성하는 등 항암제 등 신약의 건강보험 등재에 소요되는 실제 기간을 단축해 나가겠다고 밝혔다. 이는 그간 항암제 등이 건강

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| 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.12.04

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백신종류, 원리 및 개발과정 [COV19,코로나,코로나19,신종코로나,우한,바이러스,백신]

다. 앞서 말한 백신을 개발하기 전에 과학자들은 탐색 단계, 전 임상단계, 임상개발, 규제 검토 및 승인, 제조, 판매 및 품질관리 등 복잡한 과정을 거쳐야 한다. 이는 미국 질병통제예방 ... 백신종류, 원리 및 개발과정1. 백신개발 개요2. 백신원리 및 종류3. 백신개발 과정4. AI와 백신개발5. 참고자료백신종류, 원리 및 개발과정1. 백신개발 개요백신 ... 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 12~18개월이 걸릴 것이라는 추정이 나오지만 의학·제약 전문가들은 회의적 반응을 보인다. 백신개발과정은 질병통제예방센터(CDC)에 따르

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| 리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.05

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제네릭의약품,개량신약

한다. 특허로 보호받는 신약이 특허가 만료되어 독점권을 상실하면 다수의 제약사에서 약효 및 품질이 동등하게 제조된 의약품을만드는데, 이를 제네릭 의약품이라고 하며, 복제약(Copy ... 방향과 제네릭 의약품일반적으로 제약산업에 새로운 기술이 도입되고 안정화되는 과정은‘혁신신약’→‘경쟁신약’→‘제네릭 의약품’의 순서로 나타난다.4.2.1 혁신신약 단계기존에 치료제 ... 4. 제네릭 의약품과 개량신약4.1제네릭 의약품브랜드 의약품과 성분, 용법, 용량, 투여 경로, 성능특성 및 사용 용도가 동일하고생물학적으로 동등함을 입증 받은 의약품을 말

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| 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.07 | 수정일 2021.04.28

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시험효과란 무엇인가 주시험효과와 상호작용시험효과의 차이를 예를 들며 설명해보시오

인 회전된 성분행렬이다. 아래 결과를 해석해보시오.6. 위약 (placebo)이란 무엇인가? 신약의 효과를 테스트하기 위한 실험에서 위약을 사용하는 이유를 설명하고 적절한 실험 ... 한 통계기법의 사용III. 결론IV. 참고문헌I. 서론마케팅 조사는 마케팅을 위해 필요한 정보를 체계적으로 수집하고 분석하는 과정을 의미한다. 따라서 마케팅 조사의 실시에 있어 중요 ... 부터 사용되었다.즉 위약은 실제 몸에 유효하게 작용하는 활성 약물을 포함하지 않았지만, 실제 약물과 겉보기에는 완전히 똑같아 보이도록 제조하여 환자에게 마치 진짜 약을 먹고 있는 듯

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| 리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.08.10

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생산 및 운영관리: Samsung Electronics

어서는 경쟁사 보다 발빠르게 대응하였음을 알 수 있다.두번째로는 반도체 품질향상이다. 메모리 불량은 제품 전체의 가치를 파괴할 수 있을만큼 핵심 부품에 속한다. 따라서 제품제조업자 ... 들도 메모리 품질이 좋아서 제품 불량의 리스크를 줄일 수 있다면 그 만큼을 비용을 더 지불할 의향을 갖게 된다. 따라서 삼성은 정교한 생산과정에서 불량품을 최소로 하면서 최대한 많은 양 ... 도록 하였다. 이에 따른 건설비 및 운영 비용을 12% 절감하였고, 또한 적극적인 생산설비 투자로 인한 생산량 증가는 대규모 생산을 가능하게 하였다. 이 두가지 부분에서 제조원가를 낮추

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| 리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.19

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일본기업 비즈니스 케이스 - 사양산업으로부터 탈출성공사례로서 후지필름(Fujifilm)

이 대표사례라 할 수 있다. 또한 이렇게 신규사업의 방향이 정해지면 M&A를 통해 단기간에 사업을 확대시켰다. 이런 과정을 통해 에볼라의 치료제 아비간의 개발이 가능했던 것이다.本業 ... 다. 서양의 의료 기관은 임상시험중의 신약 「아비간(Avigan)」을 감염자에게 투여하였고 일정한 효과가 있음을 확인하였다. 그리고 이 「아비간」의 개발 기업은 후지필름의 의약품 ... 을 강화하는 동시에 의료기기 관련 분야에서 사업 확대에 착수하였다. 후지필름은 원래 X선 진단 장치用 필름뿐만 아니라, X선 영상진단 장비를 제조 및 판매하고 있었다.X선 진단 장치

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| 리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.24

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셀트리온

가 필요한데 셀트리온이 목표로 하고 있는 신약개발 부분을 예로 들면, 신약개발 과정은 ①기초탐색과정 - 의학적 연구를 통한 연구 방향 설정 ②전임상 시험과정 - 기초탐색과정을 거쳐 도출 ... (3) 유통망확보 전략제언1. 셀트리온 기업분석과 주요제품소개셀트리온은 항체 바이오 시밀러 개발, 항체 신약 개발, 항체 의약품 계약 생산을 주력으로 하는 국내 제약 회사이다. 동사 ... 코스닥 상장이 되어있는 곳은 두 곳이다. 셀 트리온과 셀트리온 제약이 그것이다.3. 시장환경분석(1) 바이오의약품의 정의바이오 의약품이란 재조합 DNA기술을 응용하여 제조

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| 리포트 | 13페이지 | 5,500원 | 등록일 2018.09.27 | 수정일 2018.10.02

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삼성 바이오로직스 기업분석 자료

이노베이션 방식과는 차별화된다. 바이오시밀러 매출이 꾸준히 증가하고 있는 만큼 대규모 개발비 집행에 따른 부담 역시 크지 않다고 설명한다. 삼성바이오에피스에 따르면 신약 개발 전과정 ... 노하우를 바탕으로 최고의 품질과 경쟁력 있는 가격으로 고객의 만족도를 높이고자 한다. 특히 세포주 개발부터 공정 개발, 양산(배양, 정제), 무균 충전에 이르는 전 과정을 One-s ... 공정을 위해 프로세스 개발을 함께하는 과정을 추가적으로 진행하는 사업영역을 확대한 것으로 볼 수 있다. 이러한 확대는 설비 역량에 기술성을 결합하여 여타CMO기업과는 차별

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| 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.05.14 | 수정일 2019.05.17

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인공지능의 발전방향과 미래에 미칠 영향

인공지능의 발전방향과 미래에 미칠 영향1. 인공지능이란1.1. 인공지능의 정의1.2. 기계학습과 딥러닝의 개념2. 인공지능의 적용분야와 시장 현황2.1. 일반 제조업2.2. 생활 ... . 일반 제조업제조업 분야에서 자동차의 인공지능에 관한 연구는 매우 활발하다. 그 중 자율주행 자동차 기술은 인공지능이 적용된 기술로 사람이 운전하지 않고 자동차가 스스로 주행하는 기술 ... 만 개에 달하는 유방 조직과 관련된 빅데이터를 바탕으로 병변 경계 지정, 선택 부위 특성 추출, 악성 여부 판정 단계 등 진단과정 전반에 딥러닝 기술을 활용하여 정확도를 높였

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| 리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.16 | 수정일 2024.06.08

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코오롱생명과학 인보사 사태 경과와 원인 그리고 제2의 인보사 사태 재발 방지 대책

. 연골세포가 신장세포(HEK293)로 뒤바뀜2. 실증특례제도3. 중앙약사심의원회의 신약 허가 과정의 문제 및 식약처의 재발방지 대책4. ‘GP2-293세포’의 안전성에 대한 철저 ... 이 알려지자 7만 원 대의 코오롱생명과학의 주가는 3만 원대로 대폭 하락하였다. 인보사의 주성분 중 2액의 제조과정에 잘못 사용된 ‘GP2-293세포’는 HEK(Human ... 을 제조하는 과정에서 연골세포에 삽입할 TGF-β1 유전자는 태아신장유래세포주(GP2-293)를 사용해 생산한다.원래는 신장세포에서 생산된 TGF-β1 유전자만을 분리·정제해 연골세포

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| 리포트 | 14페이지 | 3,800원 | 등록일 2019.06.04 | 수정일 2022.06.07

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약리학 레포트-신약개발 최신지견 (IND, NDA포함 개발과정 또는 개발사례)-

약리학 레포트-신약개발 최신지견 (IND, NDA포함 개발과정 또는 개발사례)-(1) 서론2016년 1월 29일 오전 서울 중구 프레스센터에서 대한암환우협회 주최로 열린 ‘5년 ... 다. 의약품 허가를 받는 과정에서 넥시아처럼 한약으로 허가를 받을 수도 있으나 대부분의 경우 양약으로 허가를 받는다. 이는 결국 한의학적 원리로부터 기인해 효능을 발휘하는 천연물 신약 ... 되는 가운데, 넥시아로 암이 완치되었다고 주장하는 환자들이 직접 공개 증언에 나선 것이다. 이번 기자회견에서는 넥시아를 통해 말기암을 치료한 환자 13명의 이름, 직업, 회복과정

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.24

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산업학 ) 4차 산업 혁명 및 DX(digital transformation)과 제약산업의 적용에 대해 서술 하시오

을 가지고 있다. 또, 제약 회사와 도매상의 경우 제조 공정을 단순화하고, 유통 과정을 효율적으로 함으로써 회수 비용을 절감하는 등 기업 경쟁력을 강화할 수 있다는 장점을 가지고 있다. ... IDentification)이다. 정부에서는 유통, 제조 공정, 그리고 물류 관리의 선진화 위하여 RFID를 신성장 동력 산업 중 하나로 선정하여 추진하고자 하였으며, 이중 의약품을 전략업종으로 선정 ... 다. 그러나 RFID의 경우 개별 상품단위의 정보를 부여할 수 있기 때문에 물류 관리, 이력 관리, 진품확인, 그리고 제조 공정을 확인하는 것이 가능하고, 비접촉식으로 다량을 제품을 한

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| 리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.03 | 수정일 2020.12.08

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