카보닐 화합물의 환원

소개

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목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 이 론
4. 실험기구 및 장치
5. 실험 방법

본문내용

1. 실험 제목 : 카보닐 화합물의 환원 (Reduction of Carbonyl Compound)

2. 실험 목적 : 카보닐 화합물의 환원 반응을 통해 알코올을 합성해 보고, 환원제의 선택에 대하여 알아본다.

3. 이 론
□ 알데히드와 케톤 명명법 : 알데히드를 포함하는 가장 긴 탄소사슬을 모체로 하며, 작용기 탄소는 1번이 된다. 알데히드기는 탄소사슬의 중간에는 절대로 나타날 수 없다. 해당되는 알칸명의 어미에 -al을 붙인다.
고리에 aldehyde 기가 붙은 경우는 접미어 carbaldehyde를 사용한다 케톤도 작용기를 포함하는 가장 킨 알칸에 -one를 붙인다. 알데히드기와는 달리 케토기는 항상 탄소사슬의 중간에 나타날 수 밖에 없다. 케토기의 번호는 가장 가까운 말단에서부터 매긴다.
만일 -COR 기를 치환기로 취급할 때는 acyl (알킬을 의미)이라는 용어를 사용한다 (ex. acetyl, formyl, 등). 방향족인 경우는 aroyl을 사용한다 (ex. benzoyl). 이중 결합으로 결합된 산소를 치환기로 표시할 때는 접두어로 oxo-라고 쓴다.

□ 카보닐 화합물로부터 알코올의 합성

  

◎ 알데히드 및 케톤의 환원으로 알코올을 생성한다.
알데히드는 환원에 의해 1차 알코올로 전환되고 케톤은 2차 알코올로 전환된다.

참고자료

· ◎ 유기화학 Mcmurry,John 自由아카데미 1994
· ◎ 有機化學 Morrison,RobertThornton 淸文閣 1989
· ◎ 유기화학 초판 영풍문고 ROBERT C. ATKINS, FRANCIS C. CAREY 역자:송한철/김진호 외 6인 1998년 3월 25일 p.519~520
· ◎ 유기화학 제4판 자유아카데미 R. J. FESSENDEN, J.S. FESSENDEN 역자:허태성 1992년 3월 25일 p. 261~262
· ◎ 분석화학 5판 Daniel C. Harris 역자:김강진/김하석외 2인 2001년 12월 10일 p.16~30