비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs)

소개

비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs)에 대한 자료입니다.

목차

1. 약리작용
2. Salicylate 유도체
3. Propionic acid 유도체
4. Phenylacetic acid유도체
5. Oxicam 유도체
6. Pyrazolone 유도체
7. Aniline 유도체

본문내용

항염증약물은 부종, 홍반, 동통, 발열 등의 염증증상을 억제하고, 염증에 의한 조직손상을 경감시킬 목적으로 쓰인다. 함염증약은 스테로이드성 항염증제제와 비스테로이드성 항염증제제로 나눌 수 있다. 그중, 비스테로이드성 항염증제제는 해열, 진통작용도 갖고 있어서 해열진통제라고도 하며, 아편계 약물에 반하여 비마약성 진통제라고도 한다.

1. 약리작용

당질 코르티코이드 이외에 저분자의 항염증약을 비스테로이드성 항염증약이라 부른다. 그 중 cycloxygenase(COX)저해 작용이 있는 대부분의 약물은 산성 화합물로서, 산성 비스테로이드성 항염증약으로 부르기도 한다. 화합물의 종류는 극히 많으나 사용빈도가 높은 것은 aspirin, indomethacin, ibuprofen, diclofenac, piroxicam 등이다.
arachidonic acid 대사의 COX경로에 의해 생성된 prostaglandin(PG)는 혈관, 신경말단, 염증과 관련된 세포에서 다양한 작용을 갖는다. COX 동종효소(COX-1, COX-2) 중 COX-1은 항상성을 유지하는 기능이 있고 COX-2는 염증반응을 증가시킨다는 것이 증명되어 COX-2에 매우 선택적인 억제제들이 소개되어 사용하고 있다.

2. Salicylate 유도체

salicylic acid는 진통, 해열, 소염, 항류**/마티스 작용을 가지고 있다. 그러나 salicylic acid 자체는 자극성이 있어서 유사구조를 가진 약물들이 사용된다.

1) 작용기전
Salicylate의 진통효과는 중추를 통하여 작용한다고 알려져 왔다. 그러나 최근 연구에 의하면 중추와 말초 모두에 작용하여 진통작용을 나타낸다고 한다. salicylate는 시상하부에 중추적으로 작용하여 통각을 억제한다. 대뇌 피질은 salicylate에 영향을 받지 않으므로 정신 장애나 졸음을 일으키지 않는다. 또한 이 약물은 말초신경말단으로의 통각의 유입을 차단함으로서 말초적으로 통각을 소실시킨다. Arachidonic acid의 대사효소인 cycloxygenase를 억제함으로써 prostanglandin E, F 합성을 억제하여 진통효과를 나타낸다. PG는 지각신경말단에서 발통물질로 알려져 있다.

2) 약리작용
Salicylic acid의 진통, 해열 효과는 중추신경계의 작용으로 인한 것이다. 또, 다른 중추효과도 있는데, 류마티스성 관절염 치료에 고용량이 이용된다. 다량에서는 호흡이 깊어지는데, salicylate가 산소소비량을 증가시키기 때문이다. 그 결과 일차적으로 골격근에서 CO2생성이 증가되어 호흡을 자극한다. 그러나 폐

참고자료

· 없음