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[화학실험 보고서] 아스피린의 합성

일반화학실험 A+받은 보고서입니다. 실험결과정리와 토의및고찰에 중점을 두고 작성한보고서입니다.^^
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최초등록일 2005.07.28 최종저작일 2005.07
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[화학실험 보고서] 아스피린의 합성
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    소개

    일반화학실험 A+받은 보고서입니다.
    실험결과정리와 토의및고찰에 중점을 두고 작성한보고서입니다.^^

    목차

    실험제목
    실험결과
    토의및고찰

    본문내용

    아스피린 : NaOH 와 1:1 반응이기 때문에 7 * 10^-3 mol
    아스피린 질량 = (7 * 10^-3)/180 g= 1.26g
    순도 = 1.26g/1.5 * 100 = 84%

    토의 및 고찰
    이번 실험은 가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린의 합성을 통하여 유기합성의 의미를 배울 수 있는 실험 이었다.
    이번실험 에서도 오차가 발생 하였는데 그 가장 큰 원인으로는 실험의 시간 관계상 아스피린 합성한 것을 충분히 말리지 못하여 실험값으로 나온 아스피린의 무게가 수분 때문에 너무 많이 나왔다는 것이다. 그리고 말릴 때 히터기에 너무 오래 올려놓아서 아스피린이 녹아버리는 일도 생겼었다. 그리고 히터기가 좋지 않아서 실험하는 동안 온도가 너무 오르락내리락하여 오차가 생기는데 기여를 하였다.

    에스테르화 반응에서 acetic acid와 acetic anhydride의 반응성 비교

    간단히 생각건대 그냥 acetic acid를 이용할 경우 역반응이 정반응과 동등한 수준으로 일어날 수 있지만, acetic anhydride를 이용하면 거의 역반응 없이 반응을 진행시킬 수 있다. 산 무수물을 이용하면 반응 후에도 H2O가 생성되지 않아 생성된 aspirin의 가수분해가 일어나지 않기 때문이다. 따라서 aspirin을 합성하는 데에는 acetic anhydride가 더 효율적으로 이용될 것이라 생각한다.
    또 (CH3CO)2O는 원래 아세트산에서 물이 빠져서 합성된 것이므로 거꾸로 CH3CO와 CH3CO2를 단위로하여 그 사이의 결합이 깨지는 것은 그리 어렵지 않을 것이다. 그러나 상대적으로 CH3COOH는 산이어서 H만 떼기는 쉽지만, CH3CO와 OH로 분리하기는 좀 어려울 것 같다. 유기화학적 지식이 부족하여 자세하고 정확한 추론을 하지는 못하겠다.

    참고자료

    · 없음
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