[유기화학실험] 아세트알데히드 합성 결과리포트

목차

1. 실험목적(Object)
2. 이론(theory)
3. 실험장치(Experimental Device)
4. 실험방법(Experimental method)
5. 결과(result)
6. 고찰(discussion)

본문내용

1. 실험목적(Object)
p-aldehyde를 가지고 진한 황산(c-HSO)을 5방울 가해서 잘 교반(흔들어)한 후 단순증류(simple distillation) 장치를 이용해서 acetaldehyde를 합성한다. 그 뒤에 수득률을 구한다.

2. 이론(theory)

아세트알데히드는 낮은 끓는점(21℃)을 가진 액체이다. 순수한 아세트알데히드를 얻는 가장 보편적인 방법은 삼중체인 파라알데히드를 분해해서 얻는 방법이다. 파라알데히드는 아세트알데히드를 산 촉매로 3중합시켜서 가역적으로 만든다. 이런 형태의 합성을 일반적으로 중합반응이라고 부른다. 중합반응이 산 촉매를 필요로 하므로 분해반응도 산 촉매 하에서 일어난다. 비록 평형은 아세트알데히드 쪽이 불리하지만 이 반응으로 성공적으로 아세트알데히드를 만들 수 있다. 아세트알데히드는 생기자마자 혼합물 속에서 증류되기 때문이다. 이 삼중체 생성반응은 비교적 낮은 분자량을 가진 지방족알데히드의 특성적인 반응이다. 아세트알데히드와 다른 알데히드에 대한 확인반응은 몇 가지 특성적인 반응으로 설명된다. 상한 염기용매에서 아세트알데히드에 의한 수지형성은 알돌축합이 관련된 일련의 반응이다. 알데히드가 카르복실산으로의 산화는 알데히드의 일반적인 반응이다. 카르복실기에 암모니아의 첨가도 일반적인 반응이지만 탈수, 축합, 첨가 등으로 보다 더 복잡한 생성물이 얻어진다. 우유 속에 불순물로 포함되어 있는 포름알데히드에 대한 확인은 포름알데히드가 단백질과의 반응과 이 중간체가 다시 철이온과 작용하여 색이 있는 착물을 형성함으로써 얻어진다.

<중 략>

용량 2L 플라스크에 미세한 분말 200g과 물 600g을 넣고 냉각기, 분액깔대기를 장치하고 냉각기 끝에는 적당한 용기를 달아 얼음과 식염으로 된 냉각수로 –10℃로 냉각한다. 플라스크를 잘 진탕하면서 분액깔대기로 Alcohol 200g과 농축황산 270g의 냉혼액을 서서히 첨가하면 자연적으로 액은 녹색에서 검은색으로 되며 Aldehyde가 석출된다.

참고자료

· http://blog.naver.com/wwkdrn02?Redirect=Log&logNo=150146249258
· 최신 유기합성실험 남기대, 손주환, 김유옥저자 진영사 출판 p.298~300
· http://ko.wikipedia.org/wiki/%EC%95%84%EC%84%B8%ED%8A%B8%EC%95%8C%E
· http://ask.nate.com/knote/view.html?num=3547340&sq=Reaction