[A+] SN2 Reaction_예비보고서

소개

"SN2 Reaction_예비보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. Title

2. Date

3. Purpose

4. Reagent & Apparatus

5. Theory
5.1 산화-환원 반응
5.2 산화제, 환원제
5.3 Nucleophile vs. Electrophile
5.4 Nucleophilic Addition vs. Electrophilic Addition
5.5 SN1, SN2
5.6 E1, E2
5.7 Prochirality
5.8 Decantation
5.9 Chromatography
5.10 TLC(Thin layer chromatography) 원리
5.11 NMR(Nuclear Magnetic Resonance) 원리

6. Procedure

7. Reference

본문내용

1. Title : SN2 reaction
2. Date : 2023년 06월 2일, 9일 (금)
3. Purpose
: SN2 반응 과정에서 일어나는 분자 간의 상호작용과 원자의 전달 경로를 파악하여 반응의 메커니즘을 이해한다. NMR spectrum을 통해 새로 합성한 화합물의 구조와 특성을 알아낸다.

<중 략>

5.8 TLC(Thin layer chromatography) 원리
: 얇은 막 크로마토그래피(TLC)는 고체-액체 흡착 크로마토그래피의 한 가지 형태로써 유리판이나 플라스틱판과 같은 받침판에 silicagel과 같은 고체 흡착제의 얇은 막을 입혀서 사용한다. 이때 입자의 크기는 미세하면서 균일해야 한다. 분리 또는 정제하고자 하는 물질의 용액을 모세관에 묻혀서 TLC판의 한쪽 끝 가까이에 반점을 만든다. 이 판을 전개제가 들어 있는 용기에 담그는데, 전개제는 주로 유기 용매를 사용하고 보통은 물보다 극성이 작은 화합물의 혼합용액을 많이 사용한다. 용매의 액면은 반점 바로 아래에 오도록 하고, 시료 반점이 용매에 잠기지 않도록 해야한다. 용매는 모세관 작용에 의하여 판을 따라 이동하면서 성분 물질을 다른 속도로 끌고 올라간다. 실험에 사용되는 용매와 분리되어 생긴 반점들이 용매 액면에 수직한 일직선상에 늘어선다. 용매의 처음 위치로부터 전개제가 이동한 거리와 각 반점들끼리의 거리를 잰다. 무색의 물질일 경우 = 반점의 위치를 확인하기 위해 자외선을 쬐어서 반점의 이동거리( )전개제의 이동거리( ) 형광을 발하게 하는 방법이나 다른 수단을 써야한다.
1) 사용되는 흡착제의 조건
: 산성, 염기성이 크지 않은 무색 무기질이어야 하며, 물질과 화학반응이 일어나지 않아야 한다.
물질에 대한 흡착력이 크고 입자의 크기가 균일한 것이어야 한다.
2) 시료성분의 확인
: column 조건을 설정하는 판단의 근거와 단서가 되지만 직접적 관련성은 떨어진다.
UV lamp : TLC판 중에서 형광물질이 표면에 있는 것을 사용했을 경우 사용 가능한 방법이다.
TLC를 전개시킨 후 UV(자외선)을 쬐여주면 conjugate system이 있는 시료는 흡광하여 위치를 알 수 있다.

참고자료

· https://molview.org/
· https://www.chegg.com/homework-help/questions-and-answers/using-table-calculate-chemical-shifts-expected-aromaticcarbons-salicylaldehyde-q95096499
· https://images-na.ssl-images-amazon.com/images/I/411BT2O5Q6L.pdf
· https://chemistryscore.com/sn1-versus-sn2/
· 유기화학 / 사이플러스 / John Mcmurry
· https://nmr.chem.columbia.edu/content/hsqc-and-hmbc
· https://www.slideshare.net/SANTOSHKUMARSAHOO8/protecting-groups-and-deprotection
· https://www.masterorganicchemistry.com/2015/12/16/protecting-groups-in-grignard-reactions/
· https://www.masterorganicchemistry.com/2015/06/17/protecting-groups-for-alcohols/