Electrophlic Aromatic substitution_Acetanilide의 Nitration 반응

소개

"Electrophlic Aromatic substitution_Acetanilide의 Nitration 반응"에 대한 내용입니다.

목차

I. 이론

II. 기구 및 시약

III. 실험과정

IV. 결과값

V. 이론적인 양

VI. 수득률

VII. <실험되돌아보기>
1. 얼음물 속에 넣어 반응 용액을 차갑게 유지하는 이유는 무엇인가?
2. 마지막 마무리에서 sodium carbonate로 씻어주는 이유는 무엇인가?
3. 고체 생성물을 물로 씻어 줄 때 차가운 물을 사용하는 이유는 무엇인가?
4. 고체생성물을 물로 씻어 줄 때 거른 액이 중성인지 어떻게 알 수 있는가?

VIII. NMR data 분석

IX. 반응혼합물에 증류수를 넣어주는 이유

X. 오차의 원인

XI. 주의사항

본문내용

실험제목: Electrophlic Aromatic substitution: Acetanilide의 Nitration 반응

이론
방향족 화합물: 방향족 화합물이란 분자 속에 벤전고리를 포함한 유기화합물을 말한다. 이중결합과 단일결합을 교대로 갖는 콘쥬게이션 이중결합을 가지며 공명에너지가 매우 큰 고리 화합물이다.
Conjugation: 2개 이상의 다중결합이 단일결합을 하나씩 사이에 끼고 존재하며, 이들 결합이 상호작용을 일으키는 현상이다.

친전자성 방향족 치환반응: 방향족 고리에 붙어있는 원자가 친전자체에 의해 치환되는 반응이다. 친전자성 방향족 치환반응은 5가지가 가장 흔하다. 할로젠화반응, 나이트로화반응, 설폰화반응, Friedel-Crafts 아실화반응, Friedel-Crafts 알킬화 반응이 존재한다.

벤젠의 나이트로화반응: 벤젠의 나이트로화반응에서는 황산이 촉매로 사용된다.

합성: 2개 또는 2개 이상의 원자 혹은 비교적 간단한 화합물로부터 여러가지 화학만응에 의해 새로운 물질이나 복잡한 화합물을 생성하는 것을 합성이라고 한다.

나이트로화합물: 나이트로화합물은 좁은 뜻에서는 탄소원자에 나이트로기가 결합한 화합물을 말하여, 나이트로벤젠이 대표적인 예이다.

친전자성: 친전자성 시약의 전자를 찾는 성질로, 친핵성 시약으로부터 전자싸을 받아들이는 능력을 말하며 이 친핵체와 결합을 형성한다. 이것은 전자친화성과 관련이 있다.

친핵성: 친핵성 시약의 친핵반응이 일어나기 쉬운 성질로 반응에 관여할 수 있는 전자쌍이 어느정도 분극하여 새로운 결합을 형성할 수 있는가에 따라 결정한다.

진한질산
탄산수소나트륨
아세트아닐라이드
진한황산

기구 및 시약
기구: 얼음, 둥근플라스크, bath, stirring bar
시약: Acetanilide, 진한 황산, 진한 질산, 증류수

참고자료

· 유기화학 제 6판 bruice palua