작업치료 근육위축가쪽경화증 레포트(ALS)

소개

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목차

1. 근육위축가쪽경화증(Amytoriphic lateral sclerosis : ALS)
2. 알츠하이머병(Alzheimer’s disease : AD)
3. 헌팅톤병(huntington’s Disease : HD)
4. 다발경화증(multiple sclerosis : MS)
5. 파킨슨병(Parkinson’s Disease : PD)
6. 근육 퇴행 위축(Muscular dystrophy: MD)
7. 척수성 근위축증(Spinal muscular atrophy : SMA)

본문내용

근육위축가쪽경화증(Amytoriphic lateral sclerosis : ALS)
운동신경세포는 뼈대근육들을 신경지배하여 움직임을 일으키는 신경세포를 말한다.
운동신경세포는 위운동신경세포와 아래운동신경세포로 나뉜다.
대뇌의 운동겉질에서부터 척수 앞뿔이나 뇌줄기 아래운동신경세포까지 연결하는 신경세포를 위운동신경세포라 한다. 척수 앞뿔이나 뇌줄기에서 근육까지 연결하는 신경세포를 아래운동신경세포로 한다.
즉 뼈대근육을 직접 지배하고 있는 운동신경세포를 아래운동신경세포, 아래운동신경세포를 지배하고 있는 뇌에서 시작되는 운동신경세포를 위운동신경세포라 한다.

정의
진행성, 퇴행성 신경근계 질환 중 하나이고, 기본적 신경학적 과정은 척수(spinal cord), 뇌간(brain stem), 운동겉질 (motor cord) 안에 있는 운동신경세포가 파괴된다. 질환에 걸린 환자는 위운동신경세포(upper motor neuron,UMN)와 아래운동신경세포(lower motor neuron,LMN) 모두의 손상을 보인다. 미국에서는 ALS를 루게릭병(Lou Gehrig’s disease)으로 불린다.
ALS의 발생률은 40대 이후로 증가하고, 60~70대에서 최고치, 여성보다 남성에게 더 높은 발생률을 보인다.
근육위축가쪽경화증은 점진적으로 천천히 진행되는 사지 위약 및 위축을 시작해 수년간 심한 근력마비를 보이고, 상기도 감염, 폐렴, 환기 부전의 호흡근 마비를 보인다. 50~70% 는 연하곤란을 경험, 16~50%의 환자는 영양결핍 나타남.
ALS는 진행숨뇌마비, 진행척수근위축증, 원발측삭경화증으로 구분 할 수 있다.

원인
아직 확립되지는 않았지만 운동신경세포 파괴의 원인으로 유전자 변이, 글루탐산염 부족으로 인한 대사 장애, 금속독성, 자기면역 인지, 바이러스 감염 등 다양한 이론 제기된다.

참고자료

· 없음