[유기공업화학실험A+] Aromatic Nucleophilic Substitution(SNAr)

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최초 등록일
2020.07.25
최종 저작일
2019.10
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"[유기공업화학실험A+] Aromatic Nucleophilic Substitution(SNAr)"에 대한 내용입니다.

목차

1. Title
2. Date
3. Discussion
4. Reference
5. Coworker

본문내용

1. Title
Aromatic Nucleophilic Substitution(SNAr)
2. Date
2019.10.18. (금)
3. Discussion
1) 실험 결과에 대한 정리
Aromatic Nucleophilic Substitution(SNAr) 실험을 통해 1-브로모-2,4-다이니트로벤젠을 합성하고, 이를 기반으로 아닐린인 p-톨루디엔과 합성하여 SNAr 반응을 통해 최종적으로 p-메틸-2,4-다이니트로다이페닐아민을 합성했다.
먼저 1-브로모-2,4-다이니트로벤젠을 합성했는데, 반응물은 질산과 황산, 브로모벤젠으로 실험은 앞서 실험했던 nitration에서 반응온도만 높여 다이니트레이션을 통해 합성할 수 있었다. 이 때, 친전자체는 여전히 NO2+였으며 하나의 브로모벤젠에 두 개의 치환기가 붙음으로써 반응비는 질산:황산:브로모벤젠=2:2:1이 되었다.

참고 자료

위키백과-Nucleophilic aromatic substitution
https://en.wikipedia.org/wiki/Nucleophilic_aromatic_substitution
실험수업자료-Experiment 5 and 6-수정
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