PCR & Electrophoresis 예비보고서

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목차

1. 목적

2. 원리
Ⅰ. PCR (=polymerase chain reaction) : 중합효소 연쇄반응
Ⅱ. DNA electrophoresis

본문내용

목적 : DNA를 증폭시키고 그 결과를 전기영동으로 확인한다.

원리 :
Ⅰ. PCR (=polymerase chain reaction) : 중합효소 연쇄반응
1) 원리
- 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA부위를 반복·합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법
- DNA주형을 DNA중합효소를 사용해서 복제. 복제하고자하는 DNA주형 양 말단에 각각 짧은 프라이머에 의해 복제하려는 염기서열이 유도된다. 프라이머는 DNA중합효소가 복제를 개시하는데 필요한 3‘말단을 제공한다.

cf. 비록 PCR 시작 시 존재한 전체DNA가 남아있지만 증폭된 부분의 DNA양에 비해 무시할 수 있는 수준이다.

2) 용도 및 장점
➀ 세포에서 상대적으로 짧은 DNA절편(10,000 뉴클레오티드 쌍↓) 클로닝에서 가장 효과적
② 주형은 DNA 또는 RNA 모두 가능
➂ DNA라이브러리 없이 직접 유전자 클로닝을 할 수 있다.

참고 자료

Dr. Bruce 외 7인, 필수세포생물학, Garland Science, 2010, PP.356-359
http://www.virtual-lab.or.kr/demo/Experiment_PnP.asp?gCNum=20101