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[약물학실습] 뇌전증에 사용하는 항경련제에 대한 동물실험 (A+ 레포트)

2017년 약물학 실습 레포트입니다. 당시에 A+ 받은 레포트이고, 손으로 쓴 내용을 컴퓨터로 바꿔서 업로드했습니다. 손으로 쓴 레포트다 보니 상대적으로 분량이 적습니다. 인쇄가 가능한 레포트의 경우에는 이 내용보다 분량을 늘리시면 좋은 점수를 받으실 수 있습니다. 참고문헌은 APA 스타일로 맞추었습니다. 참고문헌 서식이 까다로운 학교는 변경하실 필요가 있습니다.
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최초등록일 2019.07.30 최종저작일 2017.05
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[약물학실습] 뇌전증에 사용하는 항경련제에 대한 동물실험 (A+ 레포트)
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    소개

    2017년 약물학 실습 레포트입니다.

    당시에 A+ 받은 레포트이고, 손으로 쓴 내용을 컴퓨터로 바꿔서 업로드했습니다.
    손으로 쓴 레포트다 보니 상대적으로 분량이 적습니다.
    인쇄가 가능한 레포트의 경우에는 이 내용보다 분량을 늘리시면 좋은 점수를 받으실 수 있습니다.

    참고문헌은 APA 스타일로 맞추었습니다.
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    목차

    1. 서론
    1.1. 뇌전증
    I. Focal seizures (부분발작)

    II. Generalized seizures (전신발작)
    1.2. 주사
    2. 실험방법
    2.1. 실험 재료 및 기구
    2.2. 실험 방법
    3. 실험결과
    4. 고찰
    5. 참고문헌

    본문내용

    항경련약의 효력과 부작용을 알아보기 위하여 식염수 (대조군), Phenytoin, ethosuximide를 Mouse에 각각 투여한 뒤 경련유발물질을 투여하였다.

    1.1. 뇌전증 (Epilepsy)
    뇌전증이란 특별한 원인인자, 예를 들면 전해질 불균형, 산-염기 이상, 요독증, 알코올 금단현상, 심한 수면박탈상태 등등 발작을 초래할 수 있는 몸의 이상이 없음에도 만성적으로 발작이 나타나는 질환군을 의미한다.
    1981년 국제뇌전증기구 (International League Against Epilepsy: ILAE)에서 임상증상과 뇌파소견을 토대로 뇌전증발작을 분류하였으며 1997년에 증상에 대한 분류법에 대한 개정안이 나왔으나 1981년 기준을 대체하지는 않고 2017년 현재는 두 가지의 분류기준을 동시에 사용하고 있음. 1981년도 기준은 뇌전증의 발작을 다음과 같이 분류하고 있다.

    I. Focal seizures (부분발작)
    a) Simple focal seizures (단순부분발작)
    의식의 소실 없이 침범된 뇌 영역에 따른 다양한 증상이 나타납니다.

    참고자료

    · 서울아산병원 질환백과. http://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=30519 (접속 2017년 7월 30일).
    · International League Against Epilepsy. (1981). Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. From the Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Epilepsia. 22(4), 489-501.
    · Zhang, B., & Wong, M. (2012). Pentylenetetrazole-induced seizures cause acute, but not chronic, mTOR pathway activation in rat. Epilepsia, 53(3), 506-511. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03384.x
    · Singh, L., Oles, R. J., & Tricklebank, M. D. (1990). Modulation of seizure susceptibility in the mouse by the strychnine-insensitive glycine recognition site of the NMDA receptor/ion channel complex. British journal of pharmacology, 99(2), 285-288.
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