여성 실습 태아 염색체 검사

목차

1) 염색체
2) 태아 염색체 검사 ( chromosome analysis )
3) 염색체 이상

본문내용

1) 염색체
• 인간의 염색체는 23쌍의 상동염색체로 이루어져 총 46개이다.
→ 크기가 큰 상동염색체부터 차례로 번호를 매겨 1번부터 22번 염색체와 X, Y 염색체로 구분한다.
• 상염색체 : 1 ~ 22번 염색체는 남녀에 공통으로 존재하는 염색체
• 성염색체 : 남녀에 따라 구성이 다른 한 쌍의 염색체로 성을 결정
→ 남자는 X 염색체와 Y 염색체로 이루어지고, 여자는 2개의 X 염색체로 이루어진다.
→ 여자 : 44 + XX / 남자 : 44 + XY

2) 태아 염색체 검사 ( chromosome analysis )
① 정의 : 염색체의 수적, 형태적 변화를 관찰하여 태아의 이상 유무를 판단하는 검사
② 목적 : 태아의 선천성 기형 여부를 확인하기 위함
③ 검사방법
❶ 양수천자 (amniocentesis)
• 임신 14 ~ 16주에 양수천자를 하여 양수 속에 떠 있는 태아세포를 채취
• 세포들을 적당한 조건하에 배양하여 세포 내의 염색체를 검사하는데 대개 2~3주의 시간 걸림
• 임신 16~20주에 양수 내 알파피토프로테인의 농도를 측정함으로써 태아의 이상, 특히 신경관 결손 (neural tube defect)을 진단할 수 있음
❷ 융모생검 (chorionic villi sampling)
• 임신 9 ~ 11주 사이 시행
• 초음파를 이용해 질이나 복부를 통해 소량의 융모막 융모를 채취하여 검사
• 임신 1기에 양수천자를 대신하여 이용할 수 있는 진단방법
• 장점 : 양수천자에 비해 임신 초기에 실시한 검사결과를 얻는데 걸리는 기간이 2주 이내로 짧아 임신 중기가 아닌 초기에 간단하고 안전하게 유산을 시킬 수 있음
• 합병증 : 자연유산, 융모양막염, 자연파막, 양수과소증 등
❸ 제대혈 검사
• 임신 20주 이후에 시행

참고 자료

여성건강간호학 Ⅱ(2016). 최연순 외 6명. 수문사. / 서울아산병원 질환백과