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[식물생리학] Spectrometry & Paper Chromatograhpy

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최초등록일 2016.04.05 최종저작일 2010.03
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[식물생리학] Spectrometry & Paper Chromatograhpy
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    목차

    1.I ntroduction
    2. Material
    3. Method
    4. Result
    5. Discussion

    본문내용

    2. Material
    시금치, acetone, chromatography paper, petroleum ether, spectrophotometer, mortar and pestle, chloroform, chromatography developing chamber, Na₂SO₄

    3. Method
    가. 식물색소의 추출
    ①시금치잎의 잎자루와 가운데 잎맥을 제거된 5g의 시금치잎을 준비한다.
    ②막자 사발에 넣고 간다.
    ③10mL의 아세톤을 넣고 더 간다.
    ④다시 10mL의 아세톤을 첨가한다.
    ⑤색이 진한 녹색으로 바뀌면, 0.4g의 Na₂SO₄을 첨가하여 물을 제거한다.
    ⑥두겹의 거즈로 여과하고, 다시 여과지로 걸러, 여과액을 Petri dish에 넣고 말린다.
    나. paper chromatography
    ①paper chromatography를 16cm x 21cm 크기로 자른다.
    ②paper chromatography를 짧은 변에서 2cm 떨어지게 연필로 선을 긋는다.
    ③연필 선을 따라, 모세관으로 준비된 색소 추출액으로 선을 긋고 말린다.
    ④3번의 과정을 반복하여, 모든 추출액을 사용한다.
    ⑤paper chromatography로 원기둥을 만든다, 단, 양 두변이 닿지 않게 한다.
    ⑥18.4mL의 petroleum ether와 1.6mL의 아세톤을 섞어 전개액을 만들고
    chromatography chamber에 넣는다.
    ⑦원기둥으로 만든 chromatography paper를 chromatography chamber에 넣고, 위를 밀 봉한다.
    ⑧전개액이 chromatography paper의 윗면에서 2cm 가량지점에 다다르면, 전개를 멈추고
    chromatography paper를 꺼내서 말린다.
    ⑨각 색소의 위치를 연필로 표시하고, 각 색소의 이동 거리를 측정하여, retention factor 를 계산한다.
    ⑩chromatography paper를 잘라, 분리된 각 색소를 나눈다.

    참고자료

    · 최재성, 기기분석 개론, 신광문화사, 2004,
    · D.A.skoog, 기기분석의 원리, 자유아카데미, 2000,
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