실험3. 합성염료,메틸오렌지의합성(예비)

목차

1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험이론
4. 실험방법
5. 참고문헌

본문내용

1) Diazonium coupling
방향족디아조늄화합물이 방향족화합물의 활성이 있는 수소와 치환되어 아조화합물을 만드는 반응. 디아조늄화합물로는 보통 방향족일차아민의 디아조늄이 사용되고 반응을 받는 커플링 성분으로서는 방향족아민 ·페놀류 ·방향족에테르 등이 알려져 있다. 이 반응은 아조염료합성의 중요한 반응단계이며, p-디메틸아미노벤젠 ·오렌지Ⅰ ·오렌지Ⅳ 등의 많은 염료색소가 합성된다. 아민은 페놀의 반응에서는 히드록시기나 아미노기의 p-위치가 비었을 때에 p-위치에 커플링이 일어나는데 p-위치에 이미 치환기가 있을 때는 o-위치에서 일어난다.

2) 아조 화합물
아조 화합물 (azo compound)은 기능성 그룹 R-N=N-R'(아조기)을 지닌 화합물이다. 여기서 R 과 R' 은 각각 아릴 또는 알킬이다. N=N 그룹은 아조 그룹이라 불리지만 HNNH는 디이미드라 불린다. 더욱 안정된 변종은 두가지 아릴 그룹을 포함한다. 아조라는 이름은 질소라는 프랑스어 아조테에서 나왔다.
아조기의 질소는 120°에 가까운 결합각을 가지고 있어 시스형과 트랜스형의 기하이성질체가 가능한데, 대부분 안정한 트랜스형으로서 존재하며, 대표적으로 아조벤젠이 있다.

참고 자료

https://en.wikipedia.org/wiki/Azo_coupling (Diazonium coupling)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2298755&cid=42419&categoryId=42419 (아조화합물)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2315640&cid=42419&categoryId=42419 (triphenylmethane 염료)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=1092850&cid=40942&categoryId=32403(methyl orange)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=515750&cid=50314&categoryId=50314 (친전자성 방향족 치환반응)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfanilic_acid (Sulfanilic acid)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2282479&cid=42419&categoryId=42419(dimethyl aniline)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_carbonate (sodium carbonate)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_nitrite (sodium nitrite)
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2309525&cid=42419&categoryId=42419 (진한염산)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_chloride (sodium chloride)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxide (sodium hydroxide)