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파킨슨병(Parkinson's disease : PD) 케이스 서론

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최초등록일 2015.08.06 최종저작일 2014.03
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파킨슨병(Parkinson's disease : PD) 케이스 서론
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    목차

    1) 원인
    2) 병태생리
    3) 증상과 징후
    4) 진단
    5) 치료와 간호
    6) 예후

    본문내용

    파킨슨병은 기저핵의 뉴우런을 침범하는 만성퇴행성 중추신경계 장애이다. 떨림마비라고도 불리우며 운동의 시작과 수행이 느려지는 서행증, 근육긴장도가 증가하는 경축, 휴식할 대의 떨림, 체위 반사 상실 등과 같은 특징적인 증상이 나타낸다. 파킨슨병은 1817년 제임스 파킨슨에 의해 소위 “흔드는 마비(shaky palsy)" 로 최초 보고되어 그의 이름으로 명명되었고 Alzheimer 질환 이후 두 번째로 일반적인 신경퇴행성 질환이다. 미국에서 파킨슨병의 유병률은 10만 명당 16명 정도이고 매년 4만명의 새로운 환자들이 진단된다. 파킨슨병이 발생하는 평균적인 나이는 58세에서 62세이며 65세 이상 인구의 약 2%가 파킨슨병을 갖고 있다. 남자가 여자보다(3:2) 더 위험하며 인종이나 사회적 계층에 따른 영향은 크지 않다. 그러나 최근에는 젊은 사람들의 발병률이 증가하고 있는데 40세 이하 사람들의 10%에서 발병률을 보이고 있다.

    1) 원인
    바이러스, 혈관, 대사, 환경적 요인 등 파킨슨병을 야기할 수 있는 여러 원인에 대해 연구 중이지만 밝혀진 것은 없다. 최근 연구는 유전적 소인이 있을 수도 있다는 점을 지지하고 있다. 다음의 상황들이 파킨슨병의 증상을 유발할 수 있다.
    ① 죽상경화증성 파킨슨병은 기저신경절의 허혈로 인해 발생한다.
    ② 파킨슨병을 유발하는 약물에는 항정신성약물, 항고혈압제, 신경이완제, 마약 등이 있다.
    ③ 독성물질인 일산화탄소, 물, 수은 및 망간중독, 마그네슘, 메페리딘 유사 합성물 중독을 포함하는 다양한 화학물 중도 후에 발생하고 있다.
    ④ 특발성 파킨슨병은 임상에서 가장 흔히 볼 수 있는 형태로 원인 모르는 퇴행성 파킨슨병이며, 유전적, 환경적 요인들이 복합적으로 연관된 것으로 생각할 수 있다.
    ⑤ 기타 뇌 이상, 수두증, 저산소증, 뇌염, 간염, 뇌졸중, 뇌허혈, 뇌종양, 중뇌의 손상 등으로 발생하며, 드물게 대사성 질환과 동맥 경화증과도 연관이 있다.

    참고자료

    · 없음
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