광합성균류 실험보고서

목차

1. 목적
2. 실험의 원리
3. 실험 재료 및 방법
4. 실험결과(삼파장전구)
5. 고찰

본문내용

● 목적 :
주어진 광합성 세균을 두 가지 조건(광원 1.삼파장전구 , 2.백열전구)에서 배지와 혼합한 광합성세균을 일정한 온도와 광원에서 배양하여 최적의 조건을 찾는 실험이다.

● 실험의 원리:
- 만들어진 배지에 광합성 세균 농축액을 적당량 희석시켜 두 종류의 광원에 배양시켜 비교하는 실험이다.
- 혐기적 세균인 광합성 세균을 공기가 들어가 있지 않는 상태(혐기적상태)에서 광합성시켜 배양하여 배양 정도 측정(색+흡광도)
광원(삼파장, 전구)-->광합성세균(300ml 시약병에 100배 희석시킨 광합성세균7.5ml와 배지

<중 략>

1. 일단 광합성세균이 자랄 수 있도록 배지를 만들어야 한다. 만드는 방법은 KH2PO4와 PVA배지를 50:50의 비율로 섞는다.(150ml+150ml)
2. 만들어진 배지에 주어진 광합성 농축액을 100배 희석을 고려하여 피펫을 이용하여 넣어준다.
(광합성 균류 농축액 100배 희석 OD 넣어주려고 원래값 5ml 보다 더 넣어주었다. 7.5ml)
3. 섞어준 배지(광합성농축액과 배지)를 흡광기(λ=600㎚)에 넣어준 다음 처음 OD값이 0.9~1.0가 되지 않으면 2번의 광합성 농축액을 더 넣어줘서 OD값이 될 때까지 넣어준다.
4. OD값이 0.9~1.0이 되어지면 첫 값을 기록지에 적은 후 1시간마다 하루에 최소 3번씩 OD값을 측정해간다. (단 OD값이 2.0이 되면 실험은 종료된다.)

<중 략>

일단 이번 실험은 광합성균류 배양하는 것으로 첫날에 조교님이 주신 KH2PO4 150ml와 PVA배지 150ml으로 섞어(50:50의 비율) 배양할 수 있도록 배지를 만들었습니다. 그다음 나눠주신 광합성균류 농축액을 100배 희석비율로 만들어진 배지에 넣었습니다.(원래는 5ml이지만 DO값을 맞추기 위해 농축액을 넣다보니 7.5ml까지 되었습니다.) 그 후 공동실험실에 설치되어 있는 흡광기(λ=600㎚)를 이용하여 첫날의 흡광도를 측정하였습니다. 하지만 OD값이 0.9~1.0사이가 되어야 하는데 계속 낮은 OD값이 측정되어 광합성 균류를 더 넣어줬습니다.

참고 자료

없음