자폐장애 (autistic disorder)의 원인, 증상, 진단, 예후 및 치료

소개

자폐장애 (autistic disorder)의 원인, 증상, 진단, 예후 및 치료

목차

1. 원인
2. 역학
3. 증상
4. 진단 (DSM - Ⅳ - TR 기준)
5. 감별진단
6. 경과 및 예후
7. 치료

본문내용

1. 원인
1) 사회적 요인 보다는 유전, 염색체 이상, 뇌의 구조적, 신경생화학적 이상
→ 즉 부모가 잘못 키워서가 아니다!
2) 뇌장애라는 증거
- 선천성 풍진, 페닐케톤뇨증, 결절성 경화증 아동에서 자폐증
- 간질의 공존 유병율이 4~32%
- 뇌 단층촬영 결과 20~30%에서 뇌실의 확장
- 10~80%에서 뇌파검사 이상
- 뇌 자기공명 소뇌의 vermis lobules IV 및 VII 층의 이상
- 대뇌피질의 polymicrogyria, 소뇌의 Purkinje 세포가 감소
- 자폐아의 신경전달물질, 호르몬 이상
- 자폐아의 일란성 쌍생아의 경우 일치율이 36%
- 취약-X 증후군 환자의 10%에서 자폐 증상
2. 역학
1) 자폐장애는 12세 이하 소아 1만명당 2~5명, 유사자폐 포함하면 10명
2) 남아에 많으나 여아에 발생하면 증상이 심하다
3. 증상
1) 핵심 증상
- 사회적 상호교류의 질적인 장애: 관심이 별로 없음
- 의사소통 및 언어발달장애: tone이 어색

<중 략>

1) 사회적 상호작용
2) 사회적인 의사소통에서 사용되는 언어
또는 3) 상징적 또는 상상적 놀이
C. 장애가 레트장애나 아동기붕괴성장애로 더 잘 설명되지 않는다.
5. 감별진단
1) 소아기 발병 정신분열병: 5세 이전 발병이 드물고 환각 / 망상의 특유한 증상이 있다.
2) 정신지체: 사람들과의 관계를 전혀 맺지 않는 모습은 드물다

참고자료

· 없음