colummn chromatography

소개

Column Chromatograpic 실험입니다

목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 과정
5. 유의사항
6. 실험 결과 & 분석
7. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
유기합성물의 분리방법중에 하나가 바로 고정상인 고체의 표면에 선택적으로 흡착되는 액체가 Column을 지나면서 각 성분으로 분리되는 Column Chromatography이다. 이번 실험에서는 Column Chromatography를 실제로 해보면서 그 원리와 과정을 익혀본다.

2. 실험 이론

1) Column Chromatography

<중 략>

Column 을 잘못 채우면 Resolution이 좋지 않기 때문에 Column 을 채우는 방법은 매우 중요하다. Column packing은 Homogeneous해야 되며 공기나 증기방울이 들어가면 안된다. 균일하게 채워진 Column 을 얻는 가장 좋은 방법은 실험과정에서 살펴본다. Column 의 크기는 다양하지만 직경이 크면 클수록 Column 은 길어야 된다. 0.1-0.5g의 시료를 분리하는 데에는 길이 60㎝, 지름 15㎜인 Column 을 사용하는 것이 적당하다.

분리된 성분들이 두 가지 방법으로 회수될 수 있다. (1)Solid packing을 밀어내서 원하는 띠를 포함하는 고체의 부분을 잘라낸 후 적당한 용매로 추출한다. (2)띠들이 Column 의 바닥까지 Eluting될 때까지 용매를 Column 에 통과시켜서 이들을 각각 다른 용기에 모은다. 왜냐하면 각각의 띠들은 서로 다른 시간에 용리되기 때문이다. 두 번째의 방법이 일반적으로 이용된다. 첫 번째 방법은 고체가 Column 으로부터 부서지지 않고 한 덩어리로 밀려나와야 되기 때문에 비교적 어렵다. 색이 있는 물질들에서는 띠들이 Column 을 통해 내려가면서 직접 관찰될 수 있다. 색이 없는 물질에서는 변화가 직접 보이지 않는다. 그러나 많은 물질들이 자외선을 쪼여줄 때 형광을 나타내며, 이것이 이러한 경우에 띠를 관찰할 수 있는 방법을 제공하여 준다. 일반적으로 Column Chromatography 실험에서는 일정한 부피(약 25ml)씩 Eluent를 받는다. 그리고 나서 각각 용매를 날려서 용질이 존재하는가를 본다. 만일 각각의 Fraction의 부피를 비교적 작게 하면(Column 부피의 10%보다 작게) 각각 다른 띠들은 각 성분이 몇 개의 Flask에 나누어져 있기는 하지만 일반적으로 다른 Flask에 얻어진다. 또 다른 분리에 뒤따르는 편리한 방법은 TLC로 Eluent를 일정한 간격으로 분석하는 것이다.

참고자료

· http://www.cyworld.com/foodgiun/7852698
· http://blog.naver.com/omllab