장애인복지론 제 2과제-장애의 원인

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목차

1. 선천적 장애

2. 후천적 장애

본문내용

유전·사고·감염 등으로 인해 인간이 태어나면서부터 지니고 있는 구조의 이상, 기능 장애, 질병으로 인한 장애를 의미한다.
결함이 생기는 원인은 아직 불확실하지만 대개 유전적 요인, 환경적 영향, 또는 이 둘 모두의 영향으로 보고 있다. 유전적 요인에는 유전되는 가족성 결함뿐만 아니라 자연적인 유전자 돌연변이나 세포분열 과정에서 생기는 염색체이상 등도 포함해야만 한다.
또한 선천적 장애는 가족성을 띠고 발생하는 경향을 보이고 있다. 몇 세트의 대립유전자가 동시에 개입하여 여러 개의 독립된 대립유전자 세트 각각의 합으로 결함이 나타나는 다인성유전(多因性遺傳)을 가능성 있는 설명으로 생각하고 있다.
염색체결함은 주로 성세포의 분열과정에서 염색체가 공유되는 과정에 결함이 생겨 발생하며 광범위한 유전이상으로 나타난다. 방사능 에너지와 다른 고성능 방사 에너지의 사용으로 돌연변이율이 증가하여 선천적결함의 발생을 증가시킬 수 있다.
모체의 풍진이나 또는 최근에 일어난 탈리도마이드(thalidomide)와 태아기형의 연관성 등은 환경요인의 효과에 주목하게 한다. 산모가 풍진에 걸림으로써 생기는 태아의 기형 발생률은 유행 지역이나, 임신기간 중 어느 단계에서 감염되었는가에 따라 다르다.
또한 아직 잘 알려지지는 않은 요인들도 많아 선천적 장애의 원인을 분명하게 파악하지 못하는 경우도 있다. 예를 들어 유전적 요인이 확립된 현재도 `일란성` 쌍생아를 만드는 유전적으로 동일한 난자가 왜 한 아이는 비정상이고 다른 아이는 정상으로 태어나게 하는지를 설명하지 못하고 있다.

참고자료

· 없음