정성들인 아스피린 합성 보고서 , 이론적 배경, 절차 등

소개

아스피린 합성 보고서
직접 실험
그림, 반응식 색과 함께 시각화

목차

1. 서론
2. 이론적 배경
3. 시약 및 기구
4. 절차
5. 논의점

본문내용

가장 널리 알려져 있고 가장 오래된 합성 의약품인 아스피린은 가장 널리 사용되는 해열 진통제이다. 이 실험은 아스피린의 합성을 통해 유기합성의 의미를 배우는 실험이다.무수 아세트산(카르복시기)과 살리실산(히드록시기)의 에스테르화 반응에 의해 백색의 침상 결정인 아세틸 살리실산이 생성되며 이것이 아스피린이다. 이 실험을 통해 유기물들의 작용기 사이에서의 반응을 이해 할 수 있다.
2. 이론적 배경
*유기 합성(Esterification) : 탄소화합물을 다루는 유기화학의 한 분야로서, 여러 유기 화합물로부터 새로운 유기화합물을 얻는 반응.
*유기산 (카르복시산[carboxyl group]) 산성을 띠는 유기화합물의 총칭이다. 무기산과 대응하는 말로서 아세트산 부티르산·팔미트산·옥살산·타르타르산 등이 있다. 그 대부분은 카르복시산이므로 좁은 뜻으로는 카르복시산을 가리킨다. 그러나 아스코르브산이나 요산(尿酸:uric acid)을 비롯하여 카르복시산이 아닌 산성물질도 상당히 많이 있으며, 널리 술폰산, 술핀산,·페놀 등도 포함하여 말하는 경우가 많다. 일반적으로 무기산보다 약하지만, 술폰산과 같이 강한 산도 있다. 좁은 뜻인 카르복시산은 카르보닐기 ＞C=O와 히드록시기 －OH가 결합한 원자단을 말한다. R－COOH로 표시하며, 1가의 원자단으로, 수용액 속에서는 해리하여 산성을 나타낸다. 예) CH3COOH, CH3CH2COOH, CH3CH2CH2CH2COOH Cf. 무기산 : HCL, H2SO4, HNO3, H3PO4
*알코올 R-OH 탄화수소의 수소원자가 히드록시기 (-OH)로 치환된 화합물의 총칭 일반식은 R-OH(R=알킬기)로 나타내며 알킬기가 메틸기일 때는 메탄올, 알킬기가 에틸기일 때는에탄올로 부르는 등 알킬기의 이름에 올(-ol)을 붙인다.메틸기는 메탄에서 수소 원자 하나를 뺀 상태를 말하여 에틸기는 에탄에서 수소 원자 하나를 뺀 상태이다. 즉 알킬기는 원래의

참고자료

· http://blog.naver.com/luciferin10/40026429889
· http://cafe.naver.com/amyscienceroom.cafe?iframe_url=/ArticleRead.nhn%3Farticleid=15369
· http://kin.naver.com/detail/detail.php?d1id=11&dir_id=110204&eid=jpT+OQYJSWl4d37FOQcImHrPR8peaGN2&qb=vsa9usfHuLAgx9W8ug==&pid=fuQ7qwoQsDRssaOQWSwsss--259185&sid=SCfB5chCJ0gAAEcdfC4
· NEVER 백과사전
· 두산세계대백과 EnCyber