아스피린 결과리포트

소개

아스피린 실험

목차

1.실험 목적
2.실험 이론
3.실험 방법
4.실험 기구 및 시약
5.실험 결과
6.토의

본문내용

1. 목적 (Purpose)
아스피린의 합성을 통해 유기합성을 경험하고 산과 알코올의 에스테르화 반응을 이해한다.
2. 원리 ( Introduction)
아스피린은 아세틸살리실산의 상품명인데 알코올과 카르복시산이 에스테르화 반응을 하여 생성된다. 아스피린의 구조를 살펴보면 벤젠과 카르복실기와 에스터기로 이루어져 있다. 염기성 용액에서 이 반응이 진행된다면 카르복시산과 반응해 중화되므로 중성이나 산성용액에서 반응시키고 산성용액에서 반응시키면 반응이 빠르게 진행된다. 에스테르는 알코올을 유기산과 반응시키면 생성되고 추가로 물 분자가 생성된다. 에스테르에 과량의 물과 촉매로 소량의 강산을 넣고 가열하면 다시 알코올과 산으로 분해된다. 이번 실험에서는 아스피린을 합성할 때 아세트산이 아닌 아세트산 무수물을 사용하는데 이는 역반응인 가수분해를 방지하기 위해서이다. 아세트산 무수물을 사용하면 반응 결과로 아스피린과 아세트산이 생성되어 물이 생성된다. 또한 남은 아세트산이 다시 살리실산과 반응하면 아스피린이 생성되어 아스피린의 수득률이 높아진다. 촉매로 인산을 사용하는데 인산은 이 반응에서 ph를 맞춰서 안정성을 확보하고 황산은 온도가 높아져서 시험관이 터질 위험이 있으므로 열이 덜 발생하는 인산을 쓴다.
3. 기구 (Apparatus )
50삼각 플라스크, 피펫, 깔때기, 스탠드, 100비커, 온도계, 여과지, 유리막대, 쇠 클램프, 뷰흐너 깔때기, glass filter, 자력교반기
4. 시약 ( Reagents )
살리실산(, 분자량 :138 ), 인산(, 분자량 : 97), 초산무수물((CH3CO)2O, 분자량 : 102, 증류수(, 분자량 : 18), 에틸 에테르(, 분자량 : 74 ), 석유에테르( : 156 )

참고자료

· 없음