만성진행성무도병 파워포인트자료

소개

성인간호 수업중 발표한 만성진행성무도병에대한 자료입니다.

파워포인트로 꾸며졌으며 애니메이션기능도 있습니다.

직접 제작했으며 발표하기 쉽게 정리되었습니다.

목차

1. 정의
2. 무도병의 종류
3. 원인과 병태생리
4. 증상
5. 질환단계
6. 진단방법
7. 간호진단
8. 치료와 간호
9. 합병증
10. 요약

본문내용

1. 정의
얼굴, 손, 발 혀등의 근육에 운동장애를 나타내는 증후군
빠른 불수의성 경련이 한 근육에 나타나 때로는 수의적 운동처럼 보이는 여러 형태의 움직임을 보여준다.
일반적으로 발병된 후 15-25년내 신체적, 정신적으로 심각한 무능력상태에 이르게 하고 결과적으로는 사망에 이르게 되는 퇴행성 유전질환
2. 무도병의 종류
(1) 소무도병(Sydemham’s chorea)
- 소아에게서 주로 볼 수 있으며, 시데넘무도병이라고 한다. 급성으로 발병하고 자연치유가 되며 류머티스열과 관계 있는 것으로 알려져 있고 6~16세의 어린 연령층에 나타난다.
(2) 임신성 무도증(chorea gravidarum)
- 급성 무도병이 임신초기에 나타나는 경우
(3) 만성 진행성



9. 합병증
심부전 및 폐렴, 감염, 낙상이나 질식, 극도의 전신 피로, 충동적 자살 등으로 사망하게 된다.
10. 요약
헌팅턴 무도병은 상염색체 우성으로 유전되는 중추신경계 질환이다.
보통 30~40代에 호발하며 남자가 더많다.
비정상적이고 불수의적인 움직임이 주요증상이다.
치료를 약물치료와 안전한 환경제공 등이 중요시된다.
합병증으로 심부전, 폐렴이 올수 있으며 충동적인 자살까지도 이어질 수 있다.

참고자료

· 없음