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Diels-Alder(딜즈-알더)반응 예비 보고서

*나*
최초 등록일
2009.12.29
최종 저작일
2009.05
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소개글

화학공학과 3학년 화공소재합성실험입니다.

목차

1. 서론
2. 이론
1) Diels-Alder 반응
2) MSDS
① 말레산무수물(maleic anhydride, C4H2O3)
② 아세트산무수물(acetic anhydride, C4H6O3/(CH3CO)2O)
③ 아닐린(aniline)
④ 헥산(hexane)
3. 실험
1) 준비물
2) 실험 방법

본문내용

2. 이론
1) Diels-Alder 반응
산이나 염기, 촉매 없이도 단순히 두 화합물을 조합하여 단일 조작에서 두 개의 탄소-탄소 결합을 형성할 수 있는 반응으로 알켄의 다이엔으로의 콘쥬게이션 첨가반응이다.
다이엔과 반응하는 이중 또는 삼중결합을 갖는 화합물은 친다이엔체(dienophile)라 하고 Diels-Alder 반응 생성물은 Diels-Alder 부가물이라 한다. 또한 이 반응을 고리화 첨가(cycloadditon)라 칭하며, 생성물은 사이클로헥센의 구조 단위를 갖게 된다.
다음은 Diels-Alder 반응의 2가지 예이다. 하나는 탄소-탄소 이중결합을 갖는 화합물이고, 다른 하나는 탄소-탄소



3. 실험
1) 준비물
합성 주정, 말레산무수물, 아닐린, 아세트산무수물, 무수아세트산나트륨, 얼음물, 헥산
비커, 삼각플라스크, 흡인여과장치(뷰흐너 깔때기, 여과병, 진공펌프), 건조관
2) 실험 방법
① 물 또는 증기 중탕에서 80~100℃로 따뜻하게 한 합성주정(mineral sprits) 8ml에 말레산무수물 1g(0.01mol)을 녹인 용액을 준비한다.
② 위의 용액에 아닐린 0.82ml(0.85g, 0.01mol)을 합성주정 2ml에 녹인 용액을 저어주면서 천천히 가한다.

참고 자료

[1] 유기화학교재연구회, “유기화학”, 자유아카데미, 2007, pp.469-473
[2] 정동준 외, “유기화학”, 사이텍미디어, 2001, pp.957-966
[3] 물질안전보건자료(MSDS)

자료후기(1)

*나*
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