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말초혈액조혈모세포 채집물의 고농도 냉동보존 유용성 평가 (A Feasibility Study for Cryopreserving Peripheral Blood Stem Cell Collects at High Cell Concentration)

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최초등록일 2025.07.17 최종저작일 2015.04
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말초혈액조혈모세포 채집물의 고농도 냉동보존 유용성 평가
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한수혈학회
    · 수록지 정보 : 대한수혈학회지 / 26권 / 1호 / 26 ~ 37페이지
    · 저자명 : 박종은, 정혜경, 박혜경, 이승태, 김석진, 장준호, 김기현, 김원석, 정철원, 강은숙, 김대원

    초록

    배경: 자가말초조혈모세포 이식 시, 이식되는조혈모세포제제의 부피와 이와 함께 주입되는DMSO는 이식관련 부작용의 주요 원인이다. 본연구에서는 고농도로 말초혈액조혈모세포를 저장하였을 때의 임상적 효용성을 평가하였다.
    방법: 40명의 형질세포 골수종과 림프종 환자에게서 얻은 자가말초조혈모세포 채집물을 둘로나누어 한 군은 유핵세포의 농도가 2×108 cells/mL 인 기존농도, 나머지 한 군은 3×108 cells/mL인 고농도로 저장을 하였다. 냉동보존 전과 해동한 제제에서 각각 세포 생존율과 CD34+ 세포수를 측정하였고, CFU-GM 집락형성능은 해동 제제에서측정하였다. 가동화 정도에 따라 환자군을 Good mobilizer (GM)과 Poor mobilizer (PM)로 나누어분석하였다.
    결과: 총유핵세포의 생존율은 전체 환자와, Poor mobilizer군에서 기존농도군과 고농도군간에 서로 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나(P=0.0656, P=0.9658), Good mobilizer군은고농도군에서 기존농도군 보다 낮은 생존율를 보였다(P=0.0314). 7-AAD로 측정한 CD34+세포 생존율은 기존농도군과 고농도군간에 서로 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. CD34+세포의 회수율은 전체 환자와, Good mobilizer 군은고농도군에서 낮은 회수율을 보였으나(P=0.459, P=0.0164), Poor mobilizer군에서는 각각의 농도군사이의 유의한 차이를 보이지 않았다(P=0.9658).
    CFU-GM 집락형성능은 전체 환자와 Poor mobilizer군에서기존농도군과 고농도군간에 서로 통계학적으로 유의한 차이를 보이지 않았으나(P=0.0635, P=0.8984), Good mobilizer군은 고농도군에서 낮은 CFU-GM 집락형성능을 보였다(P=0.0427).
    결론: 3×108 cells/mL로 조혈모세포제제를 냉동보관하는 것이 세포의 질적 요소에 미치는 영향은 특히 Poor mobilizer에서 미미하다. 고농도 냉동보존은 이식 시 DMSO 및 용량 과부하와 같은부작용을 줄이고 세포 처리 및 저장의 효율의 높이는데 도움이 된다.

    영어초록

    Background: For autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), the volume of infused and DMSO contained in graft are the major causes of complications related to infusion. In this study, we evaluated feasibility of cryopreserving peripheral blood stem cell collects (PBSCC) at high cell concentration.
    Methods: PBSCC from 40 patients with multiple myeloma or lymphoma were split and cryopreserved at two different concentrations of TNCs; one for standard concentration (SC) (2×108 cells/mL) and the other for high concentration (HC) (3×108 cells/mL). The viability of total nucleated cells and CD34+ cell count were examined before cryopreservation and after thawing. CFU-GM was examined with thawed products. Data were analyzed as two groups between good mobilizer (GM) and poor mobilizer (PM).
    Results: There were no differences in TNC viability between SC and HC of all patients (P=0.0656) and PM (P=0.9658), however HC of GM showed significantly lower viability than SC (P=0.0314). CD34+ cell viability did not differ between SC and HC. CD34+ cell recovery was decreased in HC of all patients (P=0.459) and GM (P=0.0164), but no differences between SC and HC in PM (P=0.9658). CFU-GM clonogenic efficiency between SC and HC was not different in all patients (P=0.0635) and PM (P=0.8984), but was decreased in HC of GM (P=0.0427).
    Conclusion: Cryopreservation of PBSCC at 3×108 cells/mL seems to have minimal adverse effect on the quality of PBSC after thawing, particularly in PM. This approach may help to reduce infusion related complications while decreasing the cost of processing and storage of PBSCC.

    참고자료

    · 없음
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