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자외선 B 조사한 HaCaT 세포에서 세포자멸사 관련 유전자 발현 (Expression of Apoptosis Related Genes from HaCaT Cell after UVB Irradiation)

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최초등록일 2025.05.23 최종저작일 2009.07
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자외선 B 조사한 HaCaT 세포에서 세포자멸사 관련 유전자 발현
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한피부과학회
    · 수록지 정보 : 대한피부과학회지 / 47권 / 7호 / 790 ~ 797페이지
    · 저자명 : 강민철, 이규석

    초록

    Background: Ultraviolet B (UVB) radiation is a major harmful environmental factor causing cutaneous changes
    such as sunburn, skin aging and skin cancer. Excessive UVB irradiation induces apoptosis of keratinocytes through
    several molecular pathways. However, the precise molecular mechanisms have been underinvestigated.
    Objective: The purpose of this study was to investigate expression levels of apoptosis-related genes in UVBirradiated
    HaCaT ketratinocyte cell lines.
    Methods: Cells were irradiated by UVB at various doses (0, 100, 200 and 400 mJ/㎠). Expression levels of
    caspases, Bax, Bcl2, and Bcl-XL were confirmed by RT-PCR analysis and western blotting.
    Results: Expression of cytochrome C was increased followed by activation of caspase-3, 8 and 9 in UVB-irradiated
    HaCaT cells. Furthermore, the expression of Bcl-XL was decreased from UVB 200 mJ/㎠ and Bcl2 was decreased
    weakly from UVB 400 mJ/㎠, implying that the expression of Bcl-XL is more sensitive to UVB. Interestingly, the
    down-regulation of Bcl-XL may be mediated by proteasome dependent pathways.
    Conclusion: Excessive UVB-irradiated HaCaT cells undergo apoptotic cell death following activation of caspases;
    degradation of Bcl-XL is particularly sensitive to UVB.

    영어초록

    Background: Ultraviolet B (UVB) radiation is a major harmful environmental factor causing cutaneous changes
    such as sunburn, skin aging and skin cancer. Excessive UVB irradiation induces apoptosis of keratinocytes through
    several molecular pathways. However, the precise molecular mechanisms have been underinvestigated.
    Objective: The purpose of this study was to investigate expression levels of apoptosis-related genes in UVBirradiated
    HaCaT ketratinocyte cell lines.
    Methods: Cells were irradiated by UVB at various doses (0, 100, 200 and 400 mJ/㎠). Expression levels of
    caspases, Bax, Bcl2, and Bcl-XL were confirmed by RT-PCR analysis and western blotting.
    Results: Expression of cytochrome C was increased followed by activation of caspase-3, 8 and 9 in UVB-irradiated
    HaCaT cells. Furthermore, the expression of Bcl-XL was decreased from UVB 200 mJ/㎠ and Bcl2 was decreased
    weakly from UVB 400 mJ/㎠, implying that the expression of Bcl-XL is more sensitive to UVB. Interestingly, the
    down-regulation of Bcl-XL may be mediated by proteasome dependent pathways.
    Conclusion: Excessive UVB-irradiated HaCaT cells undergo apoptotic cell death following activation of caspases;
    degradation of Bcl-XL is particularly sensitive to UVB.

    참고자료

    · 없음
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