시간단속법 (time gating)을 이용한 배경 자발형광의 제거법 연구 (A Study on Reducing Autofluorescence by Using Time-Gating Technology)

서지정보

· 발행기관 : 한국물리학회
· 수록지 정보 : 새물리 / 66권 / 11호 / 1444 ~ 1449페이지
· 저자명 : 남기봉, 조주현

초록

생물의학에서는 원하는 물질이나 단백질에 특정 형광을 내는 분자를 결합시켜 그 물질의 이동과 분포 등을 관찰한다 그런데 이러한 목표 물질에 부착된 분자에 의한 형광을 얻기 위해 조사하는 여기광에 의하여 주변에 있는 다른 분자들도 형광을 내는 경우가 있어 이를 자발형광(autofluorescence)이라 하는데, 이는 측정 신호의 품질을 저하시킨다. 이러한 경우, 자발 형광의 형광 발광 수명보다 훨씬 수명이 긴 분자를 추적대상인 단백질에 결합시키고, 여기광을 펄스 형태로 인가하면, 배경 물질의 형광보다 추적물질에 결합된 분자의 형광이 훨씬 더 긴 시간 동안 방출된다. 이러한 형광 발광 수명을 차이를 이용하여, 펄스 방식으로 형광을 측정하되, 펄스가 꺼진 후 일정 시간이 경과한 후에 측정하면 자발형광에 의한 배경 신호를 감소시킬 수 있다. 본 연구에서는 진단용 단백질 어세이에 이 원리를 적용할 경우에도 신호가 1/7.3으로 감소하는 것을 볼 수 있었다.

영어초록

In many fields of biology and medical science, one studies the distribution and the concentration of materials by binding specific fluorophores to target proteins. While irradiation by an excitation light source produces fluorescence, it can also cause other molecules in the vicinity to emit fluorescence called "autofluorescence", thus degrading the quality of the measured signal. If specific fluorophores with extremely long lifetimes are used and are subsequently illuminated by using a pulsed light source, the fluorescence from them can outlive the fluorescence from other molecules. Once the excitation pulse has been applied, one should wait for a certain length of time until the autofluorescence dies out before collecting signals originating from molecules with long lifetimes. The authors have proven that such an embodiment reduces the autofluorescence down to 1/7.3 of that measured conventionally.

참고자료

· 없음