자발성 파열과 신정맥 혈전을 동반한 원발성 신장 혈관육종의 CT 및 MRI 소견: 증례 보고 (CT and MRI Findings of Primary Renal Angiosarcoma with Spontaneous Rupture and Venous Thrombosis: Case Report)

서지정보

· 발행기관 : 대한영상의학회
· 수록지 정보 : 대한영상의학회지 / 64권 / 6호 / 583 ~ 586페이지
· 저자명 : 김영환, 김시형

초록

원발성 신장 혈관육종은 매우 드문 중간엽 기원의 악성 종양이다. CT에서 우측 신장 하엽에 신장 주위의 혈종과 신정맥 혈전을 동반한 일부 출혈을 하며 조영증강이 잘 되고 경계가 좋은 종괴가 관찰되었다. MRI T1 및 T2 강조영상에서 불균일한 저신호와 고신호강도를 보였으며, T1 조영증강 영상에서 비교적 균일한 조영증강을 보였다. 저자들은 자발성 파열과 신정맥 혈전을 동반한 원발성 혈관육종의 증례를 경험하였기에 이를 보고하고자 한다.

영어초록

Primary renal angiosarcoma is a very rare malignant mesenchymal tumor. CT shows a well-margined enhancing mass with hemorrhage, perirenal hematoma and renal vein thrombosis in the lower pole of the right kidney. MRI shows heterogeneous low- and high-signal intensities of the mass on T1- and T2-weighted images, as well as a relatively homogeneous enhancement on contrast enhanced T1-weighted images. We report here on a rare case of primary renal angiosarcoma with spontaneous rupture and venous thrombosis.

참고자료

· 없음