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류마티스질환 환자에서 생물학적 제제 사용 시 B형 간염바이러스의 재활성화: 스크리닝 및 치료 (Reactivation of Hepatitis B Virus in Patients with Rheumatologic Disease Treated with Biologic Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs: Screening and Treatment)

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최초등록일 2025.04.24 최종저작일 2015.10
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류마티스질환 환자에서 생물학적 제제 사용 시 B형 간염바이러스의 재활성화: 스크리닝 및 치료
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한류마티스학회
    · 수록지 정보 : 대한류마티스학회지 / 22권 / 5호 / 282 ~ 287페이지
    · 저자명 : 이정일

    초록

    Reactivation of hepatitis B virus (HBV) is not infrequently reported in patients with rheumatologic diseases treated with biologic disease modify anti-rheumatic drugs (DMARDs) such as a tumor necrosis factor-α inhibitor or a B cell depleting molecule. HBV reactivation is reported not only in patients with chronic hepatitis B but also in cases with resolved HBV where HBsAg is negative and anti-HBc positive. Studies suggest that with treatment using biologic DMARDs, the risk of HBV reactivation increases when HBsAg is positive independent of HBV DNA replication status, and in those with anti-HBc positive and serum HBV DNA positive. Therefore, testing for HBsAg as well as anti-HBc is important before initiating treatment with a biologic DMARD. In addition, evaluation of serum HBV DNA may be required when either HBsAg or anti-HBc turns out to be positive. Although series of reports suggest that prophylactic antiviral therapy in patients with higher risk of HBV reactivation would diminish morbidity and mortality from hepatic cause, solid guidelines pertaining to when to initiate and terminate HBV antiviral therapy and which agent should be used should be provided in the future.

    영어초록

    Reactivation of hepatitis B virus (HBV) is not infrequently reported in patients with rheumatologic diseases treated with biologic disease modify anti-rheumatic drugs (DMARDs) such as a tumor necrosis factor-α inhibitor or a B cell depleting molecule. HBV reactivation is reported not only in patients with chronic hepatitis B but also in cases with resolved HBV where HBsAg is negative and anti-HBc positive. Studies suggest that with treatment using biologic DMARDs, the risk of HBV reactivation increases when HBsAg is positive independent of HBV DNA replication status, and in those with anti-HBc positive and serum HBV DNA positive. Therefore, testing for HBsAg as well as anti-HBc is important before initiating treatment with a biologic DMARD. In addition, evaluation of serum HBV DNA may be required when either HBsAg or anti-HBc turns out to be positive. Although series of reports suggest that prophylactic antiviral therapy in patients with higher risk of HBV reactivation would diminish morbidity and mortality from hepatic cause, solid guidelines pertaining to when to initiate and terminate HBV antiviral therapy and which agent should be used should be provided in the future.

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