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반복적인 저삼투압성 저나트륨혈증을 보인 거대세포 육아종성 뇌하수체염 1예 (A Case of Giant Cell Granulomatous Hypophysitis with Recurrent Hypoosmolar Hyponatremia)

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최초등록일 2025.04.01 최종저작일 2010.12
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반복적인 저삼투압성 저나트륨혈증을 보인 거대세포 육아종성 뇌하수체염 1예
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한내분비학회
    · 수록지 정보 : Endocrinology and Metabolism / 25권 / 4호 / 347 ~ 353페이지
    · 저자명 : 이윤형, 김용범, 이주희, 정경혜, 김민경, 송규상, 조영석

    초록

    A 39-year-old woman presented with a 20 day history of recurrent hypoosmolar hyponatremia. Because her volume status seemed to be normal, the most suspected causes of her hyponatremia were adrenal insufficiency and hypothyroidism. Endocrinologic examination,including a combined pituitary function test, showed TSH and ACTH deficiency without GH deficiency, and hyperprolactinemia was also present. Sella MRI showed a pituitary mass, stalk thickening and loss of the normal neurohypophysial hyperintense signal on the T1 weighted image. Pathologic exam demonstrated granulomatous lesions and Langhans’ multinucleated giant cells with inflammatory cell infiltration. After high dose methylprednisolone pulse therapy (1 g/day for 3 days) with subsequent prednisolone and levothyoxine replacement, there was no more recurrence of the hyponatremia. The sella MRI on the 6th month showed decreased mass size, narrowed stalk thickening and the reappearance of the normal neurohyphophysial hyperintense signal.
    She is currently in a good general condition and is receiving hormone replacement therapy

    영어초록

    A 39-year-old woman presented with a 20 day history of recurrent hypoosmolar hyponatremia. Because her volume status seemed to be normal, the most suspected causes of her hyponatremia were adrenal insufficiency and hypothyroidism. Endocrinologic examination,including a combined pituitary function test, showed TSH and ACTH deficiency without GH deficiency, and hyperprolactinemia was also present. Sella MRI showed a pituitary mass, stalk thickening and loss of the normal neurohypophysial hyperintense signal on the T1 weighted image. Pathologic exam demonstrated granulomatous lesions and Langhans’ multinucleated giant cells with inflammatory cell infiltration. After high dose methylprednisolone pulse therapy (1 g/day for 3 days) with subsequent prednisolone and levothyoxine replacement, there was no more recurrence of the hyponatremia. The sella MRI on the 6th month showed decreased mass size, narrowed stalk thickening and the reappearance of the normal neurohyphophysial hyperintense signal.
    She is currently in a good general condition and is receiving hormone replacement therapy

    참고자료

    · 없음
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