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아동간호학 신생아 황달 사례보고서(간호진단2개 간호과정2개)

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최초등록일 2023.11.09 최종저작일 2021.11
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아동간호학 신생아 황달 사례보고서(간호진단2개 간호과정2개)
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    목차

    1. 간호사정
    2. 간호진단검사
    3. 문헌고찰
    4. 간호과정
    5. 참고문헌

    본문내용

    1. 정의 및 원인
    1) 정의
    생리적 황달은 생후 3~4일경에 아기의 피부가 밝은 오렌지색이나 노란색을 띠다가 생후 7~10일경에 저절로 사라지는 증상을 의미한다. 이는 병적인 황달과는 다르다. 생리적 황달 이외의 것을 비생리적 또는 병적 황달이라고 한다. 이는 생후 첫날에 황달이 발견되는 경우, 혈중 빌리루빈 수치가 기준 이상으로 높은 경우, 생후 2주 이상 황달이 지속되는 경우, 직접 빌리루빈의 수치가 올라가는 경우 등을 말한다.

    ※ ABO 부적합 황달
    혈액형이 O형인 임신부가 A형 또는 B형인 아기를 가졌을 때 엄마가 가지고 있던 면역글로불린 G 유형(IgG type)의 항A, B항체(anti-A, B)가 태반을 건너가 아기의 적혈구 항원과 결합하여 비장에 있는 마크로파지(macrophage)에 의해 적혈구를 파괴되는 질환을 말한다.
    빌리루빈 수치가 높으면 높을수록 신경학적 증상을 유발해 예후가 나쁜 핵황달을 유발시킬 수 있기 때문에 생후 24시간 이내에 발생하는 경우나 빌리루빈의 수치가 아주 빠른 속도로 증가하는 경우 등 병적 황달의 증거가 나타나는 경우는 꼭 정확한 원인과 치료가 조기에 실시되어야 한다. 이러한 병적 황달은 생후 첫날에 황달이 발견된다던지, 혈중 빌리루빈 수치가 12mg/dL 이상으로 높던지, 혹은 생후 2주 이상 황달이 지속될 때, 그리고 직접 빌리루빈이 2mg/dL 이상인 경우를 말한다.

    ※ 그 외의 황달
    - 모유 수유와 연관된 황달
    - Rh 혈액형 부적합으로 인한 황달
    - 용혈성 황달
    - 담즙이 흘러나오는 담도가 막혔을 때 생기는 신생아황달
    - 여러 종류의 병원체가 일으킨 감염으로 인해서 생기는 신생아황달
    - 유전병으로 생기는 신생아황달

    2) 원인
    신생아에서 황달이 많은 이유는 혈색소의 70%가 상대적으로 수명이 짧은 태아 헤모글로빈으로 구성되어 과다한 적혈구 파괴가 이루어지고, 또 신생아의 간에서 파괴된 적혈구의 산물인 빌리루빈을 제거하는 능력이 저하되어 있기 때문이다.

    참고자료

    · Marilyn J. Hockenberry David Wilson. 2014. 아동간호학(총론). 현문사. 2-774
    · 차영남 외 (2013). NANDA 간호진단과 중재가이드, 현문사 3판.
    · 주현옥 외 12명(2014). 아동간호학 각론. 현문사
    · 이영숙 외 (2014). 여성건강간호학 Ⅰ. 현문사 3판
    · 이영숙 외 (2014). 여성건강간호학 Ⅱ. 현문사 3판
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 생리적 황달
      생리적 황달은 신생아의 정상적인 생리 현상으로, 출생 후 2-3일에 나타나 1-2주 내에 자연 소실되는 특징이 있습니다. 미성숙한 간의 빌리루빈 대사 능력과 신생아의 높은 적혈구 수명으로 인한 빌리루빈 생성 증가가 주요 원인입니다. 이는 병적 황달과 달리 신생아의 건강을 위협하지 않으며, 모유 수유 시작과 배변 촉진으로 충분히 관리할 수 있습니다. 다만 빌리루빈 수치가 위험 수준에 도달하지 않는지 모니터링이 필요하며, 광선 치료가 필요한 경우도 있습니다. 생리적 황달에 대한 정확한 이해는 부모의 불필요한 불안감을 줄이고 적절한 관리를 가능하게 합니다.
    • 2. 병적 황달
      병적 황달은 생리적 황달과 달리 출생 후 24시간 이내에 나타나거나, 빌리루빈 수치가 급격히 상승하며, 2주 이상 지속되는 특징을 보입니다. 감염, 용혈성 질환, 간 기능 이상, 갑상선 기능 저하증 등 다양한 병리적 원인에 의해 발생합니다. 병적 황달은 핵황달로 진행될 수 있어 신경학적 손상을 초래할 수 있으므로 신속한 진단과 치료가 매우 중요합니다. 혈액 검사, 영상 검사 등을 통한 원인 규명이 필수적이며, 광선 치료나 교환 수혈 등의 적극적인 치료가 필요할 수 있습니다. 병적 황달의 조기 발견과 적절한 관리는 신생아의 신경 발달 보호에 필수적입니다.
    • 3. ABO 혈액형 부적합 황달
      ABO 혈액형 부적합은 신생아 용혈성 질환의 주요 원인 중 하나로, 모체의 항-A 또는 항-B 항체가 태반을 통과하여 신생아의 적혈구를 파괴함으로써 발생합니다. Rh 부적합과 달리 첫 임신에서도 발생할 수 있으며, 일반적으로 증상이 경미한 편입니다. 그러나 빌리루빈 수치가 높아지면 광선 치료나 교환 수혈이 필요할 수 있습니다. 직접 항글로불린 검사(Coombs test)를 통해 진단되며, 모체의 혈액형 검사와 신생아의 임상 증상 모니터링이 중요합니다. ABO 부적합 황달은 예방이 어렵지만, 신생아의 빌리루빈 수치를 적절히 관리하면 대부분 좋은 예후를 보입니다.
    • 4. 신생아 황달의 원인
      신생아 황달의 원인은 생리적 요인과 병리적 요인으로 크게 나뉩니다. 생리적 원인으로는 미성숙한 간의 빌리루빈 대사, 높은 적혈구 수명, 장내 빌리루빈 재흡수 증가 등이 있습니다. 병리적 원인으로는 용혈성 질환(ABO, Rh 부적합), 감염, 간 기능 이상, 갑상선 기능 저하증, 담도 폐쇄증 등이 있습니다. 또한 모유 수유 부족, 조산, 산모의 당뇨병 등도 황달 발생 위험을 증가시킵니다. 신생아 황달의 원인을 정확히 파악하는 것은 적절한 치료 방향을 결정하는 데 필수적이며, 임상 증상과 검사 결과를 종합적으로 평가하여 생리적 황달과 병적 황달을 구분하는 것이 중요합니다.
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