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아스피린 합성 실험 보고서2025.01.181. 유기 화합물 유기 화합물은 탄소를 포함하는 화합물로, 다양한 작용기를 가지고 있어 화학 반응에서 중요한 역할을 한다. 유기 합성은 목표 물질을 효율적으로 얻기 위해 역합성 분석 등의 방법을 사용한다. 2. 이성질체 이성질체는 같은 화학식을 가지지만 원자의 연결 순서나 공간 배열이 다른 화합물을 말한다. 구조 이성질체와 입체 이성질체로 나뉘며, 입체 이성질체에는 기하 이성질체와 광학 이성질체가 있다. 3. 아스피린 아스피린은 19세기에 펠릭스 호프만이 합성한 해열 진통제로, 벤젠 고리와 카르복시기, 아세틸기 등 3가지 작용기를 ...2025.01.18
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서강대 화공생명공학실험1 A+ < 유기합성 및 분석 (Grignard reaction) > 레포트2025.01.091. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 할로겐화알킬이 마그네슘과 에터 용매에서 반응해 생성하는 할로겐화알킬마그네슘(RMgX)을 말한다. 에터의 비공유전자쌍이 마그네슘과 결합하여 배위화합물을 형성해 시약을 안정화한다. 실험에서는 bromobenzene과 마그네슘을 반응시켜 phenyl magnesium bromide를 제조했다. 이 과정에서 수분 유입을 막기 위해 flame drying, 천천히 bromobenzene 첨가 등의 방법을 사용했다. 2. Grignard 반응을 통한 triphenylmethanol 합성 ...2025.01.09
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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아스피린 합성 실험2025.01.101. 유기산 유기산은 산성을 띠는 유기화합물의 총칭으로, 대부분은 카르복시산이다. 아세트산, 부티르산, 팔미트산, 옥살산, 타르타르산 등이 대표적인 유기산이다. 유기산은 무기산보다 약하지만 술폰산과 같이 강한 산도 있다. 2. 작용기 유기화합물은 구조에 따라 몇 가지 작용기로 분류할 수 있다. 작용기는 화학적 반응이 자주 일어나는 분자의 한 부분으로, 화합물의 화학적 성질을 결정한다. 알켄의 작용기는 탄소-탄소 이중 결합이다. 3. 에스테르화 반응 에스테르는 카르복실산과 알코올이 반응하여 생성되는 안정한 화합물이다. 에스테르화 반응...2025.01.10
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일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)2025.01.151. 아스피린 아스피린은 대표적인 진통, 해열제로 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다. 살리실산과 아세트산 무수물, 인산 촉매를 이용하여 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성하고 재결정하여 정제한다. 아스피린의 분자량은 180.16g/mol이며, 녹는점은 135°C이다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 유기산과 알코올의 반응으로 에스테르를 생성하는 반응이다. 본 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린이 생성된다. 이 때 인산이 촉매로 작용한다. 3. 촉매 촉매는 반응 과정에서 소모되지 않으면서 반응 속도를 ...2025.01.15
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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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[유기화학실험2 A+]Labreport10_Synthesis of Photochromic dye2025.01.121. Knoevenagel 축합 반응 Knoevenagel 축합 반응을 통해 합성된 화합물의 수율이 기대치보다 높게 나온 이유는 물이 완전히 제거되지 않았기 때문이다. 진공 여과 과정에서 물로 세척했지만 오븐 건조 과정에서 충분히 제거되지 않았다. 오븐 건조 시간을 더 늘려야 할 것으로 보인다. 2. DASA 염료 합성 DASA 염료의 수율이 62.4%로 낮은 이유는 불완전한 결정화와 진공 여과 과정에서의 손실 때문이다. 결정화 과정에서 플라스크를 얼음 욕조에 더 오래 두었다면 더 많은 결정이 생성되었을 것이다. 3. TLC 분석 ...2025.01.12
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화공생명공학실험1 유기합성 Grignard reaction full report2025.01.201. Grignard reagent 제조 Ether 용매 하에서 할로젠화알킬(R-X, X:할로젠(Cl, Br, I))은 금속 마그네슘과 반응하여 할로젠화알킬마그네슘(R-Mg-X)이 생성되는데 이를, Grignard reagent라고 한다. Grignard reagent는 탄소-금속 결합을 가지는 유기금속 화합물로서 강한 친핵체로 작용하여 반응이 쉽게 진행된다. 2. Grignard reaction Grignard reagent는 ether 용매 하에서 aldehyde와 반응하여 2차 alcohol을 생성, ketone과 반응하여 3...2025.01.20
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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SN2 reaction 결과 레포트 A+2025.01.291. SN2 반응 SN2 반응은 이분자성 친핵성 치환 반응으로, 두 개의 분자가 관여하여 이탈기와 친핵체가 동시에 바뀌는 특징이 있습니다. 강한 친핵체를 사용할 때 우세하게 일어나며, 극성 비양자성 용매에서 반응 속도가 빠르게 진행됩니다. 또한 알파 탄소의 수가 낮을수록 반응 속도가 증가하며, 카이랄 중심일 경우 절대 배열이 반전될 수 있습니다. 2. 이탈기의 pKa 이탈기의 pKa 값이 낮다는 것은 이탈기가 되었을 때 음이온 상태에서 안정하다는 것을 의미합니다. 낮은 pKa 값의 이탈기가 떨어지게 될수록 안정한 짝염기를 형성하게 ...2025.01.29
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