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화학및실험1 재결정 결과레포트2025.01.171. 재결정 실험을 통해 벤조산과 아세트아닐라이드를 분리하고 정제하는 과정을 설명하고 있습니다. 벤조산과 아세트아닐라이드의 용해도 차이를 이용하여 NaOH 용액으로 벤조산을 선택적으로 용해시킨 후 아세트아닐라이드를 침전시켜 분리하는 방법을 사용했습니다. 실험 결과 85%의 수득률을 얻었으며, 오차 발생 원인으로 여과 과정에서의 손실과 침전 시간 부족을 지적하고 있습니다. 2. 산-염기 반응 벤조산과 NaOH의 산-염기 반응을 통해 벤조산이 이온화되어 용해도가 증가하는 원리를 설명하고 있습니다. 벤조산이 NaHCO3 용액과 반응하여 ...2025.01.17
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고분자중합 결과레포트 + 고찰2025.01.171. 고분자 축중합 공정 실험 변수로는 통제변수(교반속도, 중합 시간, 안정제의 농도, MMA의 부피, 실험실 온도 및 압력)와 독립변수(반응기 온도, 개시제의 농도)가 있었다. 종속변수는 생성된 PMMA의 무게, 비드의 직경이었다. 반응기 온도가 높아지면 MMA 분자들 간의 충돌 빈도와 에너지가 증가하여 반응속도가 증가하고 전환률이 높아진다. 개시제의 농도가 높을수록 자유 라디칼의 농도가 증가하여 중합정도가 달라진다. 2. 반응기 온도 변화 반응기 온도 67℃, 80℃, 84℃에 따른 실험 결과를 비교하였다. 온도가 증가할수록 수...2025.01.17
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[A+ 보고서] 여러가지 수화물 (결과보고서)2025.05.091. 수화물의 성질 실험을 통해 화합물이 수화물인지 아닌지를 판단할 수 있었다. 가열 시 물방울 생성 여부, 증류수 첨가 시 변화 등을 관찰하여 수화물 여부를 확인하였다. 2. Potassium tris(oxalato)ferrate(III) 합성 K3Fe(C2O4)3·3H2O를 합성하는 실험을 진행하였다. 이론적 수득량과 실제 얻은 수득량 사이에 차이가 있었는데, 이는 실험 오차, 시약 농도 차이, 실험기구 잔여물 등의 요인으로 인한 것으로 분석되었다. 3. 결정 성장 조건 재결정 과정을 통해 결정의 순도를 높이고 크기를 키울 수 ...2025.05.09
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[식품생화학실험] 글리코겐분리실험(Glycogen Purification)2025.05.041. 글리코겐 분리 이번 실험은 고등 동물의 주요한 저장 다당류로서 글리코겐 분리하기 위해 동물의 간, 95% 에탄올 5% TCA(Trichloroacetic acid), 원심분리기, 진공건조기를 이용하여 간에서 글리코겐을 분리하고 글리코겐 수득률을 구해보고 또 요오드 정성실험을 통해 색변화를 관찰하여 글리코겐을 잘 분리하였는지 알아보는 글리코겐의 정량실험과 요오드 정성실험을 해보았다. 2. TCA와 에탄올의 역할 TCA를 이용하여 침전시켰을 경우 침전물에는 간 속에 존재하는 글리코겐, 단백질과 같은 고분자물질 여러 기타요소가 존재...2025.05.04
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메틸오렌지 실험2025.05.041. 천연지시약 제조와 메틸오렌지 합성 이번 실험은 설파닐산의 다이아조화 반응을 통해 다이아조늄염을 생성한 후, 이와 N,N-다이메틸 아닐린의 커플링 반응을 통해 메틸 오렌지를 합성하였다. 또한 붉은 양배추를 잘게 잘라서 이를 증류수와 함께 가열하고 여과하여 천연지시약을 만들었다. 합성 메틸오렌지, 시판용 메틸오렌지, 천연지시약인 양배추 지시약을 여러 가지 용액들에 첨가하여 색 변화를 통해 용액을 비교해 보았다. 메틸 오렌지를 합성하는 과정에서 수득률은 64.43％가 나왔다. 여러 가지 실험 과정 중의 실수가 수득률을 100％로 만...2025.05.04
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니켈화합물의 합성 결과보고서2025.01.161. 니켈 화합물의 합성 이번 실험은 NiCl2·6H2O과 에틸렌다이아민으로부터 [Ni(en)_{3}]Cl_{2} · 2H_{2}O을 합성하는 실험이었습니다. 생성된 [Ni(en)_{3}]Cl_{2} · 2H_{2}O는 진한 보라색을 띄었으며, UV-Vis spectrum 분석 결과 300nm 이하, 400~500nm, 600~700nm의 파장대에서 비교적 활발하게 빛을 흡수하는 것으로 나타났습니다. 최종 수득률은 90%로 나타났으며, 오차 원인은 완전히 결정화가 이루어지지 않은 채로 filtration한 데에 있는 것으로 추측됩니...2025.01.16
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 예비2025.05.091. Benzamide 합성 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친전자성 방향족 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성한다. Benzoyl chloride는 벤젠에 염화 아실기(COCl)가 붙어 있는 구조이며, Benzamide는 벤젠에 CONH2가 붙어 있는 구조로 아마이드의 형태를 가진다. Benzoyl chloride에 NH4OH를 첨가하면 Cl이 -NH2로 치환되어 Benzamide가 생성된다. 이때 HCl과 H2O가 부산물로 생성되는데, HCl은 유독하므로 주의해야 한다. 2. IR s...2025.05.09
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아스피린의 합성 예비2025.01.121. 아스피린의 합성 이번 실험에서는 살리실산(salicylic acid)과 초산무수물(acetic anhydride)을 반응시켜 아스피린을 합성할 것입니다. 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약입니다. 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되며, 정제 과정에서 재결정을 이용하여 순수한 아스피린을 얻을 수 있습니다. 수득률은 실제 생성량을 이론적 생성량으로 나누어 계산할 수 있습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염, 혈전 예방 등의 작용을 하지만 과량 섭취 시 부작용이 발생할 수 있습니다. 2. 살리실산과 아스피린...2025.01.12
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카페인 추출 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 카페인 추출 이 실험에서는 홍차 잎에 포함된 카페인을 뜨거운 물로 추출한 다음, 물과 섞이지 않는 메틸렌 클로라이드 용매를 사용해서 물에 녹아있는 카페인을 순수한 상태로 분리한다. 카페인이 수용액 층에서 유기 용매 층으로 잘 이동하도록 분별 깔때기에 두 용매를 함께 넣고 흔들어 주어야 한다. 하지만 분별 깔때기를 너무 세게 흔들면 작은 방울 형태의 에멀션이 만들어져서 용매 층의 분리가 힘들어질 수 있다. 수용액 층에 NaCl과 같은 염을 넣어 주면 수용액 층에 녹아 있던 유기물이 유기 용매 층으로 더 효과적으로 이동하는데, 이...2025.01.22
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.101. 유기 합성 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 발전에 기여했다. 유기 합성에서는 원자들의 상대적인 결합과 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 복잡한 과정이 필요하다. 특히 의약품 합성의 경우 광학 이성질체의 선택적 합성이 중요하다. 2. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산에 아세트산 무수물을 반응시켜 에스터화 반응으로 합성할 수 있다. 이 실험에서는 살리실산, 아세트산 무수물, 인산을 사용하여 아스피린을 합성하고, 재결정 방법으로 정제하는 과정을 다룬다. 3. 유기 화합물의 특성 탄소 화합물을 중심...2025.05.10
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