총 376개
-
유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
-
NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.111. NaBH4 환원반응 수소화붕소나트륨(NaBH4)은 유기화학에서 널리 사용되는 환원제로, 주로 카보닐 화합물(알데하이드, 케톤)을 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 강력한 환원력을 가지면서도 에스터나 카복실산에는 반응하지 않아 선택적 환원이 가능합니다. 이 실험에서는 NaBH4의 환원 메커니즘과 반응 조건을 이해하고 실제 유기합성에 적용하는 방법을 학습합니다. 2. 카보닐 화합물의 환원 알데하이드와 케톤은 카보닐 작용기를 포함하는 유기화합물로, NaBH4에 의해 1차 또는 2차 알코올로 환원됩니다. 이 반응은 유기...2025.11.11
-
유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
-
글리신산 구리(II) 및 벤조산의 합성2025.11.131. 글리신산 구리(II) 합성 글리신산 구리(II)는 구리 이온과 글리신산 리간드가 배위결합을 형성하여 만들어지는 착물 화합물입니다. 이 실험에서는 구리 염과 글리신산을 반응시켜 파란색 또는 녹색의 착물을 생성하는 과정을 다룹니다. 배위화학의 기본 원리를 이해하고 착물의 구조와 성질을 학습하는 데 중요한 실험입니다. 2. 벤조산 합성 벤조산은 벤젠 고리에 카르복실산 작용기가 붙어있는 방향족 카르복실산입니다. 이 실험에서는 벤젠 유도체를 산화하거나 그리냐르 반응 등의 유기합성 방법을 통해 벤조산을 제조합니다. 유기합성의 기본 반응과...2025.11.13
-
아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.131. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성됩니다. 이 실험에서는 유기화학의 기본적인 합성 기법을 학습하며, 아조염료의 구조와 색상 특성을 이해하는 것을 목표로 합니다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성합니다. 이는 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 생성된 디아조늄염은 매우 불안정하므로 신속하게 다음 단계로 진행해야 합니...2025.11.13
-
유기및분석실험 Reduction 레포트2025.11.131. Reduction 반응 유기화학에서 Reduction은 산화수가 감소하는 반응으로, 유기분자에 수소를 첨가하거나 산소를 제거하는 과정입니다. 이는 알켄을 알칸으로 변환하거나 카보닐 화합물을 알코올로 전환하는 등 다양한 유기합성에서 중요한 반응입니다. 실험을 통해 환원제의 종류와 반응 메커니즘을 이해할 수 있습니다. 2. 환원제 Reduction 반응에 사용되는 환원제는 LiAlH4, NaBH4, H2/촉매 등이 있습니다. 각 환원제는 서로 다른 반응성과 선택성을 가지며, 목표 화합물의 구조와 반응 조건에 따라 적절한 환원제를 ...2025.11.13
-
[유기화학실험1] 실험4_예비레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin Layer Chromatography) TLC는 얇은 층 크로마토그래피의 약자로, 고체 흡착제 층 위에서 용매의 이동에 따라 혼합물의 성분들이 분리되는 크로마토그래피 기술입니다. TLC는 시료의 분리, 확인, 정제 등에 널리 사용되며, 이동상, 고정상, 전개 방법 등 다양한 변수를 조절할 수 있어 유기화학 실험에서 중요한 기술 중 하나입니다. 2. TLC 실험 절차 TLC 실험은 다음과 같은 단계로 진행됩니다. 1) 고정상(실리카 겔, 셀룰로오스 등)이 코팅된 TLC 플레이트 준비 2) 시료를 플레이트에 점적...2025.05.15
-
유기 및 분석화학실험2 Nitration 레포트2025.11.131. Nitration 반응 질산화 반응은 유기화학에서 벤젠 고리에 질산기(-NO2)를 도입하는 중요한 치환 반응입니다. 이 반응은 진한 황산과 진한 질산의 혼합물을 사용하여 수행되며, 전기친화성 방향족 치환 반응(electrophilic aromatic substitution)의 대표적인 예입니다. 반응 조건, 온도 제어, 반응 시간 등이 생성물의 수율과 선택성에 영향을 미칩니다. 2. 유기합성 실험 유기합성 실험은 화학 물질을 설계된 방식으로 결합하여 새로운 화합물을 만드는 과정입니다. 이 실험에서는 안전한 실험 절차, 적절한 ...2025.11.13
-
PCC 산화반응 실험 예비보고서2025.11.121. PCC 산화반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 알코올을 알데하이드나 케톤으로 선택적으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. 1차 알코올은 알데하이드로, 2차 알코올은 케톤으로 산화되며, 3차 알코올은 산화되지 않습니다. PCC는 온화한 산화 조건을 제공하여 다른 작용기를 손상시키지 않으면서 선택적 산화를 가능하게 합니다. 2. 알코올의 산화 알코올은 산화 정도에 따라 다양한 생성물을 형성합니다. 1차 알코올(R-CH2OH)은 알데하이드(R-CHO)를 거쳐 카르복실산(R-COOH)으로 산...2025.11.12
-
Friedel-Crafts Acylation 실험 결과보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(주로 AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 이 반응은 선택성이 우수하고 방향족 고리의 활성화된 위치에 선택적으로 acyl기가 치환되는 특징이 있습니다. 2. 유기화학 실험 유기화학 실험은 유기 화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성화를 ...2025.11.11
6 / 38
