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유기화학실험: 알돌 축합과 엔온 합성2025.11.121. 알돌 축합 반응 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 축합되어 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물의 알파 탄소에 있는 수소가 제거되어 카르복실 이온이 형성되고, 이것이 다른 카르보닐 화합물의 카르보닐 탄소를 공격하여 새로운 C-C 결합을 만듭니다. 알돌 축합은 유기합성에서 매우 중요한 반응으로, 복잡한 분자 구조를 만드는 데 널리 사용됩니다. 2. 엔온 합성 엔온은 탄소-탄소 이중결합과 탄소-산소 이중결합이 인접하게 배치된 구조를 가진 유기화합물입니다. 엔온 합성은 ...2025.11.12
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[유기화학실험2 A+]Prelab3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 디엔과 디엔파일이 반응하여 시클로헥센을 형성하는 고리첨가 반응입니다. 디엔의 π 전자와 디엔파일의 π 전자가 상호작용하여 기존의 π 결합을 끊고 새로운 시그마 결합을 형성합니다. 디엔의 최고점유분자궤도(HOMO)가 일반적으로 디엔파일의 최저비점유분자궤도(LUMO)보다 낮으며, 디엔과 디엔파일 사이의 에너지 차이가 작을수록 궤도 중첩이 잘 일어나 반응이 잘 진행됩니다. 전자공여기(EDG)가 디엔에 있고 전자끌기기(EWG)가 디엔파일에 있으면 반응이 더 잘 일어납니다. Die...2025.01.12
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m-니트로아세토페논의 환원 실험2025.11.121. 환원 반응(Reduction Reaction) m-니트로아세토페논의 환원은 유기화학에서 중요한 반응으로, 니트로기(-NO2)를 아미노기(-NH2)로 전환하는 과정입니다. 이 실험에서는 적절한 환원제를 사용하여 방향족 화합물의 니트로기를 선택적으로 환원합니다. 환원 반응의 조건, 온도, 시간 등을 조절하여 목표 생성물을 효율적으로 얻을 수 있습니다. 2. m-니트로아세토페논(m-Nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기와 아세틸기가 메타 위치에 치환된 방향족 화합물입니다. 이 화합물은 유기합성의...2025.11.12
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
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서울여자대학교 유기화학실험 Bromination 결과 레포트2025.01.171. Bromination of Alkenes 브로민(Br2)으로 알켄을 처리하면 addition reaction이 일어나 1,2-dibromides가 생성된다. 이는 dibromide 합성 및 알켄에 대한 정성적 시험의 기초에 유용한 반응이다. 특히 cyclic alkenes에 bromine을 첨가하면 trans-1,2-dibromocyclohexane이 생성되는데, 이는 Br2의 antiaddition 때문이다. 이는 cyclic bromonium ion 형성에 의해 설명될 수 있다. 2. Pyridinium Tribromide...2025.01.17
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PCC 산화반응 실험 결과보고서2025.11.121. PCC 산화반응 PCC(Pyridinium Chlorochromate)는 유기화학에서 알코올을 알데하이드나 케톤으로 선택적으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되며, 1차 알코올은 알데하이드로, 2차 알코올은 케톤으로 산화됩니다. PCC 산화반응은 유기합성에서 중요한 기능기 전환 반응으로 널리 활용됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성화를 다루는 실험 과정입니다. 이러한 실험들은 화학 학생들이 유기반응의 메커니즘을 이해하고 실험 기술을 습득하는 데 ...2025.11.12
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조 실험 결과 보고서2025.01.221. Grignard 반응 Grignard 반응은 알켄 또는 알킬할로겐과 마그네슘 조각을 반응시켜 Grignard 중간체를 만드는 반응이다. 이 때 에터와 같은 유기 용매가 필요하며, 우리의 실험에서는 PhMgBr을 사용하여 Grignard 시약을 제조하였다. PhMgBr 시약은 일반적으로 벤젠 및 브로모벤젠을 사용하여 제조된다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 R-Mg-X의 구성이며 마그네슘과 알킬할라이드나 aryl halide의 반응을 통해 형성된다. 이 때 에터 용매의 산소에 있는 비공유 전자쌍과 마그네...2025.01.22
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이 화합물은 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 환원 반응을 통해 아미노 화합물로 전환될 수 있습니다. 니트로기의 환원은 다양한 환원제를 사용하여 수행될 수 있으며, 이는 약물 합성 및 염료 산업에서 광범위하게 응용됩니다. 2. 환원 반응(Reduction Reaction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. 니트로 화합...2025.11.13
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp11.Wittig-Horner Reaction2025.01.221. Wittig Reaction Wittig reaction은 ketone 또는 aldehyde를 phosphorus ylide와 반응시켜 alkene을 만드는 반응입니다. 이 반응은 알데히드나 케톤을 알켄으로 전환하는데 사용됩니다. 반응 결과 O-P 사이의 결합이 만들어지며, 이 결합이 반응의 driving force 역할을 합니다. 반응 메커니즘은 ylide 탄소 원자가 카보닐 탄소를 공격하여 betaine intermediate를 형성하고, 이후 oxaphosphetane을 거쳐 alkene과 triphenylphosphin...2025.01.22
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