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평형분배 결과보고서2025.05.101. 평형분배 실험을 통해 아세트산(CH3COOH)이 물과 부탄올 층에 평형 분배되는 것을 확인하였다. 아세트산은 단분자로 존재하며, 2회 추출 시 더 많은 아세트산이 추출되었다. 실험 과정에서 중화 반응과 지시약 사용에 대한 이해도 높였다. 1. 평형분배 평형분배는 화학 및 물리학에서 중요한 개념입니다. 이는 서로 다른 상태의 물질 간에 물질이 균등하게 분배되는 현상을 말합니다. 이러한 평형 상태에서는 각 상태의 화학 포텐셜이 같아지게 됩니다. 평형분배는 다양한 분야에서 활용되는데, 예를 들어 기체 상태와 액체 상태 간의 분배, ...2025.05.10
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일반화학실험 알칼리 금속의 탄산염 또는 탄산수소염 예비보고서2025.01.121. 화학양론 화학반응은 원자가 없어지거나 새로운 원자가 생기지 않으므로 반응물과 생성물의 양이 보존된다. 이를 통해 화학반응식에서의 반응물과 생성물들의 계수비는 몰수비와 같다는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서의 화학반응식을 보면 Na2CO3 + 2HCl -> 2NaCl + H2O + CO2 / NaHCO3 + HCl -> NaCl + H2O + CO2 로 Na2CO3: NaCl = 1: 2, NaHCO3: NaCl = 1:1의 몰수비로 반응한다. 2. 끓임쪽 액체를 끓일 때 과도하게 가열하여 액체가 끓어 넘치는 현상을 막기 위해...2025.01.12
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유기공업화학실험 A+ 레포트 extraction(추출)2025.05.071. 산 염기 용액 제조 실험에 사용할 용액의 양을 계산하기 위해 물질의 몰 수와 순도를 고려하여 산 염기 용액을 제조하였다. 순도를 고려하지 않아 실제 사용한 값과 계산값의 차이가 있었다. 2. 추출 과정 benzoic acid, 4-methoxyphenol, p-chloroaniline을 각각 추출하기 위해 적절한 산 염기 용액을 선택하고 중화 반응을 통해 추출하였다. 용매 층과 수용액 층의 분리가 잘 되지 않아 에멀젼이 형성되는 등의 어려움이 있었다. 3. 수율 계산 추출한 물질의 무게를 측정하고 이론적 수득량과 비교하여 수율...2025.05.07
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The sol-gel preparation 결과레포트2025.05.051. 산 촉매 가수분해 실험에서는 Si(OCH2CH3)4와 메탄올 용액에 진한 염산을 2방울 넣어 산 촉매 가수분해를 진행했다. 이때 용액의 pH가 3이 되도록 조절했다. 2. 염기 촉매 가수분해 실험에서는 Si(OCH2CH3)4와 메탄올 용액에 암모니아 수용액을 8방울 넣어 염기 촉매 가수분해를 진행했다. 이때 용액의 pH가 10이 되도록 조절했다. 3. 졸-겔 형성 산 촉매와 염기 촉매로 각각 가수분해된 용액을 sonicator로 20분간 처리하여 졸-겔 형성을 유도했다. 염기 촉매 용액이 더 탁한 것을 관찰할 수 있었다. 건조...2025.05.05
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아세트 아닐라이드의 제조 및 NMR 분석2025.01.211. 아세트 아닐라이드 제조 아닐린과 무수 아세트산을 반응시켜 아세트 아닐라이드를 합성하는 실험을 진행하였다. 아닐린은 물에 잘 녹지 않으므로 염산을 사용하여 염을 형성하고, 이후 소듐 아세테이트와 반응시켜 물에 녹은 아닐린을 만들었다. 이렇게 생성된 아닐린과 무수 아세트산이 반응하여 아세트 아닐라이드가 생성되었다. 생성물은 물에 잘 녹지 않아 결정으로 석출되었으며, 이를 여과하여 수득량을 측정하였다. 2. NMR 분석 합성한 아세트 아닐라이드 화합물의 구조를 NMR 분광법을 통해 확인하였다. NMR 분광법은 화합물 내 수소 원자의...2025.01.21
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유기합성실험 Nylon 6,10 synthesis A+ 결과레포트2025.01.171. 나일론 6,10 합성 이번 실험은 단계중합반응 중 하나인 계면중합반응을 통하여 아민과 산염화물을 통해 아마이 드중합체인 나일론을 만드는 실험이었다. 이러한 아민과 산염화물이 아실화되어 폴리아마이드 를 합성하는 반응은 부산물로 HCl이 생성되는데, 여기서 HCl이 아민의 염기성 작용기에 붙어 염을 생성하게 된다. 따라서 반응의 생성물인 HCl이 반응물의 양을 감소시켜 반 응의 수율을 감소시키므로, 이러한 현상을 방지하기 위해 적절한 염기성 용액에서 반응을 진 행시켜야 한다. 이렇게 염기성 용액 하에서, 생성되는 산을 제거하면서 ...2025.01.17
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유기태양전지(Organic Solar Cell) 고분자 합성 실험 보고서2025.01.221. 유기태양전지 유기태양전지는 친환경적이고 안전할 뿐만 아니라 무한한 에너지원으로 여겨지면서 각광받고 있다. 실리콘 등 무기반도체를 기반으로 하는 무기물 태양전지의 한계를 극복하기 위해 고분자 물질을 사용하는 박막형 태양전지 연구가 활발히 진행되고 있다. 핵심 물질인 공액 고분자(conjugated polymer)는 흡광 계수가 높아 얇은 두께로도 태양빛을 충분히 흡수할 수 있어 얇은 두께로도 제작이 가능하다. 이러한 점들이 태양전지의 생산단가를 낮추며 무게, 크기, 형태에 제약을 적게 해준다. 2. 유기합성 실험 유기 합성실험은...2025.01.22
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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요소 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 요소(Urea) 합성 이번 실험에서는 Wöhler의 요소 합성법을 이용하여 무기물인 시안산칼륨(KNCO)과 황산암모늄((NH4)2SO4)을 반응시켜 유기화합물인 요소(Urea)를 합성하였다. 반응 메커니즘은 복분해 반응, 분해, 친핵성 첨가 반응, 재배열 과정을 거쳐 요소가 생성되는 것으로 확인되었다. 실험 결과 수율이 219.53%로 나타나 순도가 높지 않은 것으로 분석되었으며, 이는 부반응 생성물, 잔류 용매, 불완전한 여과 등의 오차 요인으로 인한 것으로 보인다. 향후 반응 조건 최적화, 정제 과정 개선 등을 통해 순도 ...2025.01.12
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[유기화학실험2] 실험5_결과레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting 반응 Witting 반응은 카보닐 화합물과 포스포늄 염기의 반응을 통해 알켄을 합성하는 유기 화학 반응이다. 이 실험에서는 4-methoxybenzaldehyde와 benzyltriphenylphosphonium bromide를 반응시켜 methoxy-4-styrylbenzene을 합성하였다. 반응 메커니즘은 포스포늄 염기가 카보닐 화합물과 반응하여 ylid를 형성하고, 이 ylid가 다시 카보닐 화합물과 반응하여 알켄을 생성하는 것이다. 실험 과정에서 일부 문제가 발생하여 수율이 낮았지만, 이를 개선하기 위한 ...2025.05.15
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