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서울여자대학교 유기화학실험 nitration 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 nitration 이 보고서는 서울여자대학교에서 진행된 유기화학실험 중 nitration 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 methyl benzoate를 반응물로 사용하여 HNO3와 H2SO4를 이용한 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)을 수행하였습니다. 이를 통해 methyl 3-nitrobenzoate를 생성하였고, TLC 분석을 통해 반응 결과를 확인하였습니다. 보고서에는 실험 과정, 관찰 사항, 결과 분석 및 토의 등이 자세히 기술되어 있습니다...2025.01.17
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 예비2025.05.091. Benzamide 합성 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친전자성 방향족 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성한다. Benzoyl chloride는 벤젠에 염화 아실기(COCl)가 붙어 있는 구조이며, Benzamide는 벤젠에 CONH2가 붙어 있는 구조로 아마이드의 형태를 가진다. Benzoyl chloride에 NH4OH를 첨가하면 Cl이 -NH2로 치환되어 Benzamide가 생성된다. 이때 HCl과 H2O가 부산물로 생성되는데, HCl은 유독하므로 주의해야 한다. 2. IR s...2025.05.09
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
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1-브로모부테인 합성 예비보고서2025.05.101. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응(SN2)은 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 다른 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응이다. 반응의 가장 일반적인 형태는 NU + R-LG → R-NU + LG로 나타낼 수 있다. 친핵체의 전자쌍이 기질을 공격하여 결합하고 동시에 이탈기가 전자쌍과 함께 이탈한다. SN2 반응은 기질, 이탈기, 친핵체, 용매에 의해 크게 영향을 받는다. 2. SN1 반응 SN1 반응은 할로젠화 알킬과 같은 친전자체를 염기성이 약한 친핵체와 반응시킬 때 탄소 양이온 중간체를 거쳐서 일어나는 치...2025.05.10
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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페로센 혼합물의 컬럼 크로마토그래피2025.01.021. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 알킬화 반응은 Lewis 산 촉매 존재 하에 방향족 화합물이 알킬 할라이드와 반응하여 알킬화되는 반응입니다. 이 반응은 친전자성 방향족 치환 반응으로, 1차, 2차, 3차 알킬 할라이드를 모두 사용할 수 있지만 1차 알킬 할라이드의 경우 반응 과정에서 생성되는 카르보 양이온이 불안정하여 다른 양상으로 반응이 진행됩니다. 2차, 3차 알킬 할라이드를 사용하면 생성된 카르보 양이온이 친전자체로 작용하여 방향족 화합물에 알킬화가 일어나지만, 1차 알킬 할라이드를 사용하면 알...2025.01.02
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 결과2025.05.091. 유기화학실험 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친핵성 아실 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성하였다. Benzoyl chloride의 치환기인 acid chloride(-COCl)는 전기음성도가 큰 염화 이온 Cl을 가지고 있으므로 유발효과에 의해 중심 탄소 C의 친전자성이 증가하여 반응성이 크다. 따라서 반응성이 큰 Benzoyl chloride와 친핵체 NH4OH가 반응하여 Benzamide를 합성한다. 이때 Benzamide의 치환기인 amide(-NH2)는 염기성을 띠는 질소 ...2025.05.09
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벤질옥시브로모벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 치환반응(Nucleophilic Substitution Reaction) 전자가 풍부한 화학종(친핵체)이 전자 결핍 분자(친전자체) 내의 작용기를 대체하는 화학 반응입니다. 친핵체가 이탈기가 있던 자리에 치환되는 반응으로, SN1과 SN2 두 종류가 있습니다. SN2 반응은 이분자 친핵성 치환 반응으로 반응속도식이 2차이며, 반응속도는 v = k[RX][Nu:-]입니다. 입체화학적으로 반전(inversion)이 일어나고, 친핵체는 용매의 영향을 크게 받습니다. 2. SN2 메커니즘(Bimolecular Nucleophi...2025.11.14
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Nitration of Methyl Benzoate2025.01.121. Methyl Benzoate의 Nitration 반응 이 실험은 Methyl Benzoate의 Nitration 반응을 통해 Methyl m-Nitrobenzoate를 합성하고 Nitration 반응 메커니즘을 이해하는 것이 목적입니다. Methyl Benzoate와 황산을 섞어 중간체를 형성하고, 여기에 질산과 황산을 천천히 넣어 Nitronium Ion(NO2+)을 생성시킵니다. 이 Nitronium Ion이 Methyl Benzoate 중간체의 벤젠 고리에 친전자 치환 반응을 일으켜 Methyl m-Nitrobenzoat...2025.01.12
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n-butyl bromide synthesis A+ 레포트2025.01.121. n-butyl bromide 합성 n-butyl bromide 합성을 통해 알코올과 할로겐 수소의 치환반응을 알아본다. n-butyl bromide는 화학식 C4H9Br의 유기브롬화합물로, 무색의 액체이며 불순물이 섞인 경우 노란빛을 띤다. 몰질량은 137.02, 끓는점 101.3℃, 녹는점 -112.3℃, 인화점 18.3℃, 비중 1.285를 가진다. 물에 잘 녹지 않고 알코올, 에테르 등 유기용매에 잘 녹는다. 주로 의약 원료, 염화비닐 안정제, 화학합성 원료로 사용된다. 2. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 전자가 풍부...2025.01.12
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