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재결정과 거르기2025.05.021. 재결정 재결정은 용해도 차이를 이용하여 고체 물질 내부에 있는 적은 양의 불순물을 제거하는 방법이다. 온도를 올려 고체를 완전히 녹였다가 다시 온도를 천천히 내려 재결정을 진행하면, 재결정된 침전물은 불순물을 포함하지 않는 순수한 결정이 된다. 용해도 차이를 조절하기 좋은 방법은 온도이기 때문에 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매가 사용하기 좋다. 2. 용해도 용해도는 용매 100g 속에 녹을 수 있는 용질의 g수를 나타낸다. 포화 용액은 일정 온도에서 용질이 최대로 녹아 있는 상태이고, 불포화 용액은 용질이 더 녹을 수 있는...2025.05.02
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[A+ 리포트] - LB Agar Plate 제작 (분자생물학실험)2025.04.251. 분자생물학 실험 이 자료는 분자생물학 실험의 일환으로 LB agar plate를 제작하는 과정을 설명하고 있습니다. LB agar의 개념과 구성, Ampicillin이 포함된 LB agar plate 제작 방법, 제한효소를 통한 DNA 절단 과정, DNA 정제 방법 등에 대해 자세히 다루고 있습니다. 2. 미생물 배양 이 자료는 미생물 배양에 가장 일반적으로 사용되는 LB agar plate의 제작 과정을 설명하고 있습니다. LB agar MIX의 구성 성분과 각 성분의 역할, 고압증기멸균 과정, Ampicillin 첨가 등 ...2025.04.25
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기기분석실험 경도측정2025.01.121. Texture analyzer를 이용한 정제 경도 측정 실험 목적은 Texture analyzer를 이용하여 정제의 경도를 측정하고, 타정 압력 차이가 정제의 경도에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 실험 재료로는 Texture analyzer와 메트포르민 정제가 사용되었습니다. 실험 방법은 Texture analyzer의 초기 설정 값을 조정하고, 메트포르민 정제를 중심에 맞춰 올린 후 Texture analyzer를 작동시켜 경도를 측정하는 것입니다. 실험 결과 분석에 따르면, 같은 압력으로 타정했음에도 불구하고 각 조의 ...2025.01.12
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.011. 유기 합성 유기 합성이란, 원자나 원자단을 원하는 위치에 결합 및 연결시키는 과정으로 원자나 원자단 간의 상대적인 결합 외에도 3차원 구조까지 고려해야 하는 복잡한 과정이다. 유기 합성 과정에서 의도치 않게 생성되는 불순물은 합성의 효율을 떨어뜨림과 동시에, 합성의 결과로 생성된 화합물을 원활히 활용할 수 없게 만든다. 이러한 현상을 방지하기 위해, 합성 과정에 포함되는 반응의 효율을 증가시켜 불순물의 생성을 방지하거나, 불순물을 완벽히 제거하는 기술이 필요하다. 2. 정제 정제란, 어떤 물질로부터 함유된 불순물을 제거하여 물...2025.05.01
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[A+ 레포트] PVAc 중합 레포트(벌크중합의 원리, 단량체 및 개시제의 정제, PVAc 특성)_총 9페이지2025.01.191. 벌크중합 벌크중합이란 가장 간단한 중합방법으로, 장치가 비교적 간단하고 반응이 빠르며, 수득률이 높고 고순도의 중합체를 얻을 수 있으며, 중합체를 그대로 취급할 수 있는 것이 장점이다. 그러나 중합계의 발열이 강하여 온도조절이 어렵고, 중합체의 분자량분포가 넓어지며, 중합체의 석출이 쉽지 않은 단점도 있다. 2. 단량체(MMA) 정제 중합금지제인 hydroquinone은 약산성이므로 NaOH를 넣어 중화시켜 제거한다. MMA는 소수성이고 NaOH 수용액은 친수성이므로 이에 따라 상 분리가 일어나는데, MMA의 밀도가 중화된 용...2025.01.19
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미야리산 과립제 중량 편차 시험과 입도시험 및 미야리산 정제의 경도, 마손도 시험2025.01.161. 미야리산 과립제 중량 편차 시험 미야리산 과립제의 중량편차 시험을 수행하였다. 중량은 작은 순서대로 나열했지만 실제 시험 시 후반부로 갈수록 중량이 더 크게 나왔다. 이는 처음에 합시에 과립제를 담을 때 가득 채우지 못해 빈틈이 생긴 것과 약을 밀어낼 때 각도나 힘이 달라서 중량 측정 시 편차가 생긴 것이 원인으로 추정된다. 2. 미야리산 과립제 입도시험 미야리산 과립제의 입도시험을 수행하였다. 10호체를 전량 통과했고 12호체에 남는 것의 전체량의 5% 이하, 42호체를 통과하는 것은 전체량의 15% 이하로 입도시험법에 적합...2025.01.16
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일반화학실험 레포트 아스피린합성2025.04.251. 유기 합성 유기 합성은 화학 합성의 한 종류이며, 유기 화합물의 의도적인 구성과 관련이 있다. 유기 화합물은 종종 무기 화합물보다 더 복잡하며, 유기 화합물의 합성은 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전했다. 유기 합성의 일반적인 분야에는 전합성, 반합성, 방법론 등 몇 가지 주요 연구 분야들이 있다. 2. 정제 정제는 이물질 또는 오염 물질로부터 관심 화학 물질을 분리하는 것이다. 물질을 화학적으로 정제하는 방법에는 여러 가지가 있다. 합성된 아스피린을 정제하기 위해 여과법을 사용할 수 있다. 3. 살리실산 살리실산은...2025.04.25
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생명공학실험 genomic dna preparationc 예비레포트2025.05.031. DNA (Deoxyribonucleic Acid) DNA는 자연계에 존재하는 2종류의 핵산 중 디옥시리보오스를 함유한 것의 총칭을 말하며, 디옥시리보핵산(Deoxyribonucleic Acid)의 약칭이다. DNA는 뉴클레오타이드의 중합체인 2개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선구조로 고분자 화합물이다. DNA의 기본 단위는 뉴클레오타이드이며, 뉴클레오타이드는 염기, 당, 인산으로 구성된다. 2. DNA preparation 종류 DNA에는 Genomic DNA, Plasmid DNA, Phage DNA, cDNA (com...2025.05.03
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정제의 제조 및 경도 측정2025.01.131. 정제 제조 이번 실습에서는 아세트아미노펜 정제를 직접 제조해 보면서 타정 원리를 이해하고 API 이외에 부가적으로 첨가되는 exipient의 역할에 대해 알아보았다. 일반적으로 정제는 먼저 원료의약품과 다양한 첨가제를 혼합하여 일정 크기의 과립을 제조한 후 타정하여 제조한다. 사용하는 첨가제의 종류와 양은 최적 정제의 제조 및 약물의 생체이용률에 크게 영향을 미치므로 신중하게 정해야 한다. 2. 정제 제조 공정 이번 실습에서는 습식과립법을 이용하여 정제를 제조하였다. 그 단계는 a. 원료성분의 칭량 및 혼합, b. 연합, c....2025.01.13
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LDH assay2025.01.231. 단백질 정제 실험 주제에서 다루고 있는 LDH assay는 단백질 정제 과정에 대한 내용을 포함하고 있습니다. 단백질 정제는 다양한 종류의 단백질이 섞여 있는 샘플에서 원하는 단백질을 분리하는 작업입니다. 크로마토그래피, SDS-PAGE, Western blot 등의 방법을 통해 단백질의 순도를 점차 높여나가는 과정이 설명되어 있습니다. 2. 효소 활성 측정 이 실험에서는 LDH(Lactate Dehydrogenase)라는 효소의 활성을 측정하는 방법에 대해 설명하고 있습니다. 효소 활성은 반응 속도, 특정 활성, 수율 등으로...2025.01.23
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