총 495개
-
국제환자안전목표(International patient safety goal, IPSG) 관련 활동2025.05.071. 정확한 환자 확인 모든 진단과 치료과정에서 환자를 정확히 확인하여 환자에게 안전하고 정확한 치료와 의료서비스를 제공하기 위함. 환자 이름과 등록번호 또는 생년월일을 확인하며, 정확한 환자 확인은 원무과 접수, 진료/검사/처치 전, 의약품 투약 전, 혈액제제 투여 전에 이루어진다. 2. 효과적인 의사소통 정확한 환자확인과 필요시 처방, 혼동하기 쉬운 부정확한 처방 등에 대한 절차를 두어 의료진 간 정확한 의사소통을 하고 구두 처방과 관련된 의사소통 과정에서 발생할 수 있는 환자 안전사고를 예방하기 위함. 구두/전화 처방 시 정확...2025.05.07
-
[A+ 종합실습] 국제환자안전목표(International patient safety goal, IPSG)관련 활동2025.05.101. 정확한 환자 확인 환자를 신뢰할 수 있는 방법으로 확인하고 올바른 서비스나 치료를 제공하기 위해 개방형 질문과 최소 2가지 이상의 지표(환자명, 등록번호, 주민등록번호 앞자리)를 사용하며, 5가지 행위(의약품 투여, 혈액제제 투여, 검사 시행, 진료, 처치 및 시술) 전에 환자 확인을 수행한다. 2. 효과적인 의사소통 구두/전화 처방, 이상검사결과 보고 등 의사소통을 정확하고 완전하며 명확하게 하여 오류 발생을 줄이고 환자 안전을 개선한다. 구두 처방은 응급상황이나 수술/시술 중인 경우에만 가능하며, 처방 받아적기-다시 읽어주...2025.05.10
-
유한양행 기업분석2025.01.091. 회사개요 및 발전과정 유한양행은 1926년에 창립된 한국 최초의 서양식 제약 회사로, 한국 제약 산업의 발전을 이끌어왔습니다. 창립 초기부터 다양한 의약품의 국내 생산을 목표로 하였으며, 1940년대에는 페니실린과 스트렙토마이신의 생산을 시작하는 등 국내 제약 산업의 기반을 마련하였습니다. 이후 지속적인 성장과 발전을 거듭하며, 현재는 다양한 의약품과 건강 관련 제품을 국내외 시장에 공급하고 있습니다. 2. 사업영역 및 제품포트폴리오 유한양행은 의약품 분야에 주력하고 있으며, 전문 의약품, 일반 의약품, 건강 보조 식품 등 다...2025.01.09
-
화장품학: 화장품 제조와 관련 법규 및 성분 개발2025.04.291. 화장품 제조 고려사항 화장품을 직접 만들게 된다면 자연 성분 사용, 사용기간 및 용량 고려, 개인 사용을 목적으로 한다. 2. 화장품 법규 및 안전기준 화장품 제조업자의 신고 의무, 기능성 화장품의 안전성 및 유효성 심사, 화장품 표시 기준, 위반 시 제재 조치 등 화장품법 주요 내용을 설명한다. 3. 화장품과 의약품의 관계 화장품은 정상인의 청결과 미화를 목적으로 하고, 의약품은 질병 치료나 진단을 목적으로 하는 등 사용 대상과 목적에 차이가 있음을 설명한다. 4. 맞춤형 기능성 화장품 개발 콜라겐 보습 화장품 제조를 위해 ...2025.04.29
-
연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령2025.04.281. 임상시험(Clinical Trial/Study) 임상시험은 약물의 안전성과 유효성을 증명하기 위해 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구를 말한다. 임상시험은 의뢰자 주도 임상시험(Sponsor Initiated Trial, SIT)과 연구자 주도 임상시험(Investigator Initiated Trial, IIT)으로 분류된다. 연구자 주도 임상시험은 연구자가 외부의 의뢰 없이 안전성과 유효성이 검증되지 않은 의약품 또는 허가된 의약품으로 수행하는 임상시험을 의미한다. 2. IIT 준비과정 IIT 준비과정에는 문헌 검토,...2025.04.28
-
[화학과 수석의 레포트] 추출(Extraction) (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
-
신자유주의화로 인한 개인 건강 문제와 해결 방안2025.01.251. 신자유주의화와 의료 체계 변화 신자유주의는 전 세계의 의료 체계에도 변화를 가져왔는데 의료 역시 기업의 자율성과 재산권을 보호하는 시장성을 띄게 되면서 국가의 공공 의료 서비스를 약화시키는 방향을 지지해왔다. 이로 인해 국민들의 건강이 오히려 안 좋아지는 결과를 가져오게 된다. 2. 국제 협약과 국가 정책의 갈등 북미자유무역협정(NAFTA)의 '투자자 국가 분쟁 해결 제도'와 관련하여 기업의 이익이 침해받는다면 해당 정부가 자국민의 건강과 안전한 환경을 위해 정책을 만들어도 소송을 당할 수 있다. 이는 국민의 건강과 안전을 위...2025.01.25
-
A+ 극찬 받은 국제환자안전목표 IPSG 관련활동2025.01.281. 정확한 환자 확인 진단과 치료과정에서 환자를 정확히 확인하고 안전한 치료와 의료서비스 제공을 위해 두 가지 이상의 지표(이름, 등록번호, 생년월일 등)를 확인하는 활동을 수행한다. 2. 효과적인 의사소통 구두/전화 처방, 이상검사결과 보고, 인수인계 등의 과정에서 발생할 수 있는 환자안전사고를 예방하기 위해 구두처방 5단계 절차를 준수한다. 3. 고농도, 고주의 의약품의 안전한 사용 마약, 항정신성 약물, 고위험 약물(항암제, 고농도 전해질 제제, 인슐린, 조영제 등)의 안전한 관리와 투약을 위해 이중잠금장치, 분리보관, 라벨...2025.01.28
-
[시장조사론] E社는 전문성이 극도로 요구되는 의약실험용 제품을 설계하고 있다. 이때 시장 적합성 여부를 판단하기 위해 적합한 시장 조사 방법은 무엇이고, 그 이유를 제시하시오.2025.01.241. 의약실험용 제품의 시장 적합성 판단 기준 의약실험용 제품은 법적 규제와 인증 준수, 제품의 신뢰성 및 성능, 연구자와 사용자의 편의성, 가격 대비 가치 등을 고려하여 시장 적합성을 판단해야 한다. 2. 의약실험용 제품의 시장 적합성 판단을 위한 시장 조사 방법 정성적 조사인 전문가 및 연구자 심층 인터뷰, 정량적 조사인 설문조사 및 시장 데이터 분석, 파일럿 테스트 및 사용자 평가 등을 통해 의약실험용 제품의 시장 적합성을 종합적으로 평가할 수 있다. 3. 의약실험용 제품의 시장 조사 방법의 활용과 실제 실제 사례를 통해 정성...2025.01.24
-
보건실 투약의뢰서 양식2025.01.241. 투약의뢰서 투약의뢰서는 학생의 투약을 학교에 요청하는 서식입니다. 이 서식에는 학생 정보, 투약 정보(약물 종류, 용량, 횟수, 시간 등), 보관 방법 등이 포함됩니다. 학부모가 이 서식에 서명하여 학교에 제출하면, 보건교사 또는 담당 교사가 학생에게 약물을 투여할 수 있습니다. 이를 통해 학생의 건강관리와 안전을 도모할 수 있습니다. 2. 학교보건법 학교보건법 시행령 제23조 3항에 따르면, 보건교사는 학생의 건강관리를 위해 일반의약품을 투약할 수 있습니다. 또한 의료법 제27조에 따라 무면허 의료행위가 금지되므로, 학교에서...2025.01.24
