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[일반화학] 크로마토그래피 실험 예비 보고서2025.05.101. 크로마토그래피 크로마토그래피(Chromatography)는 화합물을 분리하는 중요한 분석 방법 중 하나입니다. 이 실험에서는 정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피를 이용하여 색소를 분리하고, 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배웁니다. 정상 크로마토그래피에서는 극성이 큰 고체 표면에 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용합니다. 역상 크로마토그래피에서는 극성이 작은 C-18기가 결합된 정지상과 물과 유기용매를 섞어 극성을 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용합니다. 이를 통해 극성이 다른 화...2025.05.10
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의약품 합성 - 아스피린 full report2025.01.241. 유기합성 유기화합물을 제조, 변형시키는 화학 과정으로, 화장품 및 의약품의 원료를 이용하여 새로운 제품을 개발할 수 있다. 전합성은 복잡한 분자를 합성하는 과정이며, 반합성은 천연물을 이용해 화학적으로 유용한 복잡한 분자를 합성하는 과정이다. 2. 작용기 유기화학에서 분자의 화학적 특성을 부여하는 부분으로, 공유결합을 통해 연결된 원자단으로 구성되어 있다. 작용기는 화학반응의 예측과 설계를 가능하게 한다. 3. 유기산 유기화합물 중 산성을 띄는 물질로, 대부분의 유기화합물은 카르복실산이다. 유기산은 물에 녹는 경우 수소 이온을...2025.01.24
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유기물의 성질과 분리 실험보고서2025.01.021. 유기물의 성질과 분리 이 실험 보고서는 산-염기 성질을 이용하여 용해도가 비슷한 두 물질인 벤조산과 아세트아닐라이드를 분리하고 정제하는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 혼합물에 NaOH를 넣어 벤조산을 중화시켜 용해도를 높이고, 온도에 따른 용해도 차이를 이용한 재결정 방법으로 두 물질을 분리하였습니다. 실험 결과, 84.7%의 수득률로 아세트아닐라이드를 얻을 수 있었습니다. 더 높은 수득률을 위해서는 충분한 냉각 시간이 필요할 것으로 보입니다. 1. 유기물의 성질과 분리 유기물은 탄소, 수소, 산소, 질소 등의 원소로 구...2025.01.02
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유기소재실험1_증류2025.05.131. 정제(Purification) 정제는 어떤 물질로부터 혼재해 있는 불순물을 제거하여 순도를 높이는 조작입니다. 이를 위해 용해도 차이를 이용한 재결정이나 분별결정, 증기압에 근거한 증류나 분별증류, 분배·흡착·이온교환 크로마토그래피 분석법, 재결정법 등 다양한 방법이 사용됩니다. 2. 증류 증류는 액체 혼합물을 가열하여 끓이면 일반적으로 발생한 증기의 조성이 원래의 조성보다 끓는점이 낮은 쪽의 성분이 풍부해지는 원리를 이용하여 액체 혼합물을 분리 정제하는 조작입니다. 상온, 상압에서 기체 또는 고체의 혼합물이라도 온도 또는 압...2025.05.13
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[유기화학실험] recrystallization and melting point 에이플러스 받은 레포트2025.01.181. 재결정화 재결정화는 고체 화합물의 정제에 사용되는 기술로, 용해도의 원리에 기초를 둡니다. 용질은 차가운 용매보다 뜨거운 용매에 더 잘 녹는 경향이 있습니다. 포화된 뜨거운 용액을 천천히 식히면 차가운 용매에 더 이상 녹지 않는 순수한 화합물이 결정을 형성하여 석출됩니다. 불순물은 용해도 차이로 인해 결정 형성 과정에서 결정에 포함되지 않게 되어, 이를 통해 유기 고체 물질의 정제에 사용됩니다. 2. 용해도 유기 화합물의 물에 대한 용해도는 특정 온도에서 용매 100g에 최대로 녹을 수 있는 용질의 g수를 의미합니다. 용해도는...2025.01.18
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유기화학실험1 - Resolution of a Racemic Amine(Chiral Resolution Experiment) 채점기준2025.05.051. 유기화학실험 이 실험은 라세믹 혼합물을 각각의 화합물로 분리하는 것을 목적으로 합니다. 여기서는 (+)-tartaric acid라는 키랄 분자를 사용하여 두 가지 이성질체를 분리합니다. 라세믹 혼합물, 에난티오머, 디아스테레오머, 용해도 차이, 비편광도 계산 등의 개념이 포함되어 있습니다. 1. 유기화학실험 유기화학실험은 화학 분야에서 매우 중요한 부분을 차지합니다. 실험을 통해 유기 화합물의 구조와 성질, 반응 메커니즘 등을 직접 관찰하고 이해할 수 있기 때문입니다. 유기화학실험은 이론 수업만으로는 습득하기 어려운 실질적인 ...2025.05.05
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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[서강대 유기화학실험 A+ 레포트] Exp06.Column Chromatography of Ferrocene mixture2025.01.221. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 루이스 산 촉매 하에서 alkyl halide를 사용하여 aromatic ring에 alkyl기를 첨가하는 반응이다. 이 반응에서는 alkyl halide와 루이스 산이 반응하여 carbocation을 형성하고, 이 carbocation이 aromatic ring에 첨가되어 sigma complex를 형성한다. 이후 proton이 제거되면서 alkylated aromatic 화합물이 생성된다. 이 반응에는 몇 가지 제한점이 있는데, 전자 공여성이 약한 benze...2025.01.22
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유기화학실험 A+2025.01.131. 유기화학실험 이번 실험은 적절한 용매를 사용하여 혼합물로부터 물질을 추출하는 실험이었다. Benzoic acid, p-Chloroaniline, 4-methoxyphenol, naphthalene을 각각 1.5g씩 취한 후 30mL diethyl ether로 완전히 녹여서 혼합 용액을 제조하였다. 그리고 solvent로써 작용할 1.04M Sodium bicarbonate(NaHCO3), 2.5M Sodium hydroxide(NaOH), 4M Hydrochloric acid용액을 각각 250mL씩 제조하였다. 또한 추출 과정...2025.01.13
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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