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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
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Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이는 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용됩니다. 니트로기는 강한 전자 흡수기로 작용하여 분자의 반응성에 영향을 미칩니다. 2. 환원 반응(Reduction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. m-니트로아세토페논의 환원에서는 니트로기가 아미노기(-NH2)로 전환되는 과정이 주요 목표입니...2025.11.13
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요소 합성 실험 결과 보고서2025.01.121. 요소(Urea) 합성 이번 실험에서는 Wöhler의 요소 합성법을 이용하여 무기물인 시안산칼륨(KNCO)과 황산암모늄((NH4)2SO4)을 반응시켜 유기화합물인 요소(Urea)를 합성하였다. 반응 메커니즘은 복분해 반응, 분해, 친핵성 첨가 반응, 재배열 과정을 거쳐 요소가 생성되는 것으로 확인되었다. 실험 결과 수율이 219.53%로 나타나 순도가 높지 않은 것으로 분석되었으며, 이는 부반응 생성물, 잔류 용매, 불완전한 여과 등의 오차 요인으로 인한 것으로 보인다. 향후 반응 조건 최적화, 정제 과정 개선 등을 통해 순도 ...2025.01.12
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Grignard 반응 실험 결과보고서2025.11.121. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기화학에서 중요한 반응으로, Grignard 시약(RMgX)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 데 매우 유용하며, 유기합성에서 광범위하게 사용됩니다. Grignard 시약은 매우 반응성이 높아 수분과 산소에 민감하므로 무수 조건에서 진행되어야 합니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성화를 다루는 실험 과정입니다. 이 실험을 통해 학생들은 유기반응의 메커니즘을 이해하고, 실험실...2025.11.12
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Friedel Crafts Acylation 유기화학실험 결과보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합...2025.11.12
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그리냐르 반응 유기화학실험 예비보고서2025.11.131. 그리냐르 반응(Grignard Reaction) 그리냐르 반응은 유기화학에서 중요한 탄소-탄소 결합 형성 반응입니다. 유기마그네슘 화합물(그리냐르 시약)이 카보닐 화합물과 반응하여 알코올을 생성하는 반응으로, 새로운 탄소 골격을 만드는 데 널리 사용됩니다. 이 반응은 합성 유기화학에서 기본적이고 필수적인 반응 중 하나입니다. 2. 그리냐르 시약(Grignard Reagent) 그리냐르 시약은 RMgX 형태의 유기마그네슘 화합물입니다. 일반적으로 알킬 또는 아릴 할라이드와 마그네슘을 무수 에테르 용매에서 반응시켜 제조됩니다. 매...2025.11.13
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Ferrocene derivate synthesis 실험 레포트2025.04.281. Ferrocene 합성 이번 실험은 Ferrocene과 그 유도체의 합성에 관한 실험입니다. Ferrocene은 Fe의 metallocene으로, 2개의 cyclopentadiene 고리와 금속 원자와의 결합이 π 전자가 관여하는 특수한 공유 결합으로 이루어져 있습니다. 매우 안정된 화합물이며 분해하는 일 없이 승화합니다. 실험에서는 Ferrocene을 합성하고, TLC를 통해 Ferrocene derivates을 분리하여 수득률을 구해봅니다. 2. Friedel-Crafts 반응 Ferrocene의 Friedel-Crafts...2025.04.28
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Cu(II)TPP 합성 및 분석 결과보고서2025.11.181. Cu(II)TPP 합성 Cu(II)TPP(구리(II) 테트라페닐포르피린)는 금속 포르피린 화합물로, 중심 금속 이온으로 Cu(II)를 포함하는 유기 합성 화합물입니다. 이 화합물의 합성은 포르피린 리간드와 구리 염을 반응시켜 금속-리간드 배위 결합을 형성하는 과정을 포함합니다. 합성 절차는 일반적으로 용매 선택, 반응 온도, 반응 시간 등의 최적화를 필요로 하며, 수율과 순도 향상을 위해 정제 단계가 중요합니다. 2. 포르피린 화합물 분석 포르피린 화합물의 분석은 자외-가시 분광법(UV-Vis), 핵자기공명(NMR), 질량분석...2025.11.18
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