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유기화학 기초: 명명법과 반응메커니즘2025.11.161. 유기화학 명명법 유기화학에서 화합물을 체계적으로 명명하는 방법으로, IUPAC 명명법을 기준으로 탄소 골격의 길이, 작용기의 위치와 종류를 반영하여 화합물의 구조를 명확히 표현합니다. 알칸, 알켄, 알킨 등 다양한 탄화수소와 할로겐화물, 알코올, 카르보닐 화합물 등의 명명 규칙을 포함합니다. 2. 입체화학(Stereochemistry) 분자의 3차원 구조와 원자들의 공간적 배치를 다루는 화학 분야입니다. 광학이성질체, 기하이성질체, 절대배치(R/S 표기법) 등을 포함하며, 같은 분자식을 가진 화합물들의 입체적 차이가 화학적, ...2025.11.16
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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Wittig 반응을 이용한 스틸벤 합성2025.11.131. Wittig 반응 Wittig 반응은 알킬 할라이드와 알데하이드(또는 케톤)로부터 알켄을 생성하는 반응입니다. 포스포늄염이 강염기인 NaOH와 반응하여 일리드(ylide)를 형성하고, 이 일리드가 카르보닐기와 반응하여 옥사포스페테인 중간체를 거쳐 최종적으로 C=C 이중결합과 P=O 이중결합을 생성합니다. 안정화된 일리드는 (E)-선택적 Wittig 반응을 수행하여 주요 생성물로 (E)-스틸벤을 생성합니다. 2. 기하 이성질체(Cis-Trans 이성질체) 기하 이성질체는 같은 분자식을 가지지만 3차원 공간에서 작용기의 방향이 다...2025.11.13
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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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유기화학실험2 prelab_ Diels-Alder reaction_ 1,3 butadiene maleic anhydride2025.01.111. Diels-Alder 반응 Diels-Alder 반응은 공액 디엔과 디엔파일이 만나 고리를 형성하는 첨가 반응입니다. 이 반응은 단일 단계로 진행되는 고리첨가 반응으로, 입체 특이적입니다. 시스 디엔파일의 경우 무극성 메소 화합물이 생성되며 시스 생성물을 만들고, 트랜스 디엔파일의 경우 라세미 혼합물인 에난티오머가 트랜스 생성물로 형성됩니다. 디엔의 전자 밀도와 디엔파일의 전자 끌기성이 반응성에 영향을 미치며, 디엔은 s-cis 형태일 때만 반응할 수 있습니다. 2. 1,3-부타디엔 1,3-부타디엔은 Diels-Alder 반응...2025.01.11
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스틸벤의 브롬화 및 제거 반응을 통한 디페닐아세틸렌 합성2025.11.161. 스틸벤의 브롬화 반응 (E)-스틸벤에 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 사용하여 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄을 합성하는 반응이다. 브롬화 알켄의 특징은 브로모늄 이온 중간체를 거쳐 브롬이 반대 방향으로 첨가된다. 피리디늄 브롬화 퍼브롬화물을 직접 Br2 대신 사용하는 이유는 Br2가 부식성 액체이고 고체 형태가 다루기 쉬우며 더 높은 입체특이성을 제공하기 때문이다. 반응 진행은 브롬의 적갈색이 거의 사라질 때까지 진행하여 육안으로 관찰할 수 있다. 2. E2 제거 반응을 통한 알킨 합성 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐...2025.11.16
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친전자성 방향족 치환반응-나이트로벤젠 합성 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족의 파이 전자의 개수는 휘켈(Hückel) 법칙에 따라서 4n+2 (n=0,1,2,…) 개수를 만족시켜야 하고 고리는 평면 위에 놓여 있어야 한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 나이트로화 반응 유기 화합물에 나이트로기(-)를 도입하는 반응을 나이트로화 반응이라고 한다. 일반적으로 지방족 화합물은 ...2025.01.22
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.131. NaBH4 환원반응 수소화붕소나트륨(NaBH4)은 유기화학에서 널리 사용되는 환원제입니다. 주로 알데하이드와 케톤을 1차 및 2차 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 에테르나 알코올 용매에서 안정적이며, 카복실산이나 에스터에는 반응하지 않아 선택적 환원이 가능합니다. 반응은 비교적 온화한 조건에서 진행되며, 반응 후 수성 작업으로 쉽게 정제할 수 있습니다. 2. 유기화학 환원반응 환원반응은 유기화학에서 중요한 반응 중 하나로, 분자에 수소를 첨가하거나 산소를 제거하는 과정입니다. 다양한 환원제가 존재하며, 각각의 ...2025.11.13
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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NaBH4를 이용한 환원 반응 실험2025.11.121. NaBH4 환원반응 NaBH4(수소화붕소나트륨)는 유기화학에서 널리 사용되는 환원제입니다. 주로 알데하이드와 케톤을 1차 및 2차 알코올로 환원시키는 데 사용됩니다. NaBH4는 에테르나 알코올 용매에서 안정적이며, 물과 반응하면 수소 가스를 발생시킵니다. 이 반응은 온화한 조건에서 진행되어 다른 작용기에 영향을 주지 않는 선택적 환원이 가능합니다. 2. 유기화학 실험 기법 유기화학실험에서는 환원반응을 통해 화합물의 구조 변환을 학습합니다. NaBH4 환원 실험은 기본적인 유기합성 기법으로, 반응 메커니즘 이해, 시약 취급, ...2025.11.12
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