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모야모야병(moyamoya disease) 간호사례 연구2025.01.031. 모야모야병 모야모야병은 특별한 이유 없이 두개 내 내경동맥의 끝부분, 즉, 전대뇌동맥과 중대뇌동맥 시작 부분에 협착이나 폐색이 보이고, 그 부근에 모야모야 혈관이라는 이상 혈관이 관찰되는 질병입니다. 이 질병은 특히 아시아인들에게 흔하며, 조기 진단이 이뤄지지 않고 뇌허혈이 반복되면 뇌경색으로 진행되어 영구적인 신경마비 증상이 동반되거나 사망으로 이어질 수 있습니다. 그러나 아직까지 우리나라에서는 인식이 부족한 실정입니다. 따라서 모야모야병에 대한 간호사례 연구를 통해 지식을 함양하고 효과적인 간호를 제공하고자 합니다. 1. ...2025.01.03
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모야모야병 환자의 간호과정2025.01.041. 모야모야병 모야모야병은 특별한 이유 없이 두개 내 내경동맥의 끝부분, 즉, 전대뇌동맥과 중대뇌동맥 시작 부분에 협착이나 폐색이 보이고, 그 부근에 모야모야 혈관이라는 이상 혈관이 관찰되는 질환입니다. 병의 원인은 아직 명확하지 않지만 유전적 요인과 자가면역 반응 등이 제시되고 있습니다. 주요 증상으로는 일과성 허혈 발작, 뇌출혈 등이 있으며, 조기 진단과 적절한 치료가 중요합니다. 수술적 치료를 통해 뇌혈류를 개선시킬 수 있으며, 수술 후 대부분의 환자에서 증상이 호전됩니다. 하지만 영구적인 신경학적 장애는 예방하기 어려우므로...2025.01.04
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A+ 보장 아동간호학실습_가와사키병 간호과정 2개 (진단 5개 포함)2025.01.131. 가와사키병 가와사키병(점막하림프절 증후군)은 소아에게 원인을 알 수 없는 혈관염이 나타나는 급성, 열성, 발진성 질환입니다. 가와사키병은 가장 발생 빈도가 높은 후천심장병이며, 치료하지 않을 경우 20%의 아동에게서 관상동맥류가 나타날 수 있습니다. 이 질환은 피부, 점막, 임파절, 심장 및 혈관, 관절, 간 등 전신에 다양하게 침범할 수 있으며, 위장관 장애, 담낭수종, 드물게 뇌수막 등의 염증이 나타날 수 있습니다. 2. 가와사키병 원인 가와사키병의 정확한 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 그러나 최근 연구에 따르면 급성 ...2025.01.13
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국내 바이오 의약품 생산 및 개발 현황2025.11.141. 바이오 의약품 시장 현황 바이오 의약품은 생물체에서 유래된 원료를 이용하여 제조한 의약품으로, 전세계 제약산업에서 29%의 시장 점유율을 차지하고 있다. 코로나19 팬데믹 이후 바이오 의약품에 대한 관심과 정부 지원이 증가했으며, 국내 시장규모도 지속적으로 증가하고 있다. 합성의약품 대비 독성이 낮고 우수한 효과를 보이며, 난치성 질환의 근본적인 치료제로서의 중요성이 커지고 있다. 항체의약품 'Humira'가 매출액 1위를 기록하고 있으며, 백신과 항체 의약품을 중심으로 시장이 성장하고 있다. 2. 백신 및 희귀의약품 개발 국...2025.11.14
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ABO식 혈액형 판별 및 혈구 관찰2025.05.051. ABO식 혈액형 판별 ABO식 혈액형은 사람의 혈액형 중 가장 먼저 발견된 것으로, 수혈과 깊은 관계가 있어 임상의학에서 중요하게 취급되고 있다. 이 혈액형은 3복대립인자에 의해 지배되는 멘델의 유전원리에 따라 유전되며, 환경의 영향으로 혈액형의 변화가 없기 때문에 멘델집단에 있어서 유전자 빈도를 추정하는 데 편리하다. 2. 혈구 관찰 혈액 속의 혈구 세포를 관찰하고 각 세포의 형태적 차이와 기능을 알아본다. 적혈구와 백혈구의 모습을 관찰하고 백혈구의 종류를 확인한다. 김자 염색약은 에오신과 메틸렌블루 혼합액으로, 핵을 뚜렷하...2025.05.05
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[아동간호학실습] [간호진단 3개, 간호과정 1개] 가와사키병 CASE STUDY (케이스 스터디)2025.05.011. 가와사키병 가와사키병(Kawasaki disease, KD: mucocutaneous lymph node syndrome, MCLS)은 원인 불명의 급성 열성 전신성 혈관염으로 후천심장병의 주된 원인이 되고 있다. 작은 혈관과 중간 크기의 혈관 염증으로 주로 관상동맥에 침범한다. 급성기에는 심염과 함께 세동맥, 세정맥, 그리고 모세혈관과 같은 작은 혈관에 진행성 염증이 일어난다. 이러한 혈관염이 중간 크기의 동맥으로 진행되면서, 잠재적으로 혈관벽에 손상을 일으키고, 일부 아동에서 관상동맥류를 형성하기에 이른다. 정확한 원인은 ...2025.05.01
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유전자 치료 성공사례2025.04.261. 유전자 치료 유전자 발현체계(gene expression system)를 이용해 치료 유전자를 질병부위에 전달하고 이상 유전자를 대치하거나 그 부위에 치료용 단백질을 생산케 하여 질병을 치료하는 새로운 치료법을 말한다. 간단히 말해, 유전자 치료의 원리는 치료용 유전자를 생체 내에 적절히 발현시켜 병을 치료하는 방법이다. 2. 유전자 치료 성공사례 1) 난치성 간질환 환자의 간을 15% 가량 떼어낸 뒤 정상적인 유전자를 삽입하여 환자의 콜레스테롤 수치가 치료 시작 5개월 만에 30-35% 정도 떨어졌음. 2) SCID(중증 복...2025.04.26
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가와사키 질병고찰, 간호진단4개 간호과정 4개2025.01.211. 가와사키병 가와사키병은 5세 이하의 소아에게서 발생하는 급성 다발성 혈관염으로, 열, 발진, 결막 충혈, 림프절 출혈, 림프절 병증, 구강 점막 및 특징적인 사지 말단의 변화를 포함하는 징후 및 증상을 가지고 있다. 제때 치료하면 대부분 완전히 회복하지만, 소수에서 심장 합병증을 일으킬 수 있다. 원인은 아직 밝혀지지 않았지만, 유전적 소인을 갖고 있는 환아에서 바이러스, 세균 등 감염성 원인체나 환경 요인들이 방아쇠 역할을 하여 유발한다는 가설이 있다. 진단은 임상 증상으로 이루어지며, 불완전한 가와사키병의 경우 검사실 소견...2025.01.21
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파브리병: 리소좀 축적 질환의 원인, 증상, 치료법2025.11.151. 파브리병의 원인 및 병리기전 파브리병은 리소좀 축적 질환의 일종으로, 글로보트리아오실세라마이드 효소의 이상이나 부재로 발생한다. 이 효소는 α-갈락토시다아제로 분해되어 오래된 적혈구의 세포막을 분해하는 역할을 한다. 효소의 결핍으로 인해 글로보트리아오실세라마이드가 체내에서 지속적으로 축적되면서 혈관 벽을 좁히고 혈류와 영양공급을 감소시킨다. 리소좀의 기능 부전으로 인해 체내 불순물이 축적되어 다양한 증상이 발생한다. 2. 파브리병의 임상 증상 파브리병은 유소년기에 손발의 통증과 이상 감각으로 시작되며, 운동, 열, 피로, 스트...2025.11.15
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가와사키병 문헌고찰2025.01.211. 가와사키병 가와사키병은 1967년 일본에서 처음으로 보고된 이래 전 세계적으로 발생되고 있는 소아에서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염입니다. 이 질환은 5일 이상의 발열, 결막 충혈, 구강 점막의 변화, 사지 말단의 부종 및 손가락 끝 껍질 벗겨짐, 여러 형태의 발진, 경부 임파절 부종 등의 특징적인 증상을 보입니다. 급성기에 관상동맥염을 일으켜 치료하지 않는 경우 환자의 20-25%에서 관상동맥류가 발생될 수 있으며, 이로 인해 드물게는 허혈성 심질환 등 사망을 초래할 수 있는 질환입니다. 호발 연령은 5세 이하 아동...2025.01.21
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