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<유기화학실험> 친전자성 방향족 치환반응 - 나이트로벤젠 합성2025.01.281. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 휘켈 규칙 휘켈 규칙(Hükel's rule)은 유기 화학에서 평면 괼 분자가 방향족성을 띠게 되는 조건에 대한 규칙이다. 고리형 평면분자는 휘켈 규칙에 의해 그것의 파이 전자수가 4n+2(단, n이 음이 아닌 정수)일 때 방향족성을 띤다. 3. 나이트로화 반응 유기 화합물...2025.01.28
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유기공업화학실험 A+ 레포트 SN1, SN2 reaction2025.01.121. SN2 반응 SN2 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 기질의 농도, 친핵체의 농도 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 치환기의 크기가 증가하거나 숫자가 늘어나면 입체 장애가 증가하여 친핵체 공격이 어려워져서 반응이 느려진다. 이탈기는 음전하를 가장 잘 안정시키는 약한 염기가 가장 좋으며, Br-이 Cl-보다 반응성이 크게 나타난다. 기질과 친핵체의 농도가 높을수록 반응 속도가 빨라진다. 2. SN1 반응 SN1 반응에서는 알킬 할라이드의 구조, 이탈기, 용매의 극성 등이 반응 속도에 영향을 미친다. 탄소 양이온 중간체가...2025.01.12
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유기화학실험 SN2 reaction 1-Bromobutane2025.04.271. 알코올 알코올은 하이드록시기(-OH)가 결합하고 있는 탄소에 붙어 있는 알킬기의 수에 따라 분류할 수 있다. 알킬기가 없는 알코올은 0차 알코올이며 알킬기가 1개 붙어 있으면 primary alcohol, 2개가 붙어 있으면 secondary alcohol, 3개가 붙어 있으면 tertiary alcohol로 분류한다. 또한 알코올은 하이드록시기(-OH)가 붙어 있기 때문에 분자량이 작은 알코올의 경우 극성이 크다. 따라서 물과 같은 극성 용매에 잘 녹는다. 반면 분자량이 큰 알코올의 경우 극성이 작은 탄화수소 부분이 증가하여...2025.04.27
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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 아세트 아닐라이드 합성 이 실험은 아닐린과 아세트산 무수물의 반응을 통해 아세트 아닐라이드를 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 목적은 아실화 반응의 메커니즘을 이해하고 실험 과정을 익히는 것입니다. 실험에서는 빙초산과 아세트산 무수물을 혼합하여 사용하였는데, 이는 반응 중 생성되는 물을 효과적으로 제거하여 아세트 아닐라이드 생성을 돕고 반응 진행을 원활하게 하기 위함입니다. 실험 결과, 반응 용액을 차가운 물에 부어 아세트 아닐라이드 결정을 얻을 수 있었습니다. 결정 생성 시간이 길수록 순도가 높아지며, 결정이 생성되지 ...2025.01.14
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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유기화학실험 실험 4 제거반응 Cyclohexene 예비2025.05.091. 제거 반응 E1 E1 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성한 뒤에, 수소 원자에 염기가 결합하는 two step 반응이다. 두 개의 시그마 결합을 잃고, 한 개의 새로운 파이 결합을 형성한다. E1 반응의 속도결정단계 RDS는 이탈기가 떨어져 나가는 단계로, 염기의 종류와 관계없이 이탈기의 능력만이 속도를 결정하는 데에 관여한다. 따라서 이탈기가 떨어져 나간 후, 중간체인 탄소양이온의 안정성이 가장 중요하다. 2. 제거 반응 E2 E2 반응은 이탈기가 떨어져 나가서 중간체인 탄소양이온을 형성하는 것과 염기가...2025.05.09
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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SN2 reaction 결과 레포트 A+2025.01.291. SN2 반응 SN2 반응은 이분자성 친핵성 치환 반응으로, 두 개의 분자가 관여하여 이탈기와 친핵체가 동시에 바뀌는 특징이 있습니다. 강한 친핵체를 사용할 때 우세하게 일어나며, 극성 비양자성 용매에서 반응 속도가 빠르게 진행됩니다. 또한 알파 탄소의 수가 낮을수록 반응 속도가 증가하며, 카이랄 중심일 경우 절대 배열이 반전될 수 있습니다. 2. 이탈기의 pKa 이탈기의 pKa 값이 낮다는 것은 이탈기가 되었을 때 음이온 상태에서 안정하다는 것을 의미합니다. 낮은 pKa 값의 이탈기가 떨어지게 될수록 안정한 짝염기를 형성하게 ...2025.01.29
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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