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A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트2025.01.031. Friedel-Crafts 반응 Friedel-Crafts 반응은 강한 Lewis 산 촉매와 할로겐 및 알킬 할라이드를 사용하여 방향족 고리에 탄소 치환기를 붙이는 친전자성 방향족 치환 반응이다. FC 알킬화와 FC 아실화 반응이 있으며, 이를 통해 C-C 결합을 형성할 수 있어 유기화학에서 중요한 반응이다. 2. 크로마토그래피 크로마토그래피는 이동상과 고정상 간의 상호작용 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이다. 흡착, 분배, 이온 교환, 크기 배제, 친화도 등 다양한 상호작용 양상에 따라 크로마토그래피를 분류할 수 있다...2025.01.03
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페놀 수지 결과레포트2025.01.231. 페놀 수지 페놀 수지는 기계적 강도가 크고 치수 안정성 및 내구성, 내약품성, 전기절연성이 우수하다. 단점으로는 알칼리에 비교적 약한 것과 원래는 적갈색으로 착색되어 있으며 변색되기 쉽다. 따라서 착색에 제한이 있다. 성형품은 전기, 기계, 선박, 차륜, 전자 부품 및 가정용품 등의 다양한 산업분야에 응용되고 있다. 2. Novolac 수지 Novolac은 산촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀의 반응 생성물이다. 이러한 반응의 메카니즘은 카르보닐기의 양성자첨가반응과, 이어지는 ortho 또는 para 위치에서의 친전자성 방...2025.01.23
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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Methyl Orange (메틸오렌지 합성)2025.01.121. 메틸오렌지 합성 이번 실험은 메틸오렌지를 합성하고 메틸오렌지 합성 메커니즘을 파악하는데 의의가 있습니다. 메틸오렌지 합성 메커니즘은 크게 두 가지 반응으로 나뉘는데, 첫 번째는 디아조늄 염이 만들어지는 반응이고, 그 후 만들어진 디아조늄 염으로 짝지음 반응하여 메틸오렌지를 합성하는 반응으로 나누어집니다. 실험 과정에서 이러한 메커니즘을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 디아조화 반응 일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성하고, 이 절차를 아민의 디아조화(diazotizat...2025.01.12
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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[노볼락 수지 및 페놀수지의 합성] 정의, 이론, Discussion 총정리2025.01.241. 노볼락 수지와 레졸 수지의 차이점 노볼락은 산 촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀의 반응 생성물이며, 메틸렌 다리를 형성하는 반응이 계속 일어나 저분자량의 고분자 혼합물이 얻어진다. 레졸은 염기 촉매 하에서 페놀과 과량의 포름알데히드의 반응 생성물로, 초기에 형성된 메틸올페놀이 저분자량의 예비중합체인 레졸로 응축된다. 노볼락은 메틸올기가 없어 경화제를 사용해야 하지만, 레졸은 자체적으로 경화가 가능하다. 2. 노볼락 수지의 생성 메커니즘 노볼락 수지는 산 촉매 하에서 포름알데히드와 과량의 페놀이 반응하여 생성된다. 이 반응...2025.01.24
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Ferrocene derivate synthesis 실험 레포트2025.04.281. Ferrocene 합성 이번 실험은 Ferrocene과 그 유도체의 합성에 관한 실험입니다. Ferrocene은 Fe의 metallocene으로, 2개의 cyclopentadiene 고리와 금속 원자와의 결합이 π 전자가 관여하는 특수한 공유 결합으로 이루어져 있습니다. 매우 안정된 화합물이며 분해하는 일 없이 승화합니다. 실험에서는 Ferrocene을 합성하고, TLC를 통해 Ferrocene derivates을 분리하여 수득률을 구해봅니다. 2. Friedel-Crafts 반응 Ferrocene의 Friedel-Crafts...2025.04.28
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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