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Acetanilide를 p-nitroaniline으로 전환하는 유기합성 실험2025.11.121. Acetanilide의 니트로화 반응 Acetanilide (1.00g, 7.40mmol)를 50mL 둥근바닥플라스크에 넣고 진황산 2.50mL를 첨가하여 0-5°C에서 냉각시킨다. 진황산과 질산의 혼합물(0.47mL, 17.33mmol, 70%)을 천천히 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 이 반응은 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응으로, 니트로기(-NO2)가 벤젠 고리에 도입되는 과정이다. 2. p-Nitroacetanilide의 가수분해 생성된 p-nitroacetanilide (1.02g)를 50mL 비커에 넣...2025.11.12
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
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서울여자대학교 유기화학실험 nitration 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 nitration 이 보고서는 서울여자대학교에서 진행된 유기화학실험 중 nitration 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 methyl benzoate를 반응물로 사용하여 HNO3와 H2SO4를 이용한 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution)을 수행하였습니다. 이를 통해 methyl 3-nitrobenzoate를 생성하였고, TLC 분석을 통해 반응 결과를 확인하였습니다. 보고서에는 실험 과정, 관찰 사항, 결과 분석 및 토의 등이 자세히 기술되어 있습니다...2025.01.17
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친전자성 방향족 치환반응-나이트로벤젠 합성 결과보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 방향족 화합물 방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합이 교대로 연결되어 고리를 형성함으로써 파이 전자가 비편재화된 화합물을 말한다. 방향족의 파이 전자의 개수는 휘켈(Hückel) 법칙에 따라서 4n+2 (n=0,1,2,…) 개수를 만족시켜야 하고 고리는 평면 위에 놓여 있어야 한다. 방향족 화합물은 알켄과 비교하여 안정하여 알켄의 반응과 달리 첨가 반응이 안 일어나며 친전자체와 치환 반응을 일으킨다. 2. 나이트로화 반응 유기 화합물에 나이트로기(-)를 도입하는 반응을 나이트로화 반응이라고 한다. 일반적으로 지방족 화합물은 ...2025.01.22
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유기화학실험 실험 10 Benzamide의 합성 예비2025.05.091. Benzamide 합성 이번 실험에서는 Benzoyl chloride와 NH4OH를 반응시켜 친전자성 방향족 치환 반응에 의해 Benzamide를 합성한다. Benzoyl chloride는 벤젠에 염화 아실기(COCl)가 붙어 있는 구조이며, Benzamide는 벤젠에 CONH2가 붙어 있는 구조로 아마이드의 형태를 가진다. Benzoyl chloride에 NH4OH를 첨가하면 Cl이 -NH2로 치환되어 Benzamide가 생성된다. 이때 HCl과 H2O가 부산물로 생성되는데, HCl은 유독하므로 주의해야 한다. 2. IR s...2025.05.09
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[화학과 수석의 레포트] 친전자성 치환 나이트로벤젠 합성 (유기화학실험)2025.01.161. 나이트로화합물 나이트로화합물이란 나이트로기(-NO2)를 가진 화합물이다. 나이트로기는 첨가될수록 분자가 폭발성을 띄게 만드는 작용기여서 나이트로화합물은 산소와 격렬히 반응하여 폭발 현상을 일으키는 것들이 많다. 그래서 주로 폭발물의 원료로 많이 쓰인다. 나이트로벤젠은 다른 나이트로 화합물에 비하여 폭발적이지 않으며, 유기물질에 대하여 양호한 용매이다. 또한 나이트로벤젠은 여러 가지 무기화합물을 용해시키며 재결정을 위한 용매로도 사용된다. 주로 석유공업에서의 선택추출용제, 구두약이나 염료 제조시의 용매 등으로 사용되며 특히 나이...2025.01.16
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A+ 졸업생의 니트로벤젠의 합성 실험 결과 레포트2025.01.141. 니트로화 벤젠의 합성 이번 실험은 진한 황산, 진한 질산, 벤젠을 이용하여 nitration 유기화합물에 니트로기 －NO₂를 도입하는 반응을 하여 니트로화 벤젠을 수득하는 과정을 진행하였다. 실험 과정에서 나이트로늄 이온이 형성되고, 이 이온이 벤젠과 반응하여 아렌윰이온이 생성된다. 이후 물이 아렌윰이온의 H를 떼어냄으로써 이중결합이 형성되어 최종적으로 니트로벤젠이 생성된다. 실험 과정에서 온도 조절이 중요하며, 물로 수세하여 부산물을 제거하는 과정을 거친다. 2. 방향족 화합물의 친전자성 치환반응 이번 실험은 방향족 화합물인...2025.01.14
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니트로화 반응을 통한 Methyl-3-nitrobenzoate 제조2025.01.121. 친전자성 방향족 치환반응 본 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution reaction)의 한 종류인 니트로화(nitration) 반응을 이용하여, methyl benzoate로부터 methyl-3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인 원리를 복습하고, 유기반응 및 분리/정제의 기본적인 실험법을 습득하도록 한다. 2. 니트로화 반응 메커니즘 니트로화 반응에선 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 ...2025.01.12
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Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene2025.01.151. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 구조를 하고 있어 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하므로 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 일반적으로 할로겐화, 니트로화, 술폰화, Friedel-Crafts 알킬화, Friedel-Crafts 아실화 반응이 존재한다. 2. 니트로화 반응 벤젠의 니트로화 반응은 벤젠 고리에 니트로...2025.01.15
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벤질옥시브로모벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠 고리에 붙어있는 수소 원자가 친전자체로 대체되는 유기반응입니다. 벤젠 고리는 sp² 혼성 오비탈의 p오비탈에 존재하는 전자가 계속 움직이면서 부분 음전하를 띠게 되고, 이것이 친전자체와 반응하여 벤젠 고리의 이중결합이 깨집니다. 원래의 안정한 구조로 돌아가기 위해 수소가 양전하를 띤 탄소로 이동하여 다시 이중결합을 형성합니다. 2. 프리델-크래프츠 알킬화 반응 1877년 프랑스 화학자 프리델과 미국 화학자 크래프츠에 의해 개발된 반응으로, 루이스 산 촉매 존재 하에 할로젠화 알킬을 사용하여 방향족...2025.11.16
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