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[가천대학교 A+] 유기합성실험 아닐린합성 결과보고서, Aniline synthesis_결과보고서 레포트 과제2025.05.111. 아닐린 (Aniline) 아닐린은 화학식 C6H7N으로 나이트로벤젠을 금속과 염산으로 환원시켜 만든 방향족 아민이다. 특유한 냄새가 나는 무색 액체로 녹는점 －6℃, 끓는점 184℃이다. 염료 산업에서 아닐린은 청바지 제조를 위한 남색 인디고의 전구체로 주로 사용되고 대부분의 공업용 아닐린은 폴리유레테인 제조의 주요한 전구체인 메틸렌다이아닐린(methylenedianiline) 합성에 사용된다. 2. 아닐린의 구조 및 특성 아닐린은 벤젠 고리에 아민(NH2)이 치환된 구조이다. 아닐린에 존재하는 질소의 최외각 전자는 총 5개인...2025.05.11
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유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 니트로벤젠 니트로벤젠은 방향족 니트로화합물 중 하나로, 벤젠을 황산과 질산으로 니트로화시켜 얻을 수 있다. 무색의 액체이며 분자량 123g/mol, 비중 1.2(0℃), 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃이다. 물에는 잘 녹지 않지만 유기 용매와는 잘 섞인다. 니트로벤젠을 환원시키면 중간물질인 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 물질 간의 전자 이동으로 산화와 환원 반응이 동시에 일어나는 것이다. 전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화되며, 전자를 얻은 쪽은 산화수가...2025.01.17
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유기화학실험_아조계 염료인 메틸오렌지 제조 결과보고서2025.05.061. 다이아조화 반응 실험에서는 sulfanilic acid와 NaNO2의 반응으로 다이아조화가 일어났다. 다이아조늄 염은 불안정하지만 낮은 온도에서 비교적 안정하므로 실험은 ICE BATH에서 진행되었다. 2. 짝지음 반응 다이아조화된 양이온과 N,N-dimethylaniline의 커플링 반응으로 methyl orange가 합성되었다. N,N-dimethylaniline은 벤젠고리와 치환된 아미노기 한 개로 구성된 3차 방향족 아민이며, 염산과 반응시켜 염산 N,N-dimethylaniline으로 바꾸어 물과 염산 용액에 녹아 반...2025.05.06
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[에폭시 수지의 합성] 용어, 정의, 이론, Discussion 총정리2025.01.241. 에폭시 수지의 합성 에폭시 수지의 합성 과정에서 올리고머의 분자량은 epichlorohydrin의 양을 조절하여 조절할 수 있으며, 중합도에 따라 생성물의 물성이 점성액체에서 고체로 변화한다. 에폭시 수지의 경화 메커니즘으로는 아민에 의한 경화와 산무수물에 의한 경화가 있다. 아민에 의한 경화는 epoxide 고리에 친핵성 부가 반응이 일어나며 발열반응이 일어난다. 산무수물에 의한 경화는 pendant hydroxy groups와 반응하여 ester acids를 형성하고, 산 그룹이 epoxide groups 혹은 다른 hyd...2025.01.24
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나이트로벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.171. 나이트로벤젠 합성 혼합산(질산과 황산)과 벤젠을 이용한 친전자성 치환 반응으로 나이트로벤젠을 합성하였다. 황산은 질산과 반응하여 친전자체인 나이트로늄 이온을 생성하고, 이 이온이 벤젠을 공격하여 친전자성 치환 반응이 진행된다. 실험 결과 밝은 노란색의 생성물 20.074g을 얻었으며, 이론값 0.404mol 대비 40.35%의 수득율을 달성했다. 2. 반응 온도의 영향 나이트로벤젠 합성에서 온도 관리는 매우 중요하다. 벤젠의 끓는점이 80°C이므로 온도가 60°C를 초과하면 벤젠이 증발되어 반응이 제대로 진행되지 않는다. 또한...2025.11.17
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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나일론 합성 결과 보고서2025.01.021. 나일론 610의 구조 나일론 610에서 610은 탄소의 숫자를 나타낸다. 앞의 숫자는 아민화합물에서의 탄소 수를, 뒤의 숫자는 카복실산 화합물에서의 탄소수이다. 그림 1에서와 같이 빨간색 부분이 다이아민 부분, 파란색 부분이 다이카복실산 부분이므로 빨간 부분의 탄소수는 6개, 파란부분의 탄소수는 10개이다. 따라서 나일론 610이 된다. 2. 수산화나트륨의 역할 나일론 합성 실험을 할 때 염화 세바코일을 넣는다. 이때 물이 아닌 염산이 생기는데 이 염산을 중화시켜주기 위해 수산화나트륨을 넣는다. 중화를 시켜주면 생성물인 염산을...2025.01.02
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[유기화학실험2 A+]Prelab4_Acetanilide to p-Nitroaniline2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험에서는 아세트아닐린의 니트로화 반응을 통해 p-니트로아세트아닐린을 합성하고, 이를 가수분해하여 p-니트로아닐린을 얻는다. 반응의 원리와 방법, 실험 절차 등이 자세히 설명되어 있다. 2. 니트로화 반응 니트로화 반응은 유기화합물에 질소산화물(NO2+)을 도입하는 반응이다. 이 때 NO2+는 친전자체로 작용하여 친전자 치환 반응을 일으킨다. 아세트아닐린의 경우 전자 공여성 치환기(-NHCOCH3)로 인해 주로 p-위치에 니트로기가 도입된다. 3. 가수분해 반응 p-니트로아세트아닐린을 강산(HCl)으로 가수분...2025.01.12
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화실기_Exp 4. Synthesis, Electrochemistry and Luminescence of [Ru(bpy)3]2+보고서2025.01.181. [Ru(bpy)3]2+의 합성 및 특성 [Ru(bpy)3]2+는 가시광 영역의 빛을 흡수해 들뜬 상태로 될 수 있고, 들뜬 상태의 수명이 상당히 길어 감광제(photosensitizer)로 사용된다. 본 실험에서는 약한 환원제인 ascorbic acid를 이용해 [Ru(bpy)3]2+를 합성했다. 합성한 [Ru(bpy)3]2+의 UV-VIS 흡광 스펙트럼을 측정한 결과 최대 흡광 파장이 455nm로 문헌값과 거의 일치했다. 2. [Ru(bpy)3]2+의 형광 소광(quenching) 메커니즘 [Ru(bpy)3]2+의 형광은 소...2025.01.18
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.131. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성됩니다. 이 실험에서는 유기화학의 기본적인 합성 기법을 학습하며, 아조염료의 구조와 색상 특성을 이해하는 것을 목표로 합니다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성합니다. 이는 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 생성된 디아조늄염은 매우 불안정하므로 신속하게 다음 단계로 진행해야 합니...2025.11.13
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