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A+ 졸업생의 아세트 아닐라이드 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아세틸화 아세틸화는 유기화합물 중의 히드록시기(- OH)나 아미노기(- NH2) 및 2차 아민(RR'- NH)의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올(R- OH) 및 페놀(ArOH)중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기(- COCH3)로 치환하는 반응이다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다. 2. 아세틸화제 아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합...2025.01.14
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나일론의 합성 실험2025.05.101. 고분자 화합물 고분자는 분자의 양 끝에 다른 분자와 공유 결합을 할 수 있는 작용기를 가진 단위체가 반복적으로 결합하는 중합반응으로 만들어진 중합체이다. 일반적으로 분자량이 1만 이상인 것을 고분자 화합물로 부르며 저분자 화합물과 구별한다. 고분자는 각 분자 내 원자 간의 결합 형태가 주로 공유결합으로 구성이 되어 있으며, 단량체의 중합에 의해 거대 분자를 형성한다. 고분자는 유래에 따라 천연고분자와 합성 고분자로 나뉘며, 골격 구조, 결정 형태, 가열 후 변형 유형 등에 따라 다양한 특성을 가진다. 2. 나일론 610의 합성...2025.05.10
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기능성화장품의 정의 및 종류, 기능성 화장품의 현황과 올바르게 사용하는 방법2025.01.281. 기능성 화장품의 정의 기능성 화장품은 보통 세정과 미용 목적 외의 특수한 기능이 부여된 화장품을 의미한다. '기능성 화장품은 임상실험 자료를 바탕으로 식약처를 통해 특정 기능을 인정받은 화장품을 말한다. 식약처가 인증한 기능성 화장품의 효능은 피부 미백, 주름 개선, 자외선 차단 등이 있으며, 이렇게 식약처가 인증하는 제품에만 '기능성 화장품' 표시가 된다. 2. 기능성화장품의 종류 미백화장품, 주름개선 화장품, 자외선차단 화장품 등이 있으며, 그 밖에도 탈모 방지 개선, 튼살 개선 등의 기능성을 제공하는 화장품 소재 및 완재...2025.01.28
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NMR Spectroscopy 결과 레포트2025.04.291. N,N-dimethylacetamide의 cis-trans isomerization N,N-dimethylacetamide의 아마이드 결합은 펩타이드 결합과 유사하며, 질소의 비공유전자쌍으로 인한 공명 구조로 인해 cis-trans isomerization의 energy barrier가 높아 반응 속도가 느리다. 실험에서 구한 cis-trans isomerization 속도 상수 k는 1.3541 s^-1이며, 이를 이용해 activation energy E_a를 계산하면 77.3 kJ/mol이다. 다른 문헌에서 보고된 값과 ...2025.04.29
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아스피린 합성2025.05.141. 유기 합성 유기 합성은 단순한 물질로부터 복잡한 구조를 가지는 분자를 합성하는 것을 의미합니다. 유기 합성은 역합성 분석을 통해 구체화될 수 있으며, 작용기의 전환 또는 목표 생성 분자를 단순한 구조로 분해하여 합성 방식을 설계합니다. 유기 합성은 반응물의 탄소 결합이 깨지고 생성되는 과정을 포함하며, 반응 메커니즘에 따라 극성 반응과 무극성 반응으로 나뉩니다. 극성 반응에는 친핵성 반응과 친전자성 반응이 해당되며, 무극성 반응에는 라디칼 반응과 카벤 반응이 해당됩니다. 2. 친핵성 아실 치환반응 친핵성 아실 치환반응은 카복실...2025.05.14
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아세트아닐라이드 합성 실험 보고서2025.01.171. 아세틸화 반응 아닐린에 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액을 가하여 가열하면, 아닐린의 아민기(-NH2)에 아세틸기(CH3CO-)가 도입되는 아세틸화 반응이 일어나 아세트아닐라이드가 생성된다. 이는 유기화합물의 수소 원자를 아실기(RCO-)로 치환하는 아실화 반응의 한 종류이다. 2. 아세트산무수물과 빙초산의 혼합액 사용 아세트산무수물을 단독으로 사용하면 반응이 빠르지만 다이아세틸 유도체가 부산물로 생길 수 있고, 빙초산을 단독으로 사용하면 반응이 느리므로 두 시약을 혼합하여 사용한다. 이를 통해 반응 시간을 단축하고 수율을 높일...2025.01.17
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계면 중합을 통한 나일론 6,10의 합성 pre-report2025.05.161. 나일론 6,10 합성 나일론 6,10은 헥사메틸렌디아민과 염화세바코일의 축합중합반응으로 합성할 수 있다. 나일론은 엔지니어링 플라스틱의 일종으로, 내충격성이 우수한 결정성 플라스틱이다. 아미드 결합인 -CONH-로 연결된 중합체로, 디아민과 2가산의 축합중합으로 얻을 수 있다. 질기고, 물을 흡수해도 팽창하지 않는 장점이 있지만 고온에 민감하고 변형되기도 한다. 주로 그물, 전선, 의류 등 산업용으로 다양하게 사용되고 있다. 2. 폴리아마이드(나일론) 폴리아마이드는 나일론 수지라고 불리며, 엔지니어링 플라스틱의 일종이다. 내충...2025.05.16
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Acetanilide를 p-nitroaniline으로 전환하는 유기합성 실험2025.11.121. Acetanilide의 니트로화 반응 Acetanilide (1.00g, 7.40mmol)를 50mL 둥근바닥플라스크에 넣고 진황산 2.50mL를 첨가하여 0-5°C에서 냉각시킨다. 진황산과 질산의 혼합물(0.47mL, 17.33mmol, 70%)을 천천히 첨가하여 니트로화 반응을 진행한다. 이 반응은 방향족 화합물의 친전자성 방향족 치환 반응으로, 니트로기(-NO2)가 벤젠 고리에 도입되는 과정이다. 2. p-Nitroacetanilide의 가수분해 생성된 p-nitroacetanilide (1.02g)를 50mL 비커에 넣...2025.11.12
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나일론의 합성 A+ 예비 보고서2025.04.281. 나일론(Nylon) 나일론은 1935년 미국인 월리스 캐러더스가 발명한 폴리아마이드 섬유로, 인류 역사상 가장 오래된 합성 섬유입니다. 나일론은 거미줄보다 가늘고 마찰에 강하며, 인장 강도가 다른 섬유에 비해 월등합니다. 젖어도 강도에는 변함이 없으며, 탄력성과 보온성도 겸하고 있어서 의복부터 산업용에 이르기까지 광범위하게 사용되는 섬유입니다. 2. 고분자(polymer) 고분자는 수많은 1,000 g/mol 이하의 저분자량 단위체들이 화학결합으로 연결되어 이루어진 분자로, 10,000 g/mol 이상의 물질을 말합니다. 작은...2025.04.28
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Suzuki-Miyaura 교차 결합을 이용한 바이아릴 합성2025.11.161. Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응 팔라듐 촉매를 사용하여 유기붕소 화합물과 할로겐화 아릴 또는 비닐 화합물을 결합시키는 반응이다. 이 반응은 산화 첨가, 전이금속화, 환원 제거의 세 단계로 진행되며, 에스터, 아마이드, 니트로 같은 작용기에 영향을 덜 받아 유기 합성에서 널리 사용된다. 바이아릴, 켤레 디엔, 알켄 등 다양한 화합물을 입체 및 위치 선택적으로 합성할 수 있다. 2. 팔라듐 촉매의 산화 상태와 반응 메커니즘 팔라듐은 0가 상태[Pd(0), d10]와 +2가 상태[Pd(II), d8]의 두 가지 산화 상태...2025.11.16
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