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카페인의 추출과 분리 실험 보고서2025.11.131. 카페인 추출 카페인은 차, 커피, 초콜릿 등 천연 물질에 함유된 알칼로이드 화합물입니다. 일반화학실험에서 카페인 추출은 용매를 이용한 액-액 추출 방법으로 수행되며, 유기용매와 수용액 사이의 분배 계수 차이를 이용하여 카페인을 분리합니다. 이 과정에서 카페인의 용해도 차이와 극성을 활용하여 효율적인 추출이 가능합니다. 2. 액-액 추출 및 분리 기술 액-액 추출은 두 개의 서로 섞이지 않는 액체 사이에서 용질의 분배를 이용하는 분리 기술입니다. 카페인 추출 실험에서는 물과 유기용매(예: 클로로포름, 디클로로메탄) 사이의 분배 ...2025.11.13
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카보카티온 재배열을 통한 벤조피나콜론 합성2025.11.161. 카보카티온 재배열 반응 벤조피나콜에서 벤조피나콜론으로의 전환은 페노늄 이온 중간체의 공명 안정화에 의해 구동되는 피나콜 전위 메커니즘을 통해 진행됩니다. 이 반응에서 수소 결합과 극성 차이로 인해 시작 물질과 생성물 사이의 TLC 반점 차이가 발생하며, 반응 중 환류는 용매 손실을 방지하고 화학 평형을 유지하는 역할을 합니다. 2. 수율 및 순도 분석 실험에서 얻은 벤조피나콜론의 수율은 94.093%로 계산되었습니다(예상 수율 0.474g, 실제 수율 0.446g). 그러나 녹는점 범위가 179℃~192℃로 넓어 생성물의 순도...2025.11.16
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산 촉매 에스터반응 실험보고서2025.11.121. 에스터화 반응 산 촉매를 이용한 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 축합반응을 통해 에스터와 물을 생성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응은 산성 조건에서 진행되며, 일반적으로 황산이나 염산 같은 강산이 촉매로 사용됩니다. 에스터화 반응은 가역반응으로 평형상태에 도달하며, 생성된 물을 제거하거나 반응물의 농도를 조절하여 수율을 증가시킬 수 있습니다. 2. 산 촉매 산 촉매는 에스터화 반응에서 카르복실산의 카르보닐 탄소를 활성화하여 친핵성 공격을 용이하게 합니다. 황산, 염산, 인산 등의 강산이 주로 사용되며, 촉매는 반응 과정...2025.11.12
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[실험설계] PL Spectrum을 이용한 PLQY 분석 용어 정리, 원리, 이론 총정리2025.01.241. 형광 (Fluorescence)과 인광(Phosphorescence) 유기물질이 빛을 흡수하면 이를 구성하는 물질의 전자는 들뜬 상태가 된다. 전자는 에너지를 받으면 들뜬 상태가 되었다가 에너지를 방출하면 바닥 상태로 되돌아가게 되는데, 이때 전자가 방출한 에너지는 빛으로 방출된다. 형광은 유기물질이 빛을 받은 후 같은 전자스핀 상태에서 S1 상태로 빠르게 전이를 하며 그 후 다시 원래의 기저상태로 돌아가면서 발광을 하는 것이다. 한편 유기물질에서 빛을 받은 후 전자의 궤도가 바뀌게 되므로 스핀이 바뀌어지는 것이 더 안정한 상...2025.01.24
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광색성 염료(DASA) 합성 실험2025.11.161. Knoevenagel 축합 반응 1,3-디카르보닐 화합물과 2-푸르알데히드를 반응시키는 축합 반응입니다. 1,3-디카르보닐 화합물은 높은 산성도를 가지며, 물을 용매로 사용할 때 pKa 차이에 의해 핵친성 켤레염기를 형성합니다. 이 켤레염기가 좋은 친전자체인 알데히드를 공격하여 β-하이드록시-디카르보닐 중간체를 거쳐 산 촉매 조건에서 물을 제거하여 C=C 결합을 도입합니다. 2. DASA 염료 형성 Knoevenagel 축합 생성물이 디에틸아민(약한 염기)과 반응하여 비방향족 중간체를 생성합니다. 이후 푸란 고리 개열을 통한 ...2025.11.16
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아세트아닐리드에서 p-니트로아닐린 합성2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응(EAS)과 니트로화 아세트아닐리드의 니트로화 반응은 친전자성 방향족 치환반응(EAS)을 통해 진행됩니다. 아민기는 산 촉매에 의해 NH3+로 변환되어 전자 흡수기(EWG)로 작용하므로, 직접 니트로화하면 메타 위치에 치환됩니다. 따라서 아세트아닐리드(아민 보호 형태)를 출발물질로 사용하여 파라 위치에 니트로기를 선택적으로 도입한 후 가수분해를 통해 보호기를 제거하여 p-니트로아닐린을 합성합니다. 2. 박층크로마토그래피(TLC) 분석 TLC 분석 결과 Part A에서 Rf값 0.1(주요 p-니트로아세트아...2025.11.16
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유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
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플라스미드 DNA 추출과 Mini-prep 흡광도 분석2025.11.171. 플라스미드 DNA와 Mini-prep 플라스미드 DNA는 박테리아의 세포외에 존재하는 작은 원형 이중 가닥 DNA로, 염색체와 별도로 독자적으로 복제 및 증식할 수 있습니다. 유전자 재조합 기술에 사용되며 크기가 작아 정제가 용이합니다. Mini-prep은 형질전환된 세균을 배양한 후 플라스미드 DNA를 정제하는 과정으로, 알칼리 변성(alkaline lysis) 방법을 주로 사용합니다. 이 방법은 SDS와 수산화나트륨으로 세포를 파괴하고, 아세트산칼륨으로 중성화한 후 원심분리와 에탄올 침전법으로 DNA를 정제합니다. 2. D...2025.11.17
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유기공업화학실험 A+ 레포트 extraction(추출)2025.05.071. 산 염기 용액 제조 실험에 사용할 용액의 양을 계산하기 위해 물질의 몰 수와 순도를 고려하여 산 염기 용액을 제조하였다. 순도를 고려하지 않아 실제 사용한 값과 계산값의 차이가 있었다. 2. 추출 과정 benzoic acid, 4-methoxyphenol, p-chloroaniline을 각각 추출하기 위해 적절한 산 염기 용액을 선택하고 중화 반응을 통해 추출하였다. 용매 층과 수용액 층의 분리가 잘 되지 않아 에멀젼이 형성되는 등의 어려움이 있었다. 3. 수율 계산 추출한 물질의 무게를 측정하고 이론적 수득량과 비교하여 수율...2025.05.07
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아스피린 합성 및 확인 실험2025.11.131. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산과 아세틱 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성되는 유기화학 실험이다. 이 반응에서 황산을 촉매로 사용하며, 생성된 아스피린은 재결정을 통해 정제된다. 합성 과정에서 수율을 계산하고 순도를 확인하는 것이 중요한 실험 목표이다. 2. 아스피린 확인 및 정제 합성된 아스피린의 순도와 특성을 확인하기 위해 녹는점 측정, 적외선 분광법(IR), 박층 크로마토그래피(TLC) 등의 분석 방법이 사용된다. 재결정 과정을 통해 불순물을 제거하고 순수한 아스피린 결정을 얻는다. 3. 에스테르화 반응 카르복실산과...2025.11.13
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