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DNA 젤 전기영동 실험 보고서2025.11.121. DNA 젤 전기영동 DNA 젤 전기영동은 DNA 분자를 전기장을 이용하여 아가로스 젤을 통해 분리하는 분자생물학 기법입니다. DNA는 음전하를 띠고 있어 양극으로 이동하며, 분자의 크기에 따라 이동 속도가 달라져 크기별로 분리됩니다. 이 기술은 DNA 분석, 유전자 검사, PCR 산물 확인 등 다양한 생명과학 연구에서 필수적으로 사용됩니다. 2. 아가로스 젤 아가로스는 해조류에서 추출한 다당류로, 젤 전기영동에서 매질로 사용됩니다. 아가로스 농도에 따라 젤의 기공 크기가 결정되며, 이는 DNA 분자의 분리 해상도에 영향을 미칩...2025.11.12
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고분자 GPC(gel permeation chromatography) 분석 요약2025.01.121. GPC(Gel Permeation Chromatography) GPC는 고분자 용액 내 고분자의 크기를 측정하는 방법입니다. 고분자 용액을 충진제 기둥에 흘려보내면 고분자 분자량에 따라 분리되어 통과하게 됩니다. 이를 통해 고분자의 분자량을 측정할 수 있습니다. GPC는 액체 크로마토그래피(LC)의 한 종류로, 고분자 용액의 동적 특성(hydrodynamic volume/radius)을 이용하여 고분자의 크기를 분석합니다. 1. GPC(Gel Permeation Chromatography) GPC(Gel Permeation C...2025.01.12
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유기소재실험1_점도 및 분자량2025.05.141. 겔투과크로마토그래피법(Gel Permeation Chromatography; GPC) 겔투과크로마토그래피법(GPC)은 고속액체크로마토그라피(HPLC)의 분리양식의 일종으로, 소량의 시료(수 ㎎)로도 간편하게 평균분자량(Mn, Mw, Mz)과 분자량분포를 측정할 수 있다. GPC는 컬럼 내에서 용질의 분자 크기에 따라 분리하며, 이미 분자량을 알고 있는 표준시료를 사용하여 작성된 보정곡선으로부터 분자량을 계산한다. GPC의 한계점으로는 표준시료와의 환산치이므로 실제분자량 측정의 어려움, 분자량 분포가 실제보다 넓다는 점, 흡착성...2025.05.14
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제한효소를 이용한 플라스미드 DNA 분석 및 전기영동2025.11.121. 제한효소(Restriction Enzyme) 제한효소는 DNA의 특정한 부위를 인식하여 phosphodiester bond를 절단하는 효소이다. 본 실험에서 사용된 HindIII 효소는 DNA상에서 T와 C 사이의 결합을 끊어 원형의 플라스미드 DNA를 선형 형태로 변환한다. 제한효소의 특이성에 따라 DNA의 특정 사이트를 찾아 절단하며, 이를 통해 제한효소 지도를 작성할 수 있다. 2. 아가로스 겔 전기영동(Agarose Gel Electrophoresis) DNA 조각을 분리하고 인식하는 가장 일반적인 방법으로, 간단하고 ...2025.11.12
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플라스미드 DNA 준비 및 제한효소 지도 작성2025.11.121. 플라스미드 DNA 준비 플라스미드는 박테리아 세포에서 발견되는 작은 원형 DNA 분자로, 유전자 공학 실험에서 중요한 벡터로 사용됩니다. 플라스미드 DNA 준비 과정은 박테리아 배양, 세포 용해, DNA 추출 및 정제 단계를 포함하며, 순수한 플라스미드 DNA를 얻기 위해 여러 정제 기법이 적용됩니다. 이 과정을 통해 얻은 플라스미드는 분자생물학 연구와 유전자 클로닝에 필수적인 재료입니다. 2. 제한효소 지도 작성 제한효소 지도(Restriction map)는 DNA 분자 위에서 특정 제한효소의 인식 부위와 절단 위치를 나타내...2025.11.12
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PMMA 고분자 중합 및 분자량 분석 실험2025.11.181. 라디칼 중합 반응 AIBN 개시제를 사용하여 MMA 단량체를 toluene 용매에서 70°C, 2시간 동안 라디칼 중합 반응을 진행했다. 교반기와 응축기를 사용하여 반응물의 기화를 방지하고 균일한 혼합을 유지했다. 반응 후 n-hexane에 침전시켜 PMMA 중합체를 분리했으며, 80°C 오븐에서 24시간 건조하여 최종 생성물 0.57g을 얻었다. 전환율은 1.52%로 측정되었다. 2. GPC(겔 투과 크로마토그래피) 분석 GPC를 이용하여 PMMA 중합체의 분자량 및 분자량 분포를 측정했다. 측정 결과 수평균 분자량(Mn)은...2025.11.18
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[A+] 단국대 고분자공학실험및설계2 <박막 및 용액의 형광 측정 (Photoluminescence)> 레포트2025.01.221. 반데르발스 힘 반데르발스 힘은 분자 내 전자밀도의 순간적인 변화에 의해 생성되는 분자 간 약한 상호작용으로, 대부분의 화합물에서 나타난다. 상호작용의 크기는 분자의 표면력에 의해 결정되며, 표면력이 클수록 분자 간 인력이 커진다. 분자 간 거리가 짧을수록 반데르발스 힘의 크기가 증가한다. 2. 형광과 인광 형광은 들뜬 상태의 전자가 빠르게 바닥 상태로 돌아오면서 방출되는 빛이며, 내부 양자효율이 25%로 낮다. 인광은 triplet exciton을 활용하여 100%의 내부 발광 효율을 만드는 원리이다. 3. 광발광 (Photo...2025.01.22
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[일반화학] 크로마토그래피 실험 예비 보고서2025.05.101. 크로마토그래피 크로마토그래피(Chromatography)는 화합물을 분리하는 중요한 분석 방법 중 하나입니다. 이 실험에서는 정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피를 이용하여 색소를 분리하고, 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배웁니다. 정상 크로마토그래피에서는 극성이 큰 고체 표면에 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용합니다. 역상 크로마토그래피에서는 극성이 작은 C-18기가 결합된 정지상과 물과 유기용매를 섞어 극성을 조절한 혼합용액을 이동상으로 사용합니다. 이를 통해 극성이 다른 화...2025.05.10
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제한효소 지도 작성 및 DNA 분석2025.11.121. 제한효소(Restriction Enzyme) 제한효소는 특정 DNA 염기서열을 인식하여 그 부위에서 DNA를 절단하는 단백질입니다. 각 제한효소는 고유한 인식 부위를 가지고 있으며, 이를 이용하여 DNA를 특정 위치에서 절단할 수 있습니다. 제한효소 지도 작성에서는 여러 제한효소를 사용하여 DNA를 절단하고, 생성된 단편의 크기를 분석하여 DNA 상의 제한효소 인식 부위의 위치를 결정합니다. 2. 제한효소 지도 작성(Restriction Mapping) 제한효소 지도 작성은 DNA 분자 상에서 제한효소의 인식 부위 위치를 파악...2025.11.12
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중공실 emulsion 중합 결레2025.01.131. 유화중합 메커니즘 유화중합의 메커니즘은 입자 기핵, 입자 성장, 입자 성장 종결로 3단계로 나뉨. 입자 기핵 단계에서는 중합시간과 입자수와 중합속도가 증가하며, 입자 반지름이 커짐에 따라 고분자 입자들은 수용액상에 녹아 있는 유화제의 흡착으로 안정화한다. 입자 성장 단계에서는 고정된 수의 입자들이 주위의 단량체 방울들로부터 단량체를 일정하게 공급받으면서 단량체에 의해 포화상태로 유지되며 중합이 진행된다. 입자 성장 종결 단계에서는 고분자 입자 내에 존재하는 단량체 농도 및 중합속도가 지속적으로 감소하다가 단량체 방울들이 모두 ...2025.01.13
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