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아닐린의 합성: 니트로벤젠의 환원 반응 실험2025.11.161. 아닐린(Aniline)의 성질 및 특징 아닐린은 상온에서 무색투명한 액체로 특유의 냄새를 가지며, 끓는점 184°C, 녹는점 -6°C, 밀도 1.0215g/mL이다. 공기 중에서 서서히 붉게 변하다 흑색으로 변한다. 물에는 잘 녹지 않지만 에탄올, 벤젠 등 유기용매에 잘 녹는다. 아릴 아민으로서 질소의 비공유 전자쌍이 방향족 고리에 비편재화되어 약한 염기성을 나타낸다. 매우 강력한 독성을 가지며 피부 흡수 시 피부염, 흡입 시 헤모글로빈과 결합하여 산소운반능력 감소 등의 위험이 있다. 2. 니트로벤젠의 환원 반응 메커니즘 니트...2025.11.16
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A+ 졸업생의 아닐린의 합성 실험 예비 레포트2025.01.141. 아닐린 아닐린은 나이트로 벤젠을 환원제와 함께 반응시켜 만든 방향족 아민 물질입니다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체로 특유의 냄새를 가지고 있으며, 끓는점은 184°C, 녹는점은 -6°C입니다. 아닐린은 물에 대한 용해도가 작지만 유기용매에는 잘 용해됩니다. 또한 아닐린은 약염기 성질을 나타내는데, 이는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 형성하기 때문입니다. 2. 아닐린의 합성법 아닐린의 제조 원료에는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠을 이용한 아닐린 합성에는 두 가지 방법이 있습니다. 첫째, 철...2025.01.14
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친전자성 방향족 치환 반응 실험2025.11.131. 친전자성 방향족 치환(Electrophilic Aromatic Substitution) 방향족 화합물의 벤젠 고리에 친전자체가 공격하여 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 벤젠의 π 전자가 풍부한 특성으로 인해 친전자체에 대한 높은 반응성을 보입니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격, 카르보카티온 중간체 형성, 그리고 수소 제거로 진행되며, 치환기의 종류에 따라 반응 속도와 방향성이 결정됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 방향성 벤젠 고리에 이미 존재하는 치환기는 새로운...2025.11.13
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 전형적인 유기화학 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물이 반응하여 방향족 케톤을 생성합니다. 이 반응은 높은 선택성과 수율을 제공하며, 약물 합성 및 유기 재료 제조에 광범위하게 사용됩니다. 2. 루이스 산 촉매 루이스 산은 전자 쌍을 받아들이는 물질로, Friedel-Crafts 반응에서 AlCl3, FeCl3, ZnCl2 등이 사용됩니다. 촉매는 아실 ...2025.11.13
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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m-니트로아세토페논의 환원 반응2025.11.131. m-니트로아세토페논(m-nitroacetophenone) m-니트로아세토페논은 벤젠 고리에 니트로기(-NO2)와 아세틸기(-COCH3)가 메타 위치에 치환된 유기화합물입니다. 이는 유기합성에서 중요한 중간체로 사용되며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용됩니다. 니트로기는 강한 전자 흡수기로 작용하여 분자의 반응성에 영향을 미칩니다. 2. 환원 반응(Reduction) 환원 반응은 화합물이 전자를 얻거나 산소를 잃는 화학 반응입니다. m-니트로아세토페논의 환원에서는 니트로기가 아미노기(-NH2)로 전환되는 과정이 주요 목표입니...2025.11.13
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Friedel Crafts Acylation 유기화학실험 결과보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합...2025.11.12
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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유기합성실험 Aniline systhesis(아닐린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 니트로벤젠 니트로벤젠은 방향족 니트로화합물 중 하나로, 벤젠을 황산과 질산으로 니트로화시켜 얻을 수 있다. 무색의 액체이며 분자량 123g/mol, 비중 1.2(0℃), 녹는점 5.8℃, 끓는점 211℃이다. 물에는 잘 녹지 않지만 유기 용매와는 잘 섞인다. 니트로벤젠을 환원시키면 중간물질인 니트로소벤젠, N-페닐히드록실아민을 거쳐 아닐린이 된다. 2. 산화-환원 반응 산화-환원 반응은 물질 간의 전자 이동으로 산화와 환원 반응이 동시에 일어나는 것이다. 전자를 잃은 쪽은 산화수가 증가하고 산화되며, 전자를 얻은 쪽은 산화수가...2025.01.17
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아닐린 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 아닐린(Aniline) 합성 아닐린은 벤젠고리에 아미노기(-NH₂)가 붙은 화합물로, 특유한 냄새가 나는 무색 액체입니다. 녹는점은 -6℃, 끓는점은 184℃이며, 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물입니다. 본 실험에서는 니트로벤젠(C₆H₅NO₂)을 철과 염산을 사용하여 환원시켜 아닐린을 합성했습니다. 반응 과정에서 색 변화가 관찰되었고, TLC를 통해 아닐린 합성을 확인했습니다. 2. 환원 반응 메커니즘 아닐린 합성은 니트로벤젠의 NO₂기를 NH₂로 환원하는 과정입니다. 염산과 철이 반응하여 FeCl₂...2025.11.14
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